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X:缓释、控释制剂的释药原理有
A.扩散原理
B.溶出原理
C.溶蚀与溶出、扩散结合原理
D.渗透压驱动原理
E.离子交换原理
『正确答案』ABCDE
『答案解析』缓释、控释制剂的释药原理包括:扩散原理,溶出原理,溶蚀与溶出、扩散结合原理,渗透压驱动原理和离子交换原理。
X:下列哪些属于缓、控释制剂
A.胃内滞留片
B.植入剂
C.分散片
D.骨架片
E.渗透泵片
『正确答案』ABDE
『答案解析』分散片属于速释制剂,因此不选,其他选项都是缓、控释制剂。
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A:药物透皮吸收是指
A.药物通过表皮到达深层组织
B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C.药物通过表皮在用药部位发挥作用
D.药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
E.药物通过破损的皮肤,进入体内的过程
『正确答案』D
『答案解析』药物透皮吸收是指药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程。
A:关于药物经皮吸收及其影响因素的说法,错误的是
A.药物在皮肤内蓄积作用有利于皮肤疾病的治疗
B.汗液可使角质层水化从而增大角质层渗透性
C.经皮给药只能发挥局部治疗作用
D.真皮上部存在毛细血管系统,药物到达真皮即可很快地被吸收
E.药物经皮肤附属器的吸收不是经皮吸收的主要途径
『正确答案』C
『答案解析』经皮给药可通过表皮吸收进入体循环发挥全身作用。
A:药物经皮渗透速率与其理化性质有关,透皮速率相对较大的
A.熔点高药物
B.离子型药物
C.脂溶性大的药物
D.分子极性高的药物
E.分子体积大的药物
『正确答案』C
『答案解析』分子体积小,脂溶性好、分子型、低熔点的药物容易经皮渗透。
A.聚苯乙烯
B.微晶纤维素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡胶
E.低取代羟丙基纤维素
在经皮给药制剂中
1.可用作控释膜材料的是
2.可用作背衬层材料的是
3.可用作贮库层材料的是
4.可用作压敏胶材料的是
『正确答案』CAED
『答案解析』乙烯-醋酸乙烯共聚物可用作控释膜材料;聚苯乙烯可用作背衬层材料;低取代羟丙基纤维素可用作贮库层材料;硅橡胶可用作压敏胶材料。
A.常规脂质体
B.微球
C.纳米囊
D.pH敏感脂质体
E.免疫脂质体
1.常用作栓塞治疗给药的靶向性制剂是
2.具有主动靶向作用的靶向制剂是
3.基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是
『正确答案』BED
『答案解析』微球常用作栓塞治疗给药。主动靶向制剂是有修饰的,如免疫脂质体。pH敏感脂质体基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂。
A.载药量
B.渗漏率
C.磷脂氧化指数
D.释放度
E.包封率
在脂质体的质量要求中
1.表示微粒(靶向)制剂中所含药物量的项目是
2.表示脂质体化学稳定性的项目是
3.表示脂质体物理稳定性的项目是
『正确答案』ACB
『答案解析』微粒(靶向)制剂中所含药物量是载药量。脂质体的化学稳定性可以用磷脂氧化指数表示。脂质体物理稳定性可以用渗漏率表示。
C:盐酸多柔比星,又名阿霉素,是广谱抗肿瘤药物。其化学结构如下:
临床上,使用盐酸多柔比星注射液时,常发生骨髓抑制和心脏毒性等严重不良反应,解决方法之一是将其制成脂质体制剂。盐酸多柔比星脂质体注射液的辅料有PEG-DSPE,氢化大豆卵磷脂,胆固醇,硫酸铵,蔗糖,组氨酸等。
1.脂质体是一种具有多功能的药物载体,不属于其特点的是
A.具有靶向性
B.降低药物毒性
C.提高药物稳定性
D.组织相容性差
E.具有长效性
『正确答案』D
『答案解析』脂质体的细胞亲和性和组织相容性好。
2.PEG-DSPE是一种PEG化脂质材料,常用于对脂质体进行PEG化,降低与单核巨噬细胞的亲和力。盐酸多柔比星脂质体以PEG-DSPE为膜结合的脂质体属于
A.前体脂质体
B.pH敏感脂质体
C.免疫脂质体
D.热敏感脂质体
E.长循环脂质体
『正确答案』E
『答案解析』PEG修饰的是长循环脂质体。
X:关于微囊技术的说法错误的是
A.将对光、湿度和氧不稳定的药物制成微囊,可防止药物降解
B.利用缓释材料将药物微囊化后,可延缓药物释放
C.油类药物或挥发性药物不适宜制成微囊
D.聚酰胺、硅橡胶是可生物降解的高分子囊材
E.将不同药物分别包囊后,可减少药物之间的配伍变化
『正确答案』CD
『答案解析』油类药物或挥发性药物适宜制成微囊,聚酰胺、硅橡胶是不可生物降解的高分子囊材。
X:微囊中药物释放机制包括
A.药物透过囊壁扩散
B.囊壁受胃肠道酶的消化降解,释放药物
C.溶出原理
D.渗透压驱动原理
E.囊壁破裂或溶解,释放药物
『正确答案』ABE
『答案解析』CD是缓控释制剂的释药原理,不是微囊释药机制。
A:微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。下列药物不宜制成微球的是
A.阿霉素
B.亮丙瑞林
C.乙型肝炎疫苗
D.生长激素
E.二甲双胍
『正确答案』E
『答案解析』二甲双胍的最 佳有效剂量是 2000 mg/d,相对来说药量偏大,微球载药量小,不能满足临床用药。
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