2020年中西医执业医师卫生法规备考试题：第四单元

　　第四单元 《人民共和国药品管理法》

　　一、A1

　　1、医疗机构配制的制剂

　　A、可以在市场销售

　　B、不得在市场销售

　　C、可以自行配制

　　D、标明功能主治可以在市场销售

　　E、经批准在市场销售

　　2、《人民共和国药品管理法》规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是

　　A、警告、降职

　　B、处分、没收违法所得

　　C、吊销执业医师证书

　　D、吊销执业许可证

　　E、记过、没收违法所得

　　3、处方一般不得超过

　　A、3日用量

　　B、4日用量

　　C、5日用量

　　D、6日用量

　　E、7日用量

查看更多试题内容请点击下载： 　　【焚题库】中西医执业医师考试题库【历年真题+章节题库+考前试题】【进入购买】 欢迎加入执业医师交流群：248943119，还能和考友一起学习交流

　　4、关于急诊处方的描述正确的是

　　A、不得超过1日常用量

　　B、不得超过2日常用量

　　C、不得超过3日常用量

　　D、不得超过4日常用量

　　E、不得超过5日常用量

　　5、下列关于医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则正确的是

　　A、安全、有效、经济

　　B、安全、实用、有效

　　C、安全、实用、经济

　　D、实用、有效、经济

　　E、安全、适用、有效

　　6、下列关于药师调剂处方时必须做到的“四查十对”中，“四查”的内容不包括的是

　　A、查处方

　　B、查药品

　　C、查配伍禁忌

　　D、查药品性状

　　E、查用药合理性

　　7、下列关于药师调剂处方时必须做到的“四查十对”中，“十对”的内容不包括的是

　　A、对配伍禁忌

　　B、对临床诊断

　　C、对科别、姓名、年龄

　　D、对药名、规格、数量

　　E、对药品性状、用法用量

　　8、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于

　　A、可使用药品

　　B、不能使用药品

　　C、不合格药品

　　D、假药

　　E、劣药

　　9、药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是

　　A、发达国家药品标准

　　B、国际先进药品标准

　　C、国家药品标准

　　D、(省级)地方药品标准

　　E、国家推荐标准

　　10、依据《人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有

　　A、《药品经营合格证》、《营业执照》

　　B、《药品制剂许可证》、《营业执照》

　　C、《药品经营许可证》、《制剂许可证》

　　D、《药品经营许可证》、《营业执照》

　　E、《药品经营许可证》、《药品制剂许可证》

　　11、《人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于

　　A、防病、治病的特殊商品

　　B、预防、治疗人的疾病的物质

　　C、预防、诊断人的疾病的物质

　　D、预防、治疗、诊断人的疾病的物质

　　E、预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质

　　12、按照《处方管理办法(试行)》文件，处方是医师为患者开具的一种

　　A、医疗诊断证明

　　B、医疗用药的医疗文书

　　C、用药的标准规范

　　D、用药的技术规范

　　E、资质证明文件

　　13、下列关于药师调剂处方时必须做到的“四查十对”正确的是

　　A、查处方，对科别、姓名、年龄

　　B、查药品，对药名、剂型、规格、数量

　　C、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量

　　D、查用药合理性，对临床诊断

　　E、以上均是

　　14、哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过

　　A、3日常用量

　　B、5日常用量

　　C、7日常用量

　　D、14日常用量

　　E、15日常用量

　　15、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方每次处方剂量不得超过

　　A、1日极量

　　B、2日极量

　　C、3日极量

　　D、4日极量

　　E、5日极量

　　16、特殊药品的分类不包括的是

　　A、麻醉药品

　　B、进口药品

　　C、精神药品

　　D、放射性药品

　　E、医疗用毒性药品

　　17、下列各项中，应按假药论处的是

　　A、药品超过有效期

　　B、药品不注明或者更改生产批号

　　C、药品未标明有效期或者更改有效期

　　D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准

　　E、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围

　　18、具有下列何种情形的药品应当按劣药论处

　　A、变质的药品

　　B、被污染的药品

　　C、未标明有效期或者更改有效期的药品

　　D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

　　E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

　　19、下列关于劣药的情形叙述正确的是

　　A、超过有效期的药品

　　B、不注明或者更改生产批号的药品

　　C、未标明有效期或者更改有效期的药品

　　D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

　　E、以上均是

　　20、下列关于假药的情形叙述正确的是

　　A、变质的药品

　　B、被污染的药品

　　C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品

　　D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品

　　E、以上均是

　　二、B

　　1、A.新药

　　B.麻醉药

　　C.进口药

　　D.处方药

　　E.非处方药

　　<1> 、必须持有医师开具的处方才能进行销售、调剂和使用的药品是

　　A B C D E

　　<2> 、消费者可根据自行判断并进行购买和使用的药品是

　　A B C D E

　　2、A.一次常用量

　　B.3日常用量

　　C.5日常用量

　　D.7日常用量

　　E.15日常用量

　　<3> 、第一类精神药品注射剂，每张处方为

　　A B C D E

　　<4> 、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过

　　A B C D E

　　3、A.一次常用量

　　B.3日常用量

　　C.5日常用量

　　D.7日常用量

　　E.15日常用量

　　<5> 、为急诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为

　　A B C D E

　　<6> 、为急诊患者开具的控缓释制剂，每张处方不得超过

　　A B C D E