2020年执业药师考试中药学知识一模拟试题（8）

　　一、最佳选择题

　　1、下列关于五倍子鞣质的说法不正确的是

　　A、国际上被称为中国鞣质

　　B、属于可水解鞣质

　　C、基本的结构单元是黄烷-3-醇

　　D、属于没食子酸鞣质

　　E、可被酸、碱或酶催化水解

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 五倍子鞣质属于可水解鞣质，而黄烷-3-醇是缩合鞣质的基本结构单元。

　　2、7位双键、6位酮基的甾体化合物是

　　A、阿魏酸

　　B、蜕皮激素

　　C、咖啡酸

　　D、没食子酸

　　E、鞣质

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 蜕皮激素的主要结构特点是甾核上带有7位双键和6-酮基，此外还有多个羟基，因而在水中溶解度较大。

　　3、以下关于鞣质的说法错误的是

　　A、具有吸湿性

　　B、易被氧化

　　C、可与蛋白质作用

　　D、可采用聚酰胺吸附法除去

　　E、利用与重金属反应制造蓝黑墨水

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 E说法错误，应该是利用其与三氯化铁作用。鞣质的水溶液可与三氯化铁作用呈蓝黑色或绿黑色，通常用以作为鞣质的鉴别反应。蓝黑墨水的制造就是利用鞣质的这一性质。

　　4、结构中通常含有α-去氧糖的苷类化合物是

　　A、环烯醚萜苷

　　B、蒽醌类

　　C、二萜苷

　　D、黄酮苷

　　E、强心苷

　　【正确答案】 E

　　【答案解析】 构成强心苷的糖有20多种。根据它们C-2位上有无羟基可以分成α-羟基糖(2-羟基糖)和α-去氧糖(2-去氧糖)两类。α-去氧糖常见于强心苷类，是区别于其他苷类成分的一个重要特征。

　　5、强心苷的甾体母核特点是

　　A、A/B环多为反式稠合B/C环为顺式稠合C/D环多为顺式稠合

　　B、A/B环多为反式稠合B/C环为反式稠合C/D环多为反式稠合

　　C、A/B环多为顺式稠合B/C环为顺式稠合C/D环多为反式稠合

　　D、A/B环多为反式稠合B/C环为反式稠合C/D环多为反式稠合

　　E、A/B环多为顺式稠合B/C环为反式稠合C/D环多为顺式稠合

　　【正确答案】 E

　　【答案解【正确答案】 E

　　【答案解析】 构成强心苷的糖有20多种。根据它们C-2位上有无羟基可以分成α-羟基糖(2-羟基糖)和α-去氧糖(2-去氧糖)两类。α-去氧糖常见于强心苷类，是区别于其他苷类成分的一个重要特征。

　　6、强心苷大多数是

　　A、单糖苷

　　B、双糖苷

　　C、高聚糖苷

　　D、低聚糖苷

　　E、Ⅲ型糖苷

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 强心苷大多是低聚糖苷，少数是单糖苷或双糖苷。

　　7、下列属于α-去氧糖的是

　　A、D-葡萄糖

　　B、L-鼠李糖

　　C、L-呋糖

　　D、D-洋地黄毒糖

　　E、L-洋地黄糖

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 构成强心苷的糖有20多种。根据它们C-2位上有无羟基可以分成α-羟基糖(2-羟基糖)和α-去氧糖(2-去氧糖)两类。α-去氧糖常见于强心苷类，是区别于其他苷类成分的一个重要特征。

　　1.α-羟基糖：组成强心苷的α-羟基糖，除常见的D-葡萄糖、L-鼠李糖外，还有L-呋糖、D-鸡纳糖、D-弩箭子糖、D-6-去氧阿洛糖等6-去氧糖和L-黄花夹竹桃糖、D-洋地黄糖等6-去氧糖甲醚。

　　2. α-去氧糖：强心苷中普遍具有α-去氧糖，如D-洋地黄毒糖等2，6-二去氧糖;L-夹竹桃糖、D-加拿大麻糖、D-迪吉糖和D-沙门糖等2，6-二去氧糖甲醚。

　　8、强心苷元是甾体母核C-17侧链为不饱和内酯环，甲型强心苷元17位侧链为

　　A、六元不饱和内酯环

　　B、五元不饱和内酯环

　　C、五元饱和内酯环

　　D、六元饱和内酯环

　　E、七元不饱和内酯环

　　【正确答案】 B

　　【答案解析】 天然存在的强心苷元是C-17侧链为不饱和内酯环的甾体化合物。甲型强心苷的甾体母核的C-17侧链为五元不饱和内酯环。

　　9、强心苷发生温和酸水解的酸浓度是

　　A、0.02～0.5mol/L

　　B、0.2～0.5mol/L

　　C、0.05～0.1mol/L

　　D、0.02～0.05mol/L

　　E、0.002～0.05mol/L

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 温和酸水解：用稀酸如0.02～0.05mol/L的盐酸或硫酸，在含水醇中经短时间加热回流，可使Ⅰ型强心苷水解为苷元和糖。

　　10、强心苷在3%～5%的盐酸水溶液中加热水解，得到的产物有

　　A、苷元、单糖

　　B、次级苷、单糖

　　C、苷元、双糖

　　D、脱水苷元、单糖

　　E、脱水苷元、双糖

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 强烈酸水解：Ⅱ型和Ⅲ型强心苷中苷元直接相连的均为α-羟基糖，由于糖的α-羟基阻碍了苷键原子的质子化，使水解较为困难，用温和酸水解无法使其水解，必须增高酸的浓度(3%～5%)，延长作用时间或同时加压，才能使α-羟基糖定量地水解下来。但常引起苷元结构的改变，失去一分子或数分子水形成脱水苷元，而得不到原生苷元。

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