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A:不能避免肝脏首过效应的吸收途径是
A.胃黏膜吸收
B.肺黏膜吸收
C.鼻黏膜吸收
D.口腔黏膜吸收
E.阴道黏膜吸收
『正确答案』A
『答案解析』胃黏膜吸收的制剂属于经胃肠道给药不能避免肝脏首过效应。
A:无吸收过程,直接进入体循环的注射给药方式是
A.肌内注射
B.皮下注射
C.椎管给药
D.皮内注射
E.静脉注射
『正确答案』E
『答案解析』静脉给药无吸收过程,直接进入体循环。
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A.皮内注射
B.皮下注射
C.肌内注射
D.静脉注射
E.静脉滴注
1.青霉素过敏性试验的给药途径是
2.短效胰岛素的常用给药途径是
『正确答案』A、B
『答案解析』过敏性试验的给药途径是皮内给药;胰岛素常用给药途径是皮下给药。
A.静脉注射给药
B.肺部给药
C.阴道黏膜给药
D.口腔黏膜给药
E.肌内注射给药
1.多以气雾剂给药,吸收面积大,吸收迅速且可避免首过效应的是
2.不存在吸收过程,可以认为药物全部被机体利用的是
3.药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环,可注射溶液剂、混悬剂、乳剂
『正确答案』B、A、E
『答案解析』肺部给药多以气雾剂给药;静脉给药不存在吸收过程;药物先经结缔组织扩散,再经毛细血管和淋巴进入血液循环,可注射溶液剂、混悬剂、乳剂的是肌内注射给药。
X:下列剂型给药可以避免首过效应的有
A.注射剂
B.气雾剂
C.口服溶液
D.舌下片
E.肠溶片
『正确答案』ABD
『答案解析』口服溶液、肠溶片都是经胃肠道给药制剂存在肝首过效应。
X:下述制剂中可 速起效的是
A.气雾剂
B.舌下片
C.经皮吸收制剂
D.鼻黏膜给药
E.静脉滴注给药
『正确答案』ABDE
『答案解析』经皮吸收制剂吸收慢,起效缓慢。
A:高血浆蛋白结合率药物的特点是
A.吸收快
B.代谢快
C.排泄快
D.组织内药物浓度高
E.与高血浆蛋白结合率的药物合用易出现毒性反应
『正确答案』E
『答案解析』应用蛋白结合率高的药物时,当给药剂量增大使蛋白结合出现饱和,剂量上再有小小的改变就会使游离药物浓度产生很大的变化,或者同时给予另一种蛋白结合能力更强的药物后,由于竞争作用将其中一个蛋白结合能力较弱的药物置换下来,使游离药物浓度增大,从而引起药理作用显著增强,对于毒副作用较强的药物,易发生用药安全性问题。
X:影响药物从血液向其他组织分布的因素有
A.药物与组织亲和力
B.血液循环速度
C.给药途径
D.血管通透性
E.药物与血浆蛋白结合率
『正确答案』ABDE
『答案解析』给药途径影响吸收不影响分布。其他选项均是影响药物分布的因素。
A:关于药物代谢的错误表述是
A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差
D.药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物胃肠道代谢率很高
E.一般代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄
『正确答案』C
『答案解析』药物代谢产物的极性一般比原药大,但是也有一些药物代谢产物的极性降低。
A:属于药物代谢第Ⅱ相反应的是
A.氧化
B.羟基化
C.水解
D.还原
E.乙酰化
『正确答案』E
『答案解析』第Ⅱ相反应是结合反应,含极性基团的原形药物或第I相反应生成的代谢产物与机体内源性物质结合生成结合物,增加药物的极性和水溶性,有利于药物的排泄。ABCD均是第I相反应。
A:随胆汁排出的药物或代谢物,在肠道转运期间重吸收而返回门静脉的现象是
A.零级代谢
B.首过效应
C.被动扩散
D.肾小管重吸收
E.肠肝循环
『正确答案』E
『答案解析』肠-肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,在肠道中重新被吸收,经门静脉返回肝脏,重新进入血液循环的现象。
A.解离多、重吸收少、排泄快
B.解离少、重吸收多、排泄慢
C.解离多、重吸收多、排泄慢
D.解离少、重吸收少、排泄快
E.解离多、重吸收多、排泄快
1.在肾小管中,弱酸性药物在酸性尿中的特点是
2.在肾小管中,弱酸性药物在碱性尿中的特点是
3.在肾小管中,弱碱性药物在酸性尿中的特点是
『正确答案』B、A、A
『答案解析』酸酸碱碱促吸收,酸碱碱酸促排泄。
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