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2022年执业药师药学专业知识一考点试题(十五)

来源:考试网  [ 2022年03月01日 ]  【

  执业药师备考学习过程中,大量做一些练习题和模拟题是考试备考过程中必不可缺少的环节。在线做题:考试网执业药师考试模考题库预测考点考题,章节练习题、模拟练习题、历年真题、自由组卷、专业答疑

  1[.单选题]青霉素G化学结构中有3个手性碳原子,它们的绝 对构型是

  A.2R,5R,6R

  B.2S,5S,6S

  C.2S,5R,6R

  D.2S,5S,6R

  E.2S,5R,6S

  [答案]C

  [解析]青霉索的母核结构中有3个手性碳原子,其立体构型为2S,5R,6R。【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】

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  2[.单选题]下列为口服、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物是

  A.甲磺酸伊马替尼

  B.吉非替尼

  C.厄洛替尼

  D.索拉非尼

  E.硼替佐米

  [答案]D

  [解析]索拉非尼是口服的、作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物,用于晚期肾细胞癌的治疗,能够获得明显而持续的治疗作用。

  3[.单选题]下列药物有多靶点抑制作用的抗肿瘤药是

  A.甲氨蝶呤

  B.环磷酰胺

  C.伊立替康

  D.培美曲塞

  E.柔红霉素

  [答案]D

  [解析]培美曲塞是具有多靶点抑制作用的抗肿瘤药物,能够抑制胸苷酸合成酶、二氢叶酸还原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶、氨基咪唑甲酰胺核苷酸甲酰基转移酶等的活性,影响了叶酸代谢途径,使嘧啶和嘌呤合成受阻。培美曲塞临床上主要用于非小细胞肺癌和耐药性间皮瘤的治疗。

  4[.单选题]下列不符合多柔比星特点的是

  A.属于蒽环糖苷抗生素

  B.易透过细胞膜

  C.针状结晶

  D.碱性条件下不稳定

  E.治疗慢性淋巴细胞性白血病首选

  [答案]E

  [解析]多柔比星,又名阿霉素,是由Streptomycespeucetiumvar.caesius产生的蒽环糖苷抗生素,临床上常用其盐酸盐。由于结构共轭蒽酚结构,为桔红色针状结晶。盐酸多柔比星易溶于水,水溶液稳定,在碱性条件下不稳定易迅速分解。多柔比星的结构中具有脂溶性蒽环配基和水溶性柔红糖胺,又有酸性酚羟基和碱性氨基,易通过细胞膜进入肿瘤细胞,因此有很强的药理活性。多柔比星是广谱的抗肿瘤药物,临床上主要用于治疗乳腺癌、甲状腺癌、肺癌、卵巢癌、肉瘤等实体肿瘤。

  5[.单选题]下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶II的是

  A.喜树碱

  B.羟基喜树碱

  C.依托泊苷

  D.盐酸伊立替康

  E.盐酸拓扑替康

  [答案]C

  [解析]ABDE属于喜树碱类的抗肿瘤药物,喜树碱类药物的作用靶点是作用于DNA拓扑异构酶I。依托泊苷为细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ。

  6[.单选题]不含有芳基醚结构的药物是

  A.胺碘酮

  B.美托洛尔

  C.美西律

  D.普萘洛尔

  E.普罗帕酮

  [答案]A

  [解析]胺碘酮(Amiodarone)为钾通道阻滞剂代表性药物,能选择性地扩张冠状血管,增加冠脉血流量,减少心肌耗氧量,减慢心律。用于阵发性心房扑动或心房颤动,室上性心动过速及室性心律失常。其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮,也具有相似的电生理活性,延长心肌动作电位时程和有效不应期。结构中不含芳基醚。答案选A

  7[.单选题]化学结构如下的药物是

  A.西沙必利

  B.莫沙必利

  C.多潘立酮

  D.昂丹司琼

  E.格拉司琼

  [答案]C

  [解析]由上图结构式可知答案选C

  8[.单选题]下列药物抗肿瘤作用机制是抑制拓扑异构酶Ⅱ的是

  A.喜树碱

  B.羟基喜树碱

  C.依托泊苷

  D.盐酸伊立替康

  E.盐酸拓扑替康

  [答案]C

  [解析]ABDE属于喜树碱类的抗肿瘤药物,喜树碱类药物的作用靶点是作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ。依托泊苷为细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ。

  9[.单选题]属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是

  A.阿莫西林

  B.头孢噻吩钠

  C.克拉维酸

  D.盐酸米诺环素

  E.阿米卡星

  [答案]C

  [解析]β-内酰胺酶抑制剂可竞争性和非竞争性抑制β-内酰胺酶,使青霉素、头孢菌素免受开环破坏。β-内酰胺酶抑制剂按结构类型分为:1.氧青霉烷类的主要药物有克拉维酸;2.青霉烷砜类的主要药物舒巴坦。故正确答案为C

  10[.单选题]属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是

  A.阿卡波糖

  B.葡萄糖

  C.格列吡嗪

  D.吡格列酮

  E.胰岛素

  [答案]A

  [解析]阿卡波糖(acarbose)是α-葡萄糖苷酶抑制剂(α-glucosidaseinhibitors)类新型口服降血糖药,已用于临床,其降血糖的机制是:在小肠上皮刷状缘与碳水化合物竞争水解碳水化合物的糖苷水解酶(glycosidehydrolase),从而减慢碳水化合物水解及产生葡萄糖的速度并延缓葡萄糖的吸收。答案选A


责编:jianghongying

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