1、药效学是研究( E )
A.药物的临床疗效 B.提高药物疗效的途径 C.如何改善药物质量
D.机体如何对药物进行处理 E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
2.药动学是研究( A )
A.机体如何对药物进行处理 B.药物如何影响机体 C.药物在体内的时间变化
D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学
3.半数有效量是指( C )
A.临床有效量 B.LD50 C.引起50%阳性反应的剂量 D.效应强度 E.以上都不是
4.药物半数致死量(LD50)是指( E )
A.致死量的一半 B.中毒量的一半 C.杀死半数病原微生物的剂量
D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量
5.药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于( B )
A.药物是否具有亲和力 B.药物是否具有内在活性 C.药物的酸碱度
D.药物的脂溶性 E.药物的极性大小
6.竞争性拮抗剂的特点是( B )
A 无亲和力,无内在活性 B 有亲和力,无内在活性 C 有亲和力,有内在活性
D 无亲和力,有内在活性 E 以上均不是
7. 药物作用的双重性是指( D )
A 治疗作用和副作用 B 对因治疗和对症治疗 C 治疗作用和毒性作用 D 治疗作用和不良反应 E 局部作用和吸收作用
8. 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?( B )
A 中毒量 B 治疗量 C 无效量 D 极量 E 致死量
9. 可用于表示药物安全性的参数( D )
A 阈剂量 B 效能 C 效价强度 D 治疗指数 E LD50
10. 弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是( B )
A 胃粘膜 B 小肠 C 横结肠 D 乙状结肠 E 十二指肠
11. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因( B )
A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对
12. 药物的t1/2是指( A )
A 药物的血药浓度下降一半所需时间
B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时
D 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克
E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
13. 某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人 睡了( B )
A 2h B 3h C 4h D 5h E 0.5h
14. 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物( D )
A 在胃中解离增多,自胃吸收增多 B 在胃中解离减少,自胃吸收增多 C 在胃中解离减少,自胃吸收减少 D 在胃中解离增多,自胃吸收减少 E 无变化
15. 药物的时量曲线下面积反映( D )
A 在一定时间内药物的分布情况 B 药物的血浆t1/2长短 C 在一定时间内药物消除的量 D 在一定时间内药物吸收入血的相对量 E 药物达到稳态浓度时所需要的时间
16. 阿托品不能单独用于治疗( C )
A 虹膜睫状体炎 B 验光配镜 C 胆绞痛 D 青光眼 E 感染性休克
17. 时量曲线的峰值浓度表明( A )
A 药物吸收速度与消除速度相等 B 药物吸收过程已完成 C 药物在体内分布已达到平衡 D 药物消除过程才开始 E 药物的疗效最好
18. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的( C )
A.心率减慢 B.胃肠道平滑肌收缩 C.胃肠道括约肌收缩 D.膀胱括约肌舒张 E.瞳孔括约肌收缩
19. 胆碱能神经不包括( B )
A.交感、副交感神经节前纤维 B.交感神经节后纤维的大部分
C.副交感神经节后纤维 D.运动神经 E.支配汗腺的分泌神经
20. 乙酰胆碱作用消失主要依赖于( D )
A.摄取1 B.摄取2 C.胆碱乙酰转移酶的作用
D.胆碱酯酶水解 E.以上都不对