4.外源性抗原的加工处理和提呈过程：
1)外源性抗原通常是指经胞吞作用被抗原提呈细胞摄取的抗原。此类抗原在内体溶酶体、MHC II类器室/早期内体等内吞系统中被蛋白酶水解为小分子肽段(抗原肽)
2)内质网中新合成MHC II类分子与恒定链(Ii)结合形成(αβIi)3九聚体;在恒定链胞浆端信号肽引导下，(αβIi)3九聚体经高尔基体进入上述内吞系统
3)在内吞系统酸性环境及蛋白酶作用下，部分恒定链(Ii)降解，但II类相关恒定链短肽(CLIP)仍结合在MHC II类分子肽结合槽内;在HLA-DM分子协助下，将CLIP降解，使抗原肽与MHC II类分子结合形成抗原肽-MHC II类分子复合物;后者转运至细胞表面，供CD4+T细胞识别。
4、MHC I类分子抗原提呈途径和MHC II类分子抗原提呈途径的比较。
|
|
MHC I类分子提呈途径 |
MHC II类分子提呈途径 |
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抗原来源 |
内源性抗原 |
外源性抗原 |
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抗原讲解的胞内位置 |
胞质蛋白酶体 |
内体、溶酶体 |
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抗原与MHC分子结合部位 |
内质网 |
溶酶体及内体中的M II C |
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提成抗原多肽的MHC分子 |
MHC I类分子 |
MHC II类分子 |
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伴侣分子 |
TAP、钙联素 |
Li链、钙联素 |
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处理和提呈抗原的细胞 |
所有有核细胞 |
专职性抗原提呈细胞 |
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识别和应答细胞 |
CD8+T细胞（主要是CTL） |
CD4+T细胞（主要是Th） |
5、非成熟DC与成熟DC功能有何不同?
非成熟DC的特点
1) 高表达FcgRII受体及甘露糖受体，摄取及处理抗原的能力强
2)低表达MHC I/II分子、协同刺激分子，提呈抗原能力及激活初始T细胞的能力弱
3)细胞因子分泌水平低
4)迁移能力弱
成熟DC的特点：
1) 低表达FcgRII受体及甘露糖受体，摄取抗原能力弱
2)高表达MHC I/II分子、协同刺激分子(CD80、CD86及CD40等)及黏附分子，提呈抗原能力及激活初始T细胞的能力增强
3)分泌高水平的细胞因子(如IL-12等)
4) 迁移能力增强
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