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1[.单选题]青霉素G化学结构中有3个手性碳原子,它们的绝 对构型是
A.2R,5R,6R
B.2S,5S,6S
C.2S,5R,6R
D.2S,5S,6R
E.2S,5R,6S
[答案]C
[解析]青霉索的母核结构中有3个手性碳原子,其立体构型为2S,5R,6R。【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】
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2[.单选题]下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是
A.甲磺酸伊马替尼
B.吉非替尼
C.厄洛替尼
D.索拉非尼
E.硼替佐米
[答案]D
[解析]索拉非尼是口服的、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物,用于晚期肾细胞癌的治疗,能够获得明显而持续的治疗作用。
3[.单选题]下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是
A.甲氨蝶呤
B.环磷酰胺
C.伊立替康
D.培美曲塞
E.柔红霉素
[答案]D
[解析]培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物,能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等的活性,影响了叶酸代谢途径,使嘧啶和嘌呤合成受阻。培美曲塞临床上主要用于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。
4[.单选题]下列不符合多柔比星特点的是
A.属于蒽环糖苷抗生素
B.易透过细胞膜
C.针状结晶
D.碱性条件下不稳定
E.治疗慢性淋巴细胞性白血病首选
[答案]E
[解析]多柔比星,又名阿霉素,是由Streptomycespeucetiumvar.caesius产生的蒽环糖苷抗生素,临床上常用其盐酸盐。由于结构共轭蒽酚结构,为桔红色针状结晶。盐酸多柔比星易溶于水,水溶液稳定,在碱性条件下不稳定易迅速分解。多柔比星的结构中具有脂溶性蒽环配基和水溶性柔红糖胺,又有酸性酚羟基和碱性氨基,易通过细胞膜进入肿瘤细胞,因此有很强的药理活性。多柔比星是广谱的抗肿瘤药物,临床上主要用于治疗乳腺癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等实体肿瘤。
5[.单选题]下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶II的是
A.喜树碱
B.羟基喜树碱
C.依托泊苷
D.盐酸伊立替康
E.盐酸拓扑替康
[答案]C
[解析]ABDE属于喜树碱类的抗肿瘤药物,喜树碱类药物的作用靶点是作用于DNA拓扑异构酶I。依托泊苷为细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ。
6[.单选题]不含有芳基醚结构的药物是
A.胺碘酮
B.美托洛尔
C.美西律
D.普萘洛尔
E.普罗帕酮
[答案]A
[解析]胺碘酮(Amiodarone)为钾通道阻滞剂代表性药物,能选择性地扩张冠状血管,增加冠脉血流量,减少心肌耗氧量,减慢心律。用于阵发性心房扑动或心房颤动,室上性心动过速及室性心律失常。其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮,也具有相似的电生理活性,延长心肌动作电位时程和有效不应期。结构中不含芳基醚。答案选A
7[.单选题]化学结构如下的药物是
A.西沙必利
B.莫沙必利
C.多潘立酮
D.昂丹司琼
E.格拉司琼
[答案]C
[解析]由上图结构式可知答案选C
8[.单选题]下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶Ⅱ的是
A.喜树碱
B.羟基喜树碱
C.依托泊苷
D.盐酸伊立替康
E.盐酸拓扑替康
[答案]C
[解析]ABDE属于喜树碱类的抗肿瘤药物,喜树碱类药物的作用靶点是作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ。依托泊苷为细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ。
9[.单选题]属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是
A.阿莫西林
B.头孢噻吩钠
C.克拉维酸
D.盐酸米诺环素
E.阿米卡星
[答案]C
[解析]β-内酰胺酶抑制剂可竞争性和非竞争性抑制β-内酰胺酶,使青霉素、头孢菌素免受开环破坏。β-内酰胺酶抑制剂按结构类型分为:1.氧青霉烷类的主要药物有克拉维酸;2.青霉烷砜类的主要药物舒巴坦。故正确答案为C
10[.单选题]属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是
A.阿卡波糖
B.葡萄糖
C.格列吡嗪
D.吡格列酮
E.胰岛素
[答案]A
[解析]阿卡波糖(acarbose)是α-葡萄糖苷酶抑制剂(α-glucosidaseinhibitors)类新型口服降血糖药,已用于临床,其降血糖的机制是:在小肠上皮刷状缘与碳水化合物竞争水解碳水化合物的糖苷水解酶(glycosidehydrolase),从而减慢碳水化合物水解及产生葡萄糖的速度并延缓葡萄糖的吸收。答案选A
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