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2018年执业药师《药学专业知识二》考试试题:第5章

来源:考试网  [ 2017年12月12日 ]  【

  第5章 循环系统疾病用药

  一、A

  1、地高辛的中毒血清浓度为

  A、>2ng/ml

  B、>5ng/ml

  C、>20ng/ml

  D、>50ng/ml

  E、>100ng/ml

  2、地高辛最适合用于

  A、心律失常

  B、心力衰竭伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全

  C、急性心力衰竭

  D、肺源性心脏病

  E、心肌严重缺血

  3、洋地黄的主要适应症不包括

  A、急、慢性充血性心力衰竭

  B、阵发性室上性心动过速

  C、房室传导阻滞

  D、心房扑动

  E、快速型心房颤动

  4、关于强心苷正性肌力作用特点的叙述错误的是

  A、直接作用

  B、使心肌收缩增强而敏捷

  C、提高心脏做功效率,心输出量增加

  D、使衰竭心脏耗氧量减少

  E、使正常心脏耗氧量减少

  5、强心苷对心肌耗氧量的描述,正确的是

  A、对正常和衰竭心脏的心肌耗氧量均无明显影响

  B、可增加正常和衰竭心脏的心肌耗氧量

  C、可减少正常和衰竭心脏的心肌耗氧量

  D、仅减少衰竭心脏的心肌耗氧量

  E、仅减少正常人的心肌耗氧量

  6、50岁女性,患有风湿性心脏病、心功能不全Ⅱ度。给予地高辛治疗一个月后,病情缓解,但却出现恶心、呕吐等症状。心电图提示房室传导阻滞。测血中地高辛浓度为3.2ng/ml。诊断为地高辛中毒。除立即停药,还应采用下列哪种药物治疗各种考试资料联系QQ:434623787 一手资料全网同步更新!后续课程更新QQ空间同步通知A、利多卡因

  B、阿托品

  C、苯妥英钠

  D、普萘洛尔

  E、奎尼丁

  7、以下哪种心律失常禁用强心苷

  A、心房颤动

  B、心房扑动

  C、室性心动过速

  D、室上性心动过速

  E、慢性心功能不全

  8、以下不属于强心苷的禁忌症的选项是

  A、梗阻性肥厚型心脏病

  B、室性心动过速、心室颤动

  C、慢性收缩性心力衰竭

  D、预激综合征伴心房颤动或扑动

  E、单纯的重度二尖瓣狭窄伴窦性心律

  9、洋地黄毒苷的半衰期是

  A、72h

  B、7天以上

  C、5天

  D、48h

  E、18h

  10、临床口服最常用的、唯一经过安慰剂对照临床试验评估的强心苷药物是

  A、洋地黄毒苷

  B、毒毛花苷K

  C、地高辛

  D、去乙酰毛花苷

  E、铃兰毒苷

  11、洋地黄中毒时的信号为

  A、眩晕

  B、定向力丧失

  C、胃肠道症状

  D、色觉障碍

  E、心脏传导阻滞

  12、强心苷产生正性肌力作用的机制

  A、兴奋心肌α受体

  B、兴奋心肌β受体

  C、反射性兴奋交感神经

  D、直接兴奋心脏上的交感神经

  E、抑制细胞膜结合的Na+,K+-ATP酶,使细胞内Ca2+增加

  13、强心苷中毒引起的室性心律失常,治疗应首选的药物是

  A、丙吡胺

  B、苯妥英钠

  C、普萘洛尔

  D、普罗帕酮

  E、维拉帕米

  14、对多巴胺描述正确的是

  A、是磷酸二酯酶抑制剂

  B、可用于充血性心力衰竭等引起的休克综合征

  C、对其他拟交感胺类药物高度敏感的患者应该使用多巴胺

  D、对洋地黄和利尿剂无效的心功能不全,多巴胺也无效

  E、多巴胺半衰期较短,长期使用不易产生耐药性

  15、关于普萘洛尔抗心律失常作用的描述,错误的是

  A、是用于治疗与交感神经兴奋有关的心律失常

  B、对室性心律失常无效

  C、对室性和室上性心律失常都有效

  D、主要通过阻断β受体对心脏产生作用

  E、高浓度时有膜稳定作用

  16、下列属于非选择性β受体阻断剂的是

  A、比索洛尔

  B、普萘洛尔

  C、美托洛尔

  D、阿替洛尔

  E、艾司洛尔

  17、轻度阻滞Na+通道的药物是

  A、利多卡因

  B、普鲁卡因胺

  C、普萘洛尔

  D、胺碘酮

  E、丙吡胺

  18、对α和β受体均有阻断作用的药物是

  A、酚妥拉明

  B、普萘洛尔

  C、拉贝洛尔

  D、去甲肾上腺素

  E、哌唑嗪

  19、急性心肌梗死所致的室性心律失常宜用

  A、丙吡胺

  B、胺碘酮

  C、维拉帕米

  D、利多卡因

  E、普萘洛尔

  20、胺碘酮抗心律失常的作用机制是

  A、提高窦房结和浦肯野纤维的自律性

  B、加快浦肯野纤维和窦房结的传导速度

  C、缩短心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期

  D、阻滞心肌细胞Na+、K+、Ca2+通道

  E、激动α及β受体

责编:duoduo

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