101、完全激动药的特点是( E )
A.亲和力弱,内在活性弱 B.无亲和力,无内在活性 C.有亲和力,无内在活性
D.有亲和力,内在活性弱 E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性
102、竞争性拮抗药的特点是( C )
A.亲和力弱,内在活性弱 B.无亲和力,无内在活性 C.有亲和力,无内在活性
D.有亲和力,内在活性弱 E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性
103、部分激动药的特点是( D )
A.亲和力弱,内在活性弱 B.无亲和力,无内在活性 C.有亲和力,无内在活性 8
D.有亲和力,内在活性弱 E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性
104、连续用药产生敏感性下降称为( B )
A.耐药性 B.耐受性 C.快速耐受性 D.成瘾性 E.反跳现象
105、长期应用抗生素,细菌可产生( A )
A.耐药性 B.耐受性 C.快速耐受性 D.成瘾性 E.反跳现象
106、短期内连续应用麻黄碱可产生( C )
A.耐药性 B.耐受性 C.快速耐受性 D.成瘾性 E.反跳现象
107、选择性低的药物,在治疗量时往往( B )
A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应 D.容易成瘾 E.以上都不对
108、药物作用的选择性是( B )
A.药物集中在某一靶器官产生选择作用 B.器官对药物的反应性高或亲和力大
C.器官血流量多 D.药物对所有器官、组织都有明显效应
E.以上都对
109、药物对机体的作用不包括( E )
A.改变机体的生理机能 B.改变机体的生化功能 C.产生程度不等的不良反应
D.掩盖某些疾病的表现 E.产生新的机能活动
110、副作用是在以下哪种剂量时产生( A )
A.治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD50 E.中毒量
111、药物产生副作用的药理基础是( D )
A.药物的剂量太大 B.药物代谢慢 C.用药时间过长
D.药物作用的选择性低 E.病人对药物反应敏感
112、药物的副作用( C )
A.是严重的不良反应 B.不可以预料 C.可以预料并可以避免或对抗
D.可引起肝、肾功能损害 E.可引起过敏反应
113、肌注阿托品治疗肠绞痛,引起的口干,称为( E )
A.治疗作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.毒性反应 E.副作用
114、链霉素引起永久性耳聋属于( A )
A.毒性反应 B.过敏反应 C.副作用 D.停药反应 E.治疗作用
115、药物的过敏反应与( C )
A.剂量太大有关 B.药物毒性有关 C.免疫功能有关
D.年龄性别有关 E.用药途径有关
116、甘露醇的脱水作用机制属于( D )
A.影响细胞代谢 B.对酶的作用 C.对受体的作用
D.改变组织细胞周围理化环境 E.以上都不是
117、治疗指数是指( C )
A.治愈率与不良反应率之比 B.治疗剂量与中毒剂量之比 C.LD50/ED50
D.ED50/LD50 E.LD5/ED95
118、药物的常用量是指( C )
A.最小有效量到极量之间的剂量 B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量
C.治疗量 D.最小有效量到最小致死量之间的剂量
E.以上均不对
119、对受体亲和力高的药物( D )
A.排泄慢 B.排泄快 C.吸收快
D.产生作用所需的浓度较低 E.产生作用所需的浓度高 9
120、特异性药物与受体结合后可激动受体也可阻断受体,这取决于( E )
A.药物的作用强度 B.药物的剂量大小 C.药物的脂溶性
D.药物是否具有亲和力 E.药物是否具有内在活性