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药物的吸收
药物经皮吸收是指
A 药物通过表皮到达深层组织
B 药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
C 药物通过表皮在用药部位发挥作用
D 药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程
E 药物通过破损的皮肤,进入体内的过程
正确答案:D
答案解析:药物渗透通过皮肤进入血液循环的主要途径是通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环,即表皮途径。
影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是
A 口腔黏膜
B 角质化上皮和非角质化上皮
C 唾液的冲洗作用
D pH
E 渗透压
正确答案:C
答案解析:此题考查影响口腔黏膜吸收的因素,口腔黏膜的结构与性质具有分布区域差别,给药部位不同,药物吸收速度和程度也不同。口腔黏膜作为全身用药途径主要指颊黏膜吸收和舌下黏膜吸收。舌下给药的主要缺点是易受唾液冲洗作用影响,保留时间短。颊黏膜表面积较大,但药物渗透能力比舌下黏膜差,一般药物吸收和生物利用度不如舌下黏膜。颊黏膜受口腔中唾液冲洗作用影响小,能够在黏膜上保持相当长时间,有利于多肽、蛋白质类药物吸收,有利于控释制剂的释放。故本题选C。
关于肺部吸收的描述不正确的是
A 肺部给药吸收迅速
B 肺部给药不受肝脏首过效应的影响
C 药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收
D 脂溶性药物易吸收,水溶性药物吸收较慢
E 分子量的大小对吸收无影响
正确答案:E
答案解析:小分子药物吸收快,大分子药物吸收相对慢。分子量小于1000时,分子量对吸收速率的影响不明显。
口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()
A 混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
B 片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
C 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
D 胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
E 包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
正确答案:C
答案解析:不同口服剂型,药物从制剂中的释放速度不同,其吸收的速度和程度也往往相差很大。一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序为:溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。
药物在胃肠道中最主要的吸收部位是()
A 胃
B 小肠
C 盲肠
D 结肠
E 直肠
正确答案:B
答案解析:大多数药物的最 佳吸收部位是十二指肠或小肠上部,药物可以通过被动扩散途径吸收,小肠也是药物主动转运吸收的特异性部位。
以下哪些给药途径会影响药物的作用
A 口服
B 肌内注射
C 静脉注射
D 呼吸道给药
E 皮肤黏膜用药
正确答案:ABCDE
答案解析:此题考查不同的给药途径对药物的影响。口服不吸收、 在胃肠道降解、首关效应大、胃肠道刺激性大的药物常以注射给药,急救用药或不能吞咽的患者也往往采用注射给药。静脉注射药物直接进入血液循环,无吸收过程,生物利用度为100%。肌内注射有吸收过程,药物经结缔组织扩散,再由毛细血管和淋巴吸收进入血液循环。长效注射剂常是油溶液或混悬剂,注射后在局部形成贮库,缓慢释放药物达到长效目的。吸入给药能产生局部或全身治疗作用,剂型有吸入气雾剂、供雾化用的液体制剂和吸入粉雾剂等。皮肤给药常用于皮肤疾患的治疗或起保护皮肤的作用。药物应用于皮肤上后,可以渗透通过皮肤进入血液循环。大部分药物经皮渗透速度很小,只能起到皮肤局部的治疗作用。所以本题选A,B,C,D,E。
能够避免或减少首过效应的剂型有
A 栓剂
B 气雾剂
C 膜剂
D 分散片
E 乳膏剂
正确答案:ABCE
答案解析:能够避免或减少首过效应的剂型有注射剂给药、吸入给药、鼻腔给药、口腔黏膜给药(如膜剂、舌下片等)、皮肤给药和栓剂等。
通过淋巴转运的物质为
A 脂肪
B 碳水化合物
C 蛋白质
D 糖类
E 维生素类
正确答案:AC
答案解析:本题考查的是淋巴系统的转运。药物在消化道的淋巴系统转运也是药物吸收途径之一。通常药物在消化道的吸收主要通过毛细血管向循环系统转运,淋巴系统转运几乎可忽略,因为淋巴液的流速比血流小得多,为血流的1/500~1/200。一些油脂或结构与脂肪类似的药物及大分子药物,难以透过毛细血管的基膜进入毛细血管,较易进入没有基膜的毛细淋巴管,通过淋巴液进入全身循环。经淋巴系统吸收的药物不经肝脏,不受肝脏首关效应的影响。食物中的脂肪能加速淋巴液流动,使药物经淋巴系统的转运量增加。淋巴系统转运对大分子药物及在肝脏中易代谢的药物的吸收有较大意义。
影响肺部药物吸收的因素有
A 药物粒子在气道内的沉积过程
B 纤毛的运动
C 药物的理化性质
D 制剂因素
E 呼吸道的直径
正确答案:ABCDE
答案解析:这题考查影响肺部吸收的因素。包括有生理因素,药物的理化性质,制剂因素。生理因素包括上呼吸道气管壁上的纤毛运动,呼吸道的直径、呼吸道黏膜存在多种代谢酶等。呼吸道越往下,纤毛运动越弱,再无纤毛的肺泡,粒子停留时间可达24小时以上。药物到达肺深部的比例越大,被纤毛运动清除的量越小。药物的理化性质,呼吸道上皮细胞为类脂膜,药物的脂溶性(脂水分配系数)影响药物的吸收。小分子药物吸收快,大分子药物吸收相对慢。分子量小于1000时,分子量对吸收速率的影响不明显。包括还有药物的吸湿性影响粉末吸入剂的吸收。制剂因素包括制剂的处方组成、吸入装置的结构影响药物雾粒或粒子大小和性质、粒子的喷出速度等,因而影响药物的吸收。
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