2021年执业药师考试药学知识二经典试题：治疗缺血性脑血管病药

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　　治疗缺血性脑血管病药

　　临床主要用于内耳眩晕症，亦可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣的是

　　A 阿米替林

　　B 尼麦角林

　　C 丁苯酞

　　D 倍他司汀

　　E 马普瑞林

　　正确答案：D  

　　答案解析：倍他司汀在临床主要用于内耳眩晕症，亦可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。

　　尼麦角林可用于

　　A 急、慢性脑血管疾病和代谢性脑供血不足

　　B 脑卒中后偏瘫患者的辅助治疗

　　C 急、慢性周围血管障碍

　　D 血管性痴呆

　　E 老年性耳聋

　　正确答案：ABCDE  

　　答案解析：本题考查尼麦角林的作用特点。尼麦角林主要用于急、慢性脑血管疾病和代谢性脑供血不足，如脑动脉硬化、脑血栓形成、脑栓塞、短暂性脑缺血发作。也用于动脉高血压、脑卒中后偏瘫患者的辅助治疗，可改善脑梗死后遗症引起的感觉迟钝、注意力不集中，记忆力衰退、意念缺乏、忧郁、烦躁不安等。因扩张血管作用明显临床也用于急、慢性周围血管障碍，如肢体血管闭塞性疾病、雷诺综合征及其他末梢循环不良症状。也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。还可用于老年性耳聋、视网膜疾病等。故正确答案为ABCDE。

　　能选择性作用于H受体，具有扩张毛细血管、舒张前毛细血管括约肌、增加前毛细血管微循环血流量，降低内耳静脉压、促进内耳淋巴吸收、增加内耳动脉血流量作用的新型组胺类药物是

　　A 倍他司汀

　　B 吡拉西坦

　　C 丁苯酞

　　D 多奈哌齐

　　E 尼麦角林

　　正确答案：A  

　　答案解析：本题考查治疗缺血性脑血管病药中改善循环微循环的临床常用药物。(1)倍他司汀为新型组胺类药物，能选择性作用于H1受体，具有扩张毛细血管、舒张前毛细血管括约肌、增加前毛细血管微循环血流量的作用，也具有降低内耳静脉压、促进内耳淋巴吸收、增加内耳动脉血流量的作用。(2)丁苯酞为我国开发的一类新药，该药促进中枢神经功能改善和恢复。对缺血性脑卒中所致脑损伤，可阻断其多个病理环节，具有较强的抗脑缺血作用。(3)尼麦角林为半合成的麦角衍生物，具有较强的cc受体阻断作用和血管扩张作用。故正确答案为A

　　我国开发的一类新药，可以促进中枢神经功能改善和恢复，对缺血性脑卒中所致脑损伤，可阻断其多个病理环节，具有较强的抗脑缺血作用的药物是

　　A 倍他司汀

　　B 吡拉西坦

　　C 丁苯酞

　　D 多奈哌齐

　　E 尼麦角林

　　正确答案：C  

　　答案解析：本题考查治疗缺血性脑血管病药中改善循环微循环的临床常用药物。(1)倍他司汀为新型组胺类药物，能选择性作用于H1受体，具有扩张毛细血管、舒张前毛细血管括约肌、增加前毛细血管微循环血流量的作用，也具有降低内耳静脉压、促进内耳淋巴吸收、增加内耳动脉血流量的作用。(2)丁苯酞为我国开发的一类新药，该药促进中枢神经功能改善和恢复。对缺血性脑卒中所致脑损伤，可阻断其多个病理环节，具有较强的抗脑缺血作用。(3)尼麦角林为半合成的麦角衍生物，具有较强的cc受体阻断作用和血管扩张作用。故正确答案为C。

　　在临床主要用于用于内耳眩晕症，亦可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣的药物是

　　A 吡拉西坦

　　B 倍他司汀

　　C 多奈哌齐

　　D 丁苯酞

　　E 尼麦角林

　　正确答案：B  

　　答案解析：本题考查治疗缺血性脑血管病药中改善循环微循环的作用特点。(1)倍他司汀在临床主要用于用于内耳眩晕症，亦可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。(2)丁苯酞主要用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。(3)尼麦角林主要用于急、慢性脑血管疾病和代谢性脑供血不足，如脑动脉硬化、脑血栓形成、脑栓塞、短暂性脑缺血发作。尼麦角林口服3～4.5小时血药浓度达峰值。生物利用度为90%～100%，蛋白结合率82%87%。本药的清除半衰期为2.5小时。本药24小时内有66%～80%从尿中排出，10%～20%从粪便排泄。故正确答案为B。

　　主要用于急、慢性脑血管疾病和代谢性脑供血不足的药物是

　　A 吡拉西坦

　　B 倍他司汀

　　C 多奈哌齐

　　D 丁苯酞

　　E 尼麦角林

　　正确答案：E  

　　答案解析：本题考查治疗缺血性脑血管病药中改善循环微循环的作用特点。(1)倍他司汀在临床主要用于用于内耳眩晕症，亦可用于脑动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。(2)丁苯酞主要用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。(3)尼麦角林主要用于急、慢性脑血管疾病和代谢性脑供血不足，如脑动脉硬化、脑血栓形成、脑栓塞、短暂性脑缺血发作。尼麦角林口服3～4.5小时血药浓度达峰值。生物利用度为90%～100%，蛋白结合率82%87%。本药的清除半衰期为2.5小时。本药24小时内有66%～80%从尿中排出，10%～20%从粪便排泄。故正确答案为E。

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