1、开办药品生产企业，必须取得 ( A )
A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口许可证》
2、药品必须符合 ( A )
A、国家药品标准 B、省药品标准C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准
3、药品广告审批机关是 ( C )
A、省级工商管理部门 B、国家工商管理部门 C、省级药品监督管理部门 D、国家药品监督管理部门
4、处方药可以在下列哪种媒介上发布 ( D )
A、 电视 B、报纸 C、广播
D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物
5、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是 ( D )
A、国家医药管理局 B、国家药品管理局C、国家药品监督局 D、国家食品药品监督管理局
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6、已撤销批准文件的药品 ( C )
A、当年度内可继续生产销售 B、已经生产的，可以继续在效期内销售
C、不得继续生产、销售 D、由当地卫生行政部门监督销毁
7、下列属于假药的是 ( D )
A、改变剂型或改变给药途径的药品
B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
C、超过有效期的
D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
E、更改产品批号的
8、对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是 ( E )
A、药品监督管理局B、国家药典委员会C、中国药品生物制品检定所 D、工商行政管理部门
E、司法部门
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