A型题
1.窦性心动过速最好选用:
A.苯妥英钠
B.奎尼丁
C.普奈洛尔
D.氟尼卡
E.利多卡因
2.急性心肌梗塞所导致的室性心律失常应首选:
A.奎尼丁
B.胺碘酮
C.普奈洛尔
D.利多卡因
E.维拉帕米
3.强心苷类药物中毒导致的心律失常最好选用:
A.苯妥英钠
B.普奈洛尔
C.氟卡尼
D.维拉帕米
E.普鲁卡因胺
4.轻度阻滞钠通道的抗心律失常药是:
A.维拉帕米
B.利多卡因
C.美托洛尔
D.普鲁卡因胺
E.氟卡尼
5.选择性延长复极过程的药物是:
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.地尔硫桌
D.胺碘酮
E.普奈洛尔
6.奎尼丁的错误叙述是:
A. 适度阻滞心肌细胞膜上的钠通道
B. 兼有α、M受体阻断作用
C. 心肌中药物浓度为血药浓度的10倍
D. 为窄谱抗心律失常药
E. 为奎尼丁的右旋体
7.奎尼丁的电生理作用有:
A. 抑制0相除极,减慢传导,延长不应期
B. 加快0相除极,加快传导,延长不应期
C. 抑制0相除极,减慢传导,缩短不应期
D. 加快0相除极,减慢传导,延长不应期
E. 抑制0相除极,对传导和不应期无影响
8.利多卡因不宜用于哪种心律失常:
A.室性早搏
B.室性纤颤
C.室上性心动过速
D.强心苷所知心律失常
E.心肌梗塞所致室性心律失常
9.能加速奎尼丁代谢,使血药浓度降低的抗心律失常药是:
A.普鲁卡因胺
B.苯妥英钠
C.普奈洛尔
D.维拉帕米
E.以上都不是
10.应用奎尼丁治疗心房纤颤合用强心苷的目的是:
A.拮抗奎尼丁引起的血管扩张
B.对抗奎尼丁引起的心脏抑制
C.减慢心室率
D.增强奎尼丁的抗心律失常作用
E.提高奎尼丁的血药浓度
11.具有明显促进K+外流的抗心律失常药是:
A.利多卡因
B.维拉帕米
C.胺碘酮
D.普奈洛尔
E.氟卡尼
12.能与强心苷竞争Na+K+-ATP酶的抗心律失常药是:
A.苯妥英钠
B.地尔硫桌
C.普奈洛尔
D.普罗帕酮
E.胺碘酮
13.兼有抗癫痫作用的抗心律失常药物是:
A.利多卡因
B.奎尼丁
C.普奈洛尔
D.普鲁卡因胺
E.苯妥英钠
14.对普洛帕酮叙述错误的是:
A.明显抑制心肌收缩力,扩张外周血管
B.明显减慢传导速度
C.可阻滞β受体及L型钙通道
D.延长ERP及APD
E. 重度阻滞心肌细胞膜上的钠通道
15.伴有支气管哮喘的过速型心律失常患者应禁用:
A.普奈洛尔
B.苯妥英钠
C.奎尼丁
D.胺碘酮
E.地尔硫桌
16.关于胺碘酮的叙述哪项是不正确的?
A. 化学结构类似甲状腺素
B. 能阻滞钾、钠、钙通道,明显抑制复极过程,
延长APD和ERP
C. 非竞争性地阻断α、β受体及阻断T3、T4与受
体结合
D. 属窄谱抗心律失常药
E. 可扩张冠状动脉及降低外周阻力
17.能选择性延长复极过程(Ⅲ类抗心律失常药)的强效β受体阻断药是:
A.普奈洛尔
B.索他洛尔
C.地尔硫桌
D.奎尼丁
E.利多卡因
18.有关腺苷的叙述不正确的是:
A.通过激活腺苷受体发挥作用
B.促进K+外流、降低自律性
C.明显增加cAMP水平,缩短不应期,减慢传导
D.抑制交感神经兴奋或异丙肾上腺素所致的早后、
晚后除极
E.治疗阵发性室上性心律失常
19.肝药酶诱导剂苯巴比妥等可加速哪种药物的代谢而减弱其抗心律失常作用:
A. 奎尼丁
B.普鲁卡因胺
C.普罗帕酮
D.维拉帕米
E.胺碘酮
20.易引起药物热、粒细胞减少和红斑狼疮综合征等过敏反应的抗心律失常药:
A.普鲁卡因胺
B.维拉帕米
C.利多卡因
D.普罗帕酮
E.普奈洛尔
21.利多卡因对下列哪种心律失常无效:
A.室颤
B.室性早搏
C.室上性心动过速
D.心肌梗死所致的室性早搏
E.强心苷中毒所致的室性早搏
22.下列抗心律失常药不良反应中,哪一项叙述是错误的:
A. 丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留
B. 普鲁卡因胺可引起药热,粒细胞减少
C. 利多卡因可引起红斑狼疮样综合征
D. 普罗帕酮可减弱心肌收缩力,诱发急性左心衰竭,或心源性休克
E. 胺碘酮可引起间质性肺炎、肺泡纤维化
23.属于广谱抗律失常的药物是:
A.奎尼丁
B.维拉帕米
C.普奈洛尔
D.苯妥英钠
E.普罗帕酮
参考答案
1.C 2.D 3.A 4.B 5.D
6.D 7.A 8.C 9.B 10.C
11.A 12.A 13.E 14.A 15.A
16.D 17.B 18.C 19.A 20.A
21.C 22.C 23.A