2016年口腔执业医师考试药理学基础试题（十一）

　　一、单项选择题

　　1、治疗作用初步评价阶段为( )

　　A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验

　　C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验

　　2、临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则不包括( )

　　A.随机 B.对照 C.盲法 D.重复

　　3、药物的消除速率在任何时间都恒定，与药物浓度无关，称为( )

　　A.一级速率过程 B.二级速率过程

　　C.零级速率过程 D.米-曼氏速率过程

　　4、评价生物利用度的指标不包括( )

　　A.Cmax B.Vd C.AUC D.tmax

　　5、药物临床试验中保障受试者权益的主要措施有( )

　　A.GCP+伦理委员会 B. 知情同意书+GCP

　　C .SOP+QC+GCP D. 知情同意书+伦理委员会

　　6、临床试验用药物的使用由( )负责。

　　A.研究者 B.申办者 C.

　　监查员 D.

　　受试者

　　7、下列关于耐受性试验叙述不正确的是( )

　　A.一般在健康志愿者中进行。

　　B.从初试最小剂量到最大剂量之间分若干组。

　　C.在同一受试者中进行剂量递增的连续耐受性试验。

　　D.当最大剂量组仍无不良反应时，试验即可结束。

　　8、下列关于妊娠期药代动力学特点叙述不正确的是( )

　　A.口服药物的吸收延缓 B.药物分布容积明显增加

　　C.药物与蛋白结合能力下降 D.肝微粒体酶活性变化不大

　　9、妊娠期内药物致畸最敏感的时期是( )

　　A.妊娠半个月以内 B.妊娠3周至12周

　　C.妊娠4~9个月 D.妊娠9个月以后

　　10、按药物对胎儿危害的分类标准，仅在动物实验证实对胎仔有致畸或杀胚胎的作用，但在人类缺乏研究资料证实的为( )

　　A.B类 B.A类 C.X类 D.C类

　　11、下列不属于乳母禁用的药物是( )

　　A.甲硝唑 B.甲氨蝶呤 C.环磷酰胺 D.头孢菌素类

　　12、在CYP450超家族中仅占肝脏中CYP总量的1%~2%，但已知经其催化代谢的药物却多达80余种的为( )

　　A.CYP1A2 B.CYP2C9 C.CYP2D6 D.CYP3A

　　13、X染色体所携带的基因遗传，致病基因属于性染色体上的显性基因为单基因遗传方式中的( )

　　A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传

　　C.性连锁显性遗传 D.性连锁隐性遗传

　　14、下列关于乙醛脱氢酶(ALDH)叙述不正确的是( )

　　A.只有ALDH1 和ALDH2是人体肝脏内的两种主要同工酶

　　B.ALDH2缺损是某些人对酒精敏感的主要原因

　　C.ALDH2位于线粒体内，表现出遗传多态性

　　D.ALDH2缺乏者纯合子才表现疾病，为常染色体隐性遗传

　　15、下列关于药物相互作用描述不正确的是( )

　　A.药物相互作用可以导致有益的治疗作用

　　B.药物相互作用只会导致有害的不良反应

　　C.药物相互作用可以发生在药动学环节

　　D.药物相互作用可以发生在药效学环节

　　16、四环素类药物与钙、镁、铝、铋等无机盐类抗酸药合用会降低四环素类药物的抗菌效果，是由于( )

　　A.在吸收方面的相互作用

　　B.在分布方面的相互作用

　　C.在代谢方面的相互作用

　　D.在排泄方面的相互作用

　　17、临床意义最为重要的药动学相互作用为( )

　　A.影响药物吸收的相互作用

　　B.影响药物分布的相互作用

　　C.影响药物代谢的相互作用

　　D.影响药物排泄的相互作用

　　18、排钾利尿剂与抗心律不齐药合用引起的药效改变是( )

　　A.作用于同一作用部位或受体的协同作用

　　B.作用于不同的作用点或受体时的协同作用

　　C.改变电解质平衡产生的作用

　　D.竞争性拮抗作用

　　19、药品不良反应报告的内容和统计资料是( )

　　A.处理医疗事故的依据

　　B.处理药品质量事故的依据

　　C.医疗诉讼的依据

　　D.加强药品监督管理、指导合理用药的依据

　　20、停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时残存的生物效应是( )

　　A.停药综合征 B.毒性作用

　　C.后遗效应 D.特异质反应