2018自考药剂学精选试题（5）

　　1.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 ( )

　　A.组分数量差异大者，采用等量递加混合法

　　B.组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者

　　C.含低共熔组分时，应避免共熔

　　D.剂量小的毒剧药，应制成倍散

　　E.含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

　　2.关于散剂的说明正确的是( )

　　A.药味多的药物不宜制成散剂 B.含液体组分的处方不能制成散剂

　　C.吸湿性的药物不能制成散剂 D.毒剧药物不能制成散剂

　　E.散剂可供内服，也可外用

　　3.散剂的特点不正确的是( )

　　A.比表面积大，易分散、起效快 B.可容纳多种药物

　　C.制备简单 D.稳定性较好 E.便于小儿服用

　　4.散剂的质量检查不包括( )

　　A.均匀度 B.粒度 C.水分 D.卫生学 E.崩解度

　　5.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是( )

　　A.淀粉 B.糖粉 C.氢氧化铝 D.糊精 E.微晶纤维素

　　6.　片剂中制粒目的叙述错误的是( )

　　A 改善原辅料的流动性 B 增大物料的松密度，使空气易逸出

　　C 减小片剂与模孔间的摩擦力 D 避免粉末分层 E 避免细粉飞扬

　　7.用于口含片或可溶性片剂的填充剂是( )

　　A.淀粉 B.糖粉 C.可压性淀粉 D.硫酸钙 E.乙醇

　　8.粉末直接压片时，既可作填充剂，又可作粘合剂，还兼有良好崩解作用的辅料是( )

　　A.糊精 B.甲基纤维素 C.微粉硅胶 D.微晶纤维素 E.枸橼酸～碳酸氢钠

　　9.制颗粒的目的不包括( )

　　A.增加物料的流动性 B.避免粉尘飞扬 C.减少物料与模孔间的摩擦力

　　D.防止药物的分层 E.增加物料的可压性

　　10.同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备是( )

　　A.球磨机 B.锤击式粉碎机 C.冲击柱式粉碎机

　　D.圆盘式气流粉碎机 E.跑道式气流粉碎机

　　11.关于混合的叙述不正确的是( )

　　A.混和的目的是使含量均匀

　　B.混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合

　　C.等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合

　　D.剧毒药品、贵重药品的混合也应采用等量递增的原则

　　E.混和时间延长，粉粒的外形变得圆滑，更易混合均匀

　　12.低取代羟丙基纤维素(L～HPC)发挥崩解作用的机理是( )

　　A.遇水后形成溶蚀性孔洞 B.压片时形成的固体桥溶解

　　C.遇水产生气体 D.吸水膨胀 E.吸水后产生湿润热

　　13.一步制粒法指的是( )

　　A.喷雾干燥制粒 B.流化沸腾制粒

　　C.高速搅拌制粒 D.压大片法制粒 E.过筛制粒

　　14.一步制粒机完成的工序是( )

　　A.制粒→混合→干燥 B.过筛→混合→制粒→干燥

　　C.混和→制粒→干燥 D.粉碎→混合→干燥→制粒 E.过筛→制粒→干燥

　　15.对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法是( )

　　A.过筛制粒 B.流化喷雾制粒 C.喷雾干燥制粒

　　D.压大片法制粒 E.滚压式制粒

　　16.适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备是( )

　　A.箱式干燥器 B.流化床干燥机 C.喷雾干燥机

　　D.微波干燥器 E.冷冻干燥机

　　17.最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是( )

　　A.含量均匀度 B.崩解度 C.片重差异 D.硬度 E.溶出度

　　18.可作为肠溶衣的高分子材料是( )

　　A.羟丙基甲基纤维素(HPMC)

　　B.丙烯酸树脂Ⅱ号

　　C.Eudragit E

　　D.羟丙基纤维素(HPC)

　　E.丙烯酸树脂Ⅳ号

　　19.颗粒剂的质量检查不包括( )

　　粒度 B.水分 C.溶散时限 D.卫生学 E.装量差异

　　20.关于颗粒剂的叙述错误的是( )

　　A.专供内服的颗粒状制剂

　　B.颗粒剂又称细粉剂

　　C.只能用水冲服，不可以直接吞服

　　D.溶出和吸收速度较快

　　E.制备工艺与片剂类似