2020年公卫执业医师生物化学提高练习：核苷酸代谢

　　第八节 核苷酸代谢

　　一、A1

　　1、嘧啶核苷酸补救途径的主要酶是

　　A、尿苷激酶

　　B、嘧啶磷酸核糖转移酶

　　C、胸苷激酶

　　D、胞苷激酶

　　E、氨基甲酰磷酸合成酶

　　2、当放射性同位素14C、15N同时标记的天冬氨酸进入动物体内时，有部分化合物将存在标记原子。下列哪种化合物可能同时存在15N，14C

　　A、尿素

　　B、肾上腺素

　　C、AMP

　　D、UMP

　　E、肌酸

　　3、氨甲蝶呤可用于治疗白血病的原因是其可以直接

　　A、抑制二氢叶酸还原酶

　　B、抑制DNA的合成酶系的活性

　　C、抑制蛋白质的分解代谢

　　D、阻断蛋白质的合成代谢

　　E、破坏DNA的分子结构

　　4、5-FU是哪种碱基的类似物

　　A、A

　　B、U

　　C、C

　　D、G

　　E、T

　　5、嘧啶从头合成途径首先合成的核苷酸为

　　A、UDP

　　B、CDP

　　C、TMP

　　D、UMP

　　E、CMP

　　6、AMP和GMP在细胞内分解时，均首先转化成

　　A、黄嘌呤

　　B、内嘌呤

　　C、次黄嘌呤核苷酸

　　D、黄嘌呤核苷酸

　　E、黄嘌呤核苷

　　答案部分

　　一、A1

　　1、

　　【正确答案】 B

　　【该题针对“核苷酸代谢★”知识点进行考核】

　　2、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 嘧啶的从头合成途径中，先由氨甲酰磷酸合成酶Ⅱ催化谷氨酰胺(含第一个氮原子)与CO2合成氨甲酰磷酸，后者再与天冬氨酸(含第二个氮原子)缩合，最终生成UMP。(注：即天冬氨酸参与UMP的合成，被标记的原子就进入了UMP中)

　　【该题针对“核苷酸代谢★”知识点进行考核】

　　3、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 由于四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶，氨甲蝶呤作为一种叶酸还原酶抑制剂，主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能被还原成具有生理活性的四氢叶酸，从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻，导致DNA的生物合成明显受到抑制。此外，氨甲蝶呤也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用，但抑制RNA与蛋白质合成的作用则较弱。氨甲蝶呤主要作用于细胞周期的S期，属细胞周期特异性药物，对G1/S期的细胞也有延缓作用，对G1期细胞的作用较弱。

　　【该题针对“核苷酸代谢★”知识点进行考核】

　　4、

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 用于诱发突变的碱基类似物有5-BU、5-FU、BUdr、5-IU等他们是胸腺嘧啶的结构类似物。

　　【该题针对“核苷酸代谢★”知识点进行考核】

　　5、

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 在嘧啶核酸的从头合成途径中，机体利用小分子经过一系列的酶促反应首先生成UMP,UMP再可以经过一些酶促反应生成UDP、UTP、CDP、CTP等等其它嘧啶分子。也就是说，要想生成其它的嘧啶分子，机体首先要合成UMP，再由UMP经过酶促反应生成其它嘧啶。所以正确答案是D。

　　【该题针对“核苷酸代谢★”知识点进行考核】

　　6、

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 AMP是腺苷一磷酸，GMP是鸟苷一磷酸。在分解代谢时AMP转变成次黄嘌呤，然后在酶的作用下氧化成黄嘌呤，最终转变为尿酸;GMP转变成鸟嘌呤，再转变成黄嘌呤，最后也生成尿酸，随尿排出体外。在代谢过程中AMP和GMP共同先转化成黄嘌呤，然后生成尿酸，排出体外。所以本题的答案是A。

　　【该题针对“核苷酸代谢★”知识点进行考核】