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二、B型题
[11-14]
A.《药品经营许可证》和营业执照 B.药品购销记录
C.GSP认证证书和营业执照 D.药品购进记录
E.《药品经营许可证》和GSP认证证书
11.药品零售企业必须建立真实、完整的( )
12.从事药品经营，必须具有( )
13.记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是( )
14.药品批发企业必须建有真实、完整的( )
[15-18]
A. 印有国家指定的非处方药专有标记 B. 附有标签和说明书
C. 省级药品监督管理部门批准 D. 国家药品监督管理部门
E. 具有《药品经营许可证》
15.经营处方药和非处方药的批发企业必须( )
16.非处方药的包装上必须( )
17.零售乙类非处方药的商业企业必须经( )
18.非处方药的每个销售基本单元包装必须( )
[19-22]
A.处以警告或并处罚款 B.按无证经营处罚
C.按生产、销售假药处罚 D.按生产、经营劣药处罚
E.按反不正当竞争法论处
19.有许可证但超范围经营的( )
20.药品批发企业从事零售业务( )
21.发现假药而仍然销售或暗地退货的( )
22.出租、出借、转让《药品经营许可证》的( )
[23-25]
A.应明确质量条款 B.资格和质量保证能力审核
C.应进行质量评审 D.应以质量为前提，从合法的企业进货
E.应进行质量审核，审核合格后方可经营
23.药品经营企业购进药品( )
24.药品经营企业对首营企业应进行( )
25.药品经营企业对进货情况( )
三、X型题
26.实行政府定价或政府指导价的药品是( )
A.基本医疗保险用药目录中的药品 B.预防用药
C.垄断经营的特殊药品 D.必要的老年用药
E.必要的儿科用药
27.药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定( )
A.中药材应标明产地 B. 合法企业所生产或经营的药品
C. 该药品具有法定质量标准 D. 有法定的批准文号、生产批号
E. 包装和标识物符合法定要求和储存要求
28.药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营企业( )
A.实施GSP的检查认可的过程
B.经营管理的监督管理
C.执行药品管理法的检查
D.实施GSP监督管理的过程
E.药品经营质量管理进行监督检查的一种手段
29.影响确定药品市场的因素有( )
A.疾病发生率 B.政府有关政策 C.医师
D.药师 E.顾客
30.药品市场的供求变化反映为( )
A.指导需求 B. 季节需求
C.需求弹性为基本元弹性需求
D.对药品类型的需求为首选需求
E.对药品商标品种的需求为选择需求
参考答案：
(一)A型题
1、A 2、A 3、C 4、B 5、C 6、A 7、C 8、D 9、C 10、A
(二)B型题
[11-14]DCBB [15-18]EACB [19-22]BBCB [23-25]DBC
(三)X型题
26、ABCE 27、BCDE 28、ACE 29、ABCE 30、BE
责编：zhangjing0102