2022年执业药师药学知识一章节练习题及答案十五

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　　1[.单选题]影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是()。

　　A.吸收

　　B.分布

　　C.代谢

　　D.排泄

　　E.消除

　　[答案]B

　　2[.单选题]清除率的计算公式为()。

　　A.V=X0/C0

　　B.t1/2=0.693/k

　　C.Cl=kV

　　D.Cl=C0k

　　E.AUC=X0/kV

　　[答案]C

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　　3[.单选题]静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度 C0 为 15μg/ml，其表观分布容积 V 为()。

　　A.20L

　　B.4ml

　　C.30L

　　D.4L

　　E.15L

　　[答案]D

　　4[.单选题]蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是()。

　　A.膜动转运

　　B.简单扩散

　　C.主动转运

　　D.滤过

　　E.易化扩散

　　[答案]A

　　5[.单选题]经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。

　　A.肠-肝循环

　　B.生物转化

　　C.首关效应

　　D.诱导效应

　　E.抑制效应

　　[答案]C

　　6[.单选题]止痛药使胃排空延迟，一般会影响药效的及时发挥，但会使下列哪项药物的吸收增加()。

　　A.阿司匹林

　　B.核黄素(维生素 B2)

　　C.左旋多巴

　　D.红霉素

　　E.地西泮

　　[答案]B

　　7[.单选题]根据里宾斯基五规则，药物具有什么性质容易吸收()。

　　A.脂水分配系数的对数值应为正数，而且小于 5

　　B.离子型药物

　　C.分子量大于 500

　　D.氢键数量大于 5

　　E.脂水分配系数的对数值小于-5

　　[答案]A

　　8[.单选题]根据里宾斯基五规则，药物具有什么性质容易吸收()。

　　A.脂水分配系数的对数值应为正数，而且小于 5

　　B.离子型药物

　　C.分子量大于 500

　　D.氢键数量大于 5

　　E.脂水分配系数的对数值小于-5

　　[答案]A

　　9[.单选题]Noyes-Whitney 扩散方程可以评价()。

　　A.药物溶出速度

　　B.体内游离血浆药物浓度和结合型血浆药物浓度的比例

　　C.药物半衰期和血浆药物浓度的关系

　　D.药物解离度与 pH 的关系

　　E.脂水分配系数与吸收的关系

　　[答案]A

　　配伍选择题

　　1[.共享答案题]

　　A.给药途径的影响

　　B.酶诱导的影响

　　C.年龄的影响

　　D.基因多态性

　　E.性别的影响

　　1[1 单选题]硝酸甘油口服无效是由于()。

　　[答案]A

　　2[1 单选题]雌性动物要比雄性动物对药物的反应强是由于()。

　　[答案]E

　　3[1 单选题]老年人服药剂量降低是由于()。

　　[答案]C

　　4[1 单选题]白种人服用异烟肼后，易发生多发性神经炎是由于()。

　　[答案]D

　　5[1 单选题]苯巴比妥长期服用后药效降低是由于()。

　　[答案]B

　　综合分析选择题

　　1[.共享题干题]

　　患者女，78 岁，因高血压长期口服硝苯地平缓释片(10mg/片)，每日 2 次、每次 1 片，血压控制良好。近期因气温骤降，感觉血压明显升高，晚 7 点自查血压达 170/110mmHg，考虑加服 1 片药。因担心缓释药物起效慢，自行将硝苯地平缓释片碾碎后吞服，8 点自测血压降至 140/90mmHg。9 点钟，患者发现血压又升至160/100mmHg，担心血压没控制住，又碾碎 1 片硝苯地平缓释片吞服。在第 2 次服药后 30 分钟，出现头晕恶心、心悸胸闷，继而意识模糊，被家人送往急诊抢救，诊断为心源性休克。

　　1[1 单选题]基于上述情况，下列做法中正确的是()。

　　A.剂型虽对药物吸收有影响，但均属口服，所以可以粉碎后冲服

　　B.自查血压达 170/110mmHg，可以加服 1 片

　　C.不粉碎，放入温水中溶解后服用

　　D.向医师申请变更处方

　　E.患者发现血压再次升高时，应服用硝苯地平缓释片吞服

　　[答案]D

　　2[1 单选题]硝苯地平缓释片多为薄膜衣片，可使用的包衣材料为()。

　　A.淀粉

　　B.羧甲基纤维素钠

　　C.滑石粉

　　D.PEG 6000

　　E.醋酸纤维素

　　[答案]E

　　3[1 单选题]硝苯地平缓释片与普通片相比的优势是()。

　　A.改善肠道内溶解性

　　B.避免肝脏首关效应

　　C.改善用药顺应性

　　D.促进细菌的摄取

　　E.防止胃内分解

　　[答案]C

　　多项选择题

　　1[.多选题]药动学模型主要包括()。

　　A.房室模型

　　B.统计矩模型

　　C.非线性药物动力学模型

　　D.生理药物动力学模型

　　E.药动学/药效学模型

　　[答案]ABCDE

　　2[.多选题]生物药剂学中广义的剂型因素研究包括()。

　　A.药物的物理性质

　　B.药物的化学性质

　　C.制剂的处方组成

　　D.药物的剂型

　　E.制剂的制备工艺过程

　　[答案]ABCDE

　　3[.多选题]某药物首关效应大，适宜制成的制剂有()。

　　A.肠溶片

　　B.舌下片

　　C.泡腾片

　　D.经皮制剂

　　E.注射剂

　　[答案]BDE

　　4[.多选题]影响药物胃肠道吸收的因素有()。

　　A.胃肠液成分与性质

　　B.首关效应

　　C.药物的 pKa

　　D.药物的脂水分配系数

　　E.药物溶出速率

　　[答案]ABCDE

　　5[.多选题]影响药物溶出度的因素有()。

　　A.药物的旋光度

　　B.晶型

　　C.无定型

　　D.药物粒径

　　E.成盐与否

　　[答案]BCDE

　　6[.多选题]增加某些难溶性药物的溶出速度和吸收的方法有()。

　　A.药物微粉化技术

　　B.制成固体分散体

　　C.制成环糊精包合物

　　D.制成盐

　　E.制成无定型物

　　[答案]ABCDE