2018自考药理学模式试题（2）_第2页

　　14、药物产生作用的快慢取决于：

　　A 药物的吸收速度 B 药物的排泄速度 C 药物的转运方式 D 药物的光学异构体 E 药物的代谢速度

　　15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：

　　A 加速药物从尿液的排泄 B 加速药物从尿液的代谢灭活 C 加速药物由脑组织向血浆的转移 D A和C E A和B

　　16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：

　　A 增强 B 减弱 C 不变 D 无效 E 相反

　　17、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：

　　A 1个 B 3个 C 5个 D 7个 E 9个

　　18、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：

　　A 16h B 30h C 24h D 40h E 50h

　　19、药物的时量曲线下面积反映：

　　A 在一定时间内药物的分布情况 B 药物的血浆t1/2长短

　　C 在一定时间内药物消除的量 D 在一定时间内药物吸收入血的相对量

　　E 药物达到稳态浓度时所需要的时间

　　20、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：

　　A 0.5L B 7L C 50L D 70L E 700L

　　21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

　　A 药物自肾脏的转运 B 药物在肝脏的转化 C 胃肠对药物的吸收 D 药物与血浆蛋白的结合率 E 个体差异

　　22、二室模型的药物分布于：

　　A 血液与体液 B 血液与尿液 C 心脏与肝脏 D 中央室与周边室 E 肺脏与肾脏

　　23、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：

　　A 血浆稳态浓度 B 有效血浓度 C 血浆浓度 D 血浆蛋白结合率 E 阈浓度

　　24、关于坪值，错误的描述是：

　　A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度

　　B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值

　　C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度

　　D 坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比

　　E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度

　　25、药物的零级动力学消除是指：

　　A 药物完全消除至零 B 单位时间内消除恒量的药物

　　C 药物的吸收量与消除量达到平衡 D 药物的消除速率常数为零

　　E 单位时间内消除恒定比例的药物

　　1 C 2 D 3 D 4 B 5 B 6 E 7 A 8 B 9 B 10 C 11 D 12 B 13 B

　　14 A 15 D 16 A 17 C 18 D 19 D 20 E 21 A 22 D 23 C 24 E 25 B