自考《生物药剂及药物动力学》章节习题：第2章_第2页

　　16. pH分配假说可用下面哪个方程描述

　　A. Fick's方程 B. Noyes-Whitney方程

　　C.Henderson-Hasselbalch方程 D. Stokes方程

　　E.Michaelis-Menten方程

　　17.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为

　　A. dC/dt=kSCs B.dC/dt=kCs

　　c. dC/dt= k/SCs D. dC/dt= kS/Cs

　　E.dC/dt= k/S/Cs

　　18. 一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为

　　A.水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂

　　B.水溶液>混悬液>胶囊剂>散剂>片剂

　　C.水溶液>散剂>混悬液>胶囊剂>片剂

　　D.混悬液>水溶液>散剂>胶囊剂>片剂

　　E.水溶液>混悬液>片剂>散剂>胶囊剂

　　19.关于药物间及药物与辅料间的相互作用描述错误的是

　　A.药物引起胃肠道pH的改变会明显妨碍药物的吸收

　　B.药物在制剂中与辅料发生相互作用形成络合物可使药物在吸收部位的浓度减小

　　C.华法林与氢氧化镁同时服用可提高华法林的血药浓度

　　D.脂质类材料为载体制备固体分散体，可不同程度地延缓药物释放

　　E.药物被包合后，使药物的吸收增大

　　20.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅱ型药物

　　A.高的溶解度，低的通透性 B.低的溶解度，高的通透性

　　C.高的溶解度，高的通透性 D.低的溶解度，低的通透性

　　E.以上都不是

　　21.下列关于药物转运的描述正确的是

　　A.浓度梯度是主动转运的动力

　　B.易化扩散的速度一般比主动转运的快

　　C.P-gp是药物内流转运器

　　D.肽转运器只能转运多肽

　　E.核苷转运器是外排转运器

　　22.对低溶解度，高通透性的药物，提高其吸收的方法错误的是

　　A.制成可溶性盐类 B.制成无定型药物

　　C.加入适量表面活性剂 D.增加细胞膜的流动性

　　E.增加药物在胃肠道的滞留时间

　　23.弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是

　　A.随pH增加而增加 B.随pH减少而不变

　　C.与pH无关 D.随pH增加而降低

　　E.随pH减少而减少

　　24.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=

　　A. lg (Ci×Cu) B. lg (Cu/Ci)

　　C. Ig (Ci-Cu) D. lg( Ci+Cu)

　　E.lg( Ci/Cu)

　　25.在溶剂化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为

　　A.水合物<有机溶剂化物<无水物 B.无水物<水合物<有机溶剂化物

　　C.水合物<无水物<有机溶剂化物 D.有机溶剂化物<无水物<水合物

　　E.有机溶剂化物<水合物<无水物

　　26.哪种方法可提高地高辛的药物吸收

　　A.增大Dn

　　C.增大Do

　　B.减小Do

　　D.减小Dn

　　E.减小An

　　27.下列有关溶出度参数的描述错误的是

　　A.溶出参数td表示药物从制剂中累积溶出63.2%所需要的时间

　　B. Ritger-Peppas方程中释放参数n与制剂骨架等形状有关

　　C. Higuchi方程描述的是累积溶出药量与时间的平方根成正比

　　D.单指数模型中七越小表明药物从制剂中溶出的速度越快

　　E.相似因子与变异因子可以定量地评价参比制剂与试验制剂溶出曲线之间的差别

　　28.关于肠道灌流法描述正确的是

　　A.小肠有效渗透系数(Peff)是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数

　　B.对受试动物的数量没有要求

　　C.吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在

　　D.与体内情况相关性较差

　　E.能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失

　　29.研究药物的吸收时，生理状态更接近自然给药情形的研究方法是

　　A.小肠单向灌流法 B.肠襻法

　　C.外翻环法 D.小肠循环灌流法

　　E.Caco-2模型

　　30.寡肽转运体PEPT1的底物包括

　　A.嘧啶类 B.心律失常药 C.头孢菌素类

　　D.抗组胺药物E.维生素类