1、洋地黄毒苷溶解性的特点是
A.易溶于水
B.易溶于石油醚
C.易溶于二氯甲烷
D.易溶于氯仿
E.易溶于环己烷
2、鉴别Ⅰ型强心苷与Ⅱ型或Ⅲ型强心苷的反应为
A.Legal反应
B.Baljet反应
C.Kedde反应
D.Keller-Kiliani反应
E.Salkowski反应
3、鉴别甲型强心苷元与乙型强心苷元的反应为
A.Tschugaev反应
B.三氯醋酸-氯胺T反应
C.Raymond反应
D.Salkowski反应
E.三氯化锑反应
4、鉴别甾体皂苷和甲型强心苷的显色反应为
A.LiebermannBurchard反应
B.Kedde反应
C.Molish反应
D.1%明胶试剂
E.三氯化铁反应
5、强心苷元是甾体母核C-17侧链为不饱和内酯环,甲型强心苷元17位侧链为
A.六元不饱和内酯环
B.五元不饱和内酯环
C.五元饱和内酯环
D.六元饱和内酯环
E.七元不饱和内酯环
6、去乙酰毛花苷是下列哪个成分经去乙酰基而得
A.毛花洋地黄苷A
B.毛花洋地黄苷B
C.毛花洋地黄苷C
D.毛花洋地黄苷D
E.毛花洋地黄苷E
7、去乙酰毛花洋地黄苷丙 (商品名为西地兰)的苷元结构为
A.洋地黄毒苷元
B.羟基洋地黄毒苷元
C.异羟基洋地黄毒苷元
D.双羟基洋地黄毒苷元
E.吉他洛苷元
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8、在温和酸水解的条件下,可水解的糖苷键是
A.强心苷元-α-去氧糖
B.α-羟基糖(1-4)-6-去氧糖
C.强心苷元-α-羟基糖
D.α-羟基糖(1-4)-α-羟基糖
E.强心苷元-β-葡萄糖
9、甲型强心苷的紫外最大吸收是在
A.217~220nm
B.270~278nm
C.300~330nm
D.254~270nm
E.300~345nm
10、乙型强心苷苷元甾体母核中C-17位上的取代基是
A.醛基
B.六元不饱和内酯环
C.糖链
D.羧基
E.五元不饱和内酯环
11、Ⅰ型强心苷是
A.苷元-(D-葡萄糖)y
B.苷元-(6-去氧糖甲醚)x-(D-葡萄糖)y
C.苷元-(2,6-二去氧糖x-(D-葡萄糖)y
D.苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y
E.苷元-(D-葡萄糖)y-(2,6-二去氧糖)x
12、乙型强心苷元的UV特征吸收波长范围是
A.215~220nm
B.225~240nm
C.250~270nm
D.265~285nm
E.295~300nm
13、强烈酸水解法水解强心苷,其主要产物是
A.真正苷元
B.脱水苷元
C.次级苷
D.二糖
E.三糖
14、紫花洋地黄苷A用温和酸水解得到的产物是
A.洋地黄毒苷元、2分子D-洋地黄毒糖和1分子洋地黄双糖
B.洋地黄毒苷元、2分子D-洋地黄毒糖和1分子D-葡萄糖
C.洋地黄毒苷元、3分子D-洋地黄毒糖和l分子D-葡萄糖
D.洋地黄毒苷元、5分子D-洋地黄毒糖和1分子D-葡萄糖
E.洋地黄毒苷元、1分子D-洋地黄毒糖和2分子洋地黄双糖
15、Ⅲ型强心苷是
A.苷元-(D-葡萄糖)y
B.苷元-(6-去氧糖甲醚)x-(D-葡萄糖)y
C.苷元-(2,6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y
D.苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y
E.苷元-(D-葡萄糖)y-(2,6-二去氧糖)x
16、洋地黄毒糖是
A.6-去氧糖
B.2,6-二去氧糖
C.6-去氧糖甲醚
D.α-氨基糖
E.α-羟基糖
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