第六章 胆碱受体激动药
胆碱受体激动药(cholinoceptor agonists)可激动胆碱受体,产生与乙酰胆碱类似的作用。乙酰胆碱是中枢和外周神经系统的内源性神经递质,其主要释放部位在神经突触和神经效应器接头部位,主要作用为激动毒蕈碱型受体和烟碱型胆碱受体。前者主要分布于副交感神经节后纤维支配的效应器细胞;后者主要分布于神经肌肉接头(NM受体)和自主神经节(NN受体)
第一节 M胆碱受体激动药
M胆碱受体激动药可分为两类,即胆碱酯类和天然形成的拟胆碱生物碱。前者多数药物对M、N胆碱受体均有兴奋作用,但以M胆碱受体为主。
一、胆碱酯类
胆碱酯类(choline esters)主要包括乙酰胆碱、醋甲胆碱、卡巴胆碱和贝胆碱。
乙酰胆碱
乙酰胆碱(acetylcholine,ACh)为胆碱能神经递质。其性质不稳定,极易被体内乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)水解,且其作用广泛,选择性差,故无临床使用价值。
【药理作用】
1. 心血管系统,ACh对心血管系统产生的主要作用是:
⑴血管扩张作用:静脉注射小剂量本品可由于全身血管扩张而造成血压短暂下降,并伴有反射性心率加快。扩血管作用主要是由于激动血管内皮细胞M3胆碱受体亚型,导致血管内皮舒张因子即NO释放,从而引起邻近平滑肌细胞松弛,也可能是通过压力传感器或化学感受器反射引起。
⑵减慢心率:即为负性频率(窦房结)。
⑶减慢房室结和普肯耶纤维的不应期:即为负性传导,延长不应期。
⑷减弱心肌收缩力:即为负性肌力作用。
⑸缩短心房不应期
2. 胃肠道 ACh可明显兴奋胃肠道,收缩幅度、张力增加,平滑肌蠕动增加,并促进分泌,引起恶心、嗳气、呕吐等。
3. 泌尿道 ACh可使泌尿道平滑肌蠕动增加,膀胱逼尿肌收缩三角括约肌舒张等,导致膀胱排空。
4. 其他 ACh可使泪腺、气管和支气管、唾液腺、消化道腺体和汗腺分泌增加,使支气管收缩,颈动脉和主动脉化学受体兴奋。
二、生物碱类
本类主要包括三种天然生物碱如毛果芸香碱、槟榔碱(arecoline)和毒蕈碱,此外还包括合成同类物震颤素(oxotremorine),为胆碱受体激动药,常作为工具药使用。
毛果芸香碱
毛果芸香碱(pilocarpine),又名匹鲁卡品,是从毛果芸香属植物中提取出来的生物碱。
【药理作用】能直接作用于副交感神经(包括支配汗腺交感神经)节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体,尤其对眼和腺体作用较明显。
1. 眼 滴眼后可引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用。
⑴缩瞳:瞳孔扩约肌(受胆碱能神经支配)兴奋、收缩瞳孔缩小;
⑵降低眼内压:毛果芸香碱通过缩瞳再哟眼使虹膜向中心拉动,虹膜根部变薄,使房水易于进入巩膜静脉窦,眼内压下降;
⑶调节痉挛:毛果芸香碱作用后环状肌向瞳孔中心方向收缩,造成悬韧带放松,晶状体由于本身弹性变凸,屈光度增加,此时只适合于视近物,而难以看见清远物。毛果芸香碱的这种作用称为调节痉挛。
2. 腺体 使汗腺、唾液腺分泌明显增加。
【临床应用】 青光眼和虹膜炎
【不良反应】过量可出现M胆碱受体过度兴奋症状,可用阿托品对症处理。
毒蕈碱
第二节 N胆碱受体激动药
烟碱(nicotine,尼古丁)由烟草中提取,可兴奋自主神经节和神经肌肉接头的N胆碱受体。