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解痉药、胃肠动力药
甲氧氯普胺的主要不良反应是
A 增加泌乳素的释放
B 锥体外系副作用
C 肝功能损害
D 导致便秘
E 消化道症状
正确答案:B
答案解析: 甲氧氯普胺易透过血-脑屏障,故易引起锥体外系反应,常见嗜睡和倦怠。【该题针对“促胃肠动力药”知识点进行考核】
阿托品禁用于
A 全身麻醉前给药
B 青光眼
C 胆绞痛
D 遗尿症
E 盗汗
正确答案:B
答案解析: 阿托品可松弛括约肌,使瞳孔扩大,由于扩瞳作用,虹膜退向周围边缘,阻碍房水回流,造成眼内压升高。因此阿托品禁用于青光眼患者。【该题针对“解痉药”知识点进行考核】
下述药物中,不属于促动力药的是
A 甲氧氯普胺
B 多潘立酮
C 氢氧化铝
D 莫沙必利
E 溴米那普鲁卡因
正确答案:C
答案解析: 氢氧化铝为抗酸药。【该题针对“促胃肠动力药”知识点进行考核】
患者,男,因胃肠道平滑肌痉挛而致腹痛,来药店购买颠茄片。药师应提示该药可能发生的不良反应有
A 出汗减少
B 排尿困难
C 视物模糊
D 心率减慢
E 便秘
正确答案:ABCE
答案解析: 本题考查颠茄的不良反应。不良反应常见便秘、出汗减少、口鼻咽喉及皮肤干燥、视物模糊、排尿困难(尤其老年人)。
促胃肠动力药的禁忌证包括
A 消化道出血
B 机械性消化道梗阻
C 嗜铬细胞瘤
D 泌乳素瘤
E 乳癌
正确答案:ABCDE
答案解析: 机械性消化道梗阻、消化道出血、穿孔患者禁用胃肠动力药。其中泌乳素瘤、嗜铬细胞瘤、乳癌患者禁用多潘立酮(胃肠动力药)。
促胃肠动力药的禁忌症包括
A 胃肠道出血
B 机械性梗阻
C 消化道穿孔
D 胃食管反流
E 胃排空延迟
正确答案:ABC
答案解析: 机械性消化道梗阻、消化道出血、穿孔患者禁用胃肠动力药。
阿托品的适应症有
A 胃肠绞痛及膀胱刺激症状
B 迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞
C 解救有机磷酸酯中毒
D 抗休克、抗感染
E 全身麻醉前给药
正确答案:ABCE
答案解析: 阿托品的适应症有:(1)各种内脏绞痛,如胃肠绞痛及膀胱刺激症状。对胆绞痛、肾绞痛的疗效较差。(2)全身麻醉前给药,严重盗汗和流涎症。(3)迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢性的心律失常。(4)抗休克。(5)解救有机磷酸酯类农药中毒。
大剂量可导致Q-Tc间期延长的是
A 甲氧氯普胺
B 多潘立酮
C 西沙必利
D 莫沙必利
E 伊托必利
正确答案:C
答案解析: 本组题考查促胃肠动力药的作用特点及不良反应。促胃肠动力药主要包括3大类:(1)多巴胺D2受体阻断剂,代表药物是甲氧氯普胺,具有中枢和外周多巴胺D2受体阻断作用,其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。(2)外周性多巴胺D2受体阻断剂,代表药物是多潘立酮,选择性作用于外周,对中枢多巴胺受体无作用,神经系统副作用罕见。(3)5-羟色胺受体激动剂,代表药物有西沙必利、莫沙必利,其中西沙必利可导致Q-Tc间期延长、室性心律失常等心脏毒性,已逐渐被临床淘汰,目前应用较多的是莫沙必利,是一种高效选择性5-HT4受体激动剂,心律失常的副作用罕见。
作用于外周多巴胺受体,神经系统副作用罕见的是
A 甲氧氯普胺
B 多潘立酮
C 西沙必利
D 莫沙必利
E 伊托必利
正确答案:B
答案解析: 本组题考查促胃肠动力药的作用特点及不良反应。促胃肠动力药主要包括3大类:(1)多巴胺D2受体阻断剂,代表药物是甲氧氯普胺,具有中枢和外周多巴胺D2受体阻断作用,其主要不良反应是由于作用于中枢多巴胺受体而导致的嗜睡、倦怠等锥体外系反应。(2)外周性多巴胺D2受体阻断剂,代表药物是多潘立酮,选择性作用于外周,对中枢多巴胺受体无作用,神经系统副作用罕见。(3)5-羟色胺受体激动剂,代表药物有西沙必利、莫沙必利,其中西沙必利可导致Q-Tc间期延长、室性心律失常等心脏毒性,已逐渐被临床淘汰,目前应用较多的是莫沙必利,是一种高效选择性5-HT4受体激动剂,心律失常的副作用罕见。
患者,女,49岁,间断上腹部饱胀、恶心1年。患者1年前无明显诱因出现恶心、上腹饱胀感,自行服用胃药(具体不详)治疗后症状好转。2个月前患者上述症状再次发作,查体:上腹部轻微压痛,无反跳痛。胃镜、腹部B超检查未见明显异常。诊断:功能性消化不良。医嘱:枸橼酸莫沙必利片,5mg,口服,3次/日。下列不属于促胃肠动力药的是查看材料
A 胰酶
B 甲氧氯普胺
C 多潘立酮
D 莫沙必利
E 伊托必利
正确答案:A
答案解析: 常用促胃肠动力药大多以多巴胺受体或5-羟色胺受体4(5-HT4)作用靶点。多巴胺受体阻断剂包括多巴胺D2受体阻断剂甲氧氯普胺、外周性多巴胺D2受体阻断剂多潘利酮、既可阻断多巴胺D2受体活性又能抑制乙酰胆碱酯酶活性的伊托必利。5-HT4受体激动剂包括莫沙必利、普芦卡必利(国内未上市、便秘治疗药),和因有风险已经撤市的西沙必利(可致Q-TC间期延长)、替加色罗(可增加心血管缺血事件,在2018年10月国内停止销售)。
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