2018自考药剂学精选习题（1）_第2页

　　13.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A

　　A.按照分散系统分类 B.按照给药途径分类

　　C.按照制备方法分类 D.按照物态分类 E.按照性状分类

　　14.根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为C

　　A.调剂 B.药剂 C.制剂 D.方剂 E.剂型

　　15.中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为B

　　A.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.剂型

　　16.根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A

　　A.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.药物

　　17.对我国药品生产具有法律约束力的是D

　　A.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》

　　D.《中国药典》 E.《国际药典》

　　18.《人民共和国药典》一部收载的内容为E

　　A.中草药 B.化学药品 C.生化药品 D.生物制品 E.中药

　　19.下列叙述中不属于中药药剂学任务的是E

　　A.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法

　　B.完善中药药剂学基本理论

　　C.研制中药新剂型、新制剂

　　D.寻找中药药剂的新辅料

　　E.合成新的药品

　　20.最早实施GMP的国家是B

　　A.法国，1965年 B.美国，1963年 C.英国，1964年

　　D.加拿大，1961年 E.德国，1960年

　　21.人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A

　　A.1988年3月 B.659年 C.1820年 D.1498年

　　E.1985年7月1日

　　22.根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为E

　　A.处方 B.新药 C.药物 D.中成药 E.制剂

　　23.中药剂型按物态可分为B

　　A.丸剂、片剂 B.液体制剂、固体制剂 C.溶液、混悬液

　　D.口服制剂、注射剂 E.浸出制剂、灭菌制剂

　　24.《药品经营质量管理规范》简称为E

　　A.GAP B.GLP C.GCP D.GMP E.GSP