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醑剂中乙醇的浓度一般为
A 60%~90%
B 50%~80%
C 40%~60%
D 30%~70%
E 20%~50%
正确答案:A
答案解析:醑剂中药物浓度一般为5%~20%,乙醇的浓度一般为60%~90%。
不能作为药用溶剂的是
A 水
B 丙二醇
C 甘油
D 花生油
E 月桂醇硫酸钠
正确答案:E
答案解析:月桂醇硫酸钠:主要用作乳化剂、灭火剂、发泡剂及纺织助剂,电镀添加剂,也用作牙膏和膏状、粉状、洗发香波的发泡剂。
下列描述与吲哚美辛结构不符的是
A 结构中含有对氯苯甲酰基
B 结构中含有咪唑环
C 结构中含有甲氧基
D 结构中含有羧基
E 结构中含有吲哚环
正确答案:B
答案解析:吲哚美辛的抗炎活性 强度与其乙酸基的酸性 强度成正相关,分子中5位取代基(如甲氧基)的存在可以有效防止该药在体内的代谢,且5位取代基的性质对活性亦有影响。吲哚美辛2位的甲基取代基会产生立体排斥作用,可使N-芳酰基与甲氧基苯环处于同侧的优势构象,加强了与受体的作用。吲哚美辛口服吸收迅速,2~3小时血药浓度达峰值,由于吲哚美辛为酸性物质(pK=4.5),它与血浆蛋白高度结合(97%)。吲哚美辛经代谢失活,大约50%被代谢为5位O-去甲基化的代谢物,有10%代谢物与葡萄糖醛酸结合,排出体外。结构式为答案选B
混悬剂中药物粒子的大小一般为( )
A <0.1nm
B <1nm
C <100nm
D <10nm
E 0.5~10μm
正确答案:E
答案解析:混悬剂系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。其中也包括干混悬剂,即难溶性固体药物与适宜辅料制成的粉状物或颗粒状物,使用时加水振摇即可分散成混悬液。混悬剂中药物微粒一般在0.5?10μm 之间 ,根据需要药物粒径也可以小于 0.5μm或大于10μm ,甚至50μm。混悬剂属于热力学、动力学均不稳定体系,所用分散介质大多为水,也可用植物油等分散介质。
关于糖浆剂的说法错误的是
A 可作矫味剂、助悬剂
B 易被真菌和其他微生物污染
C 糖浆剂为高分子溶液
D 糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液
E 单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆
正确答案:C
答案解析:本题考查糖浆剂的特点。糖浆剂是含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液,单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆,糖浆剂含庶糖和芳香水剂,可作矫味剂、助悬剂应用,但糖浆剂易被真菌和其他微生物污染。糖浆剂为真溶液型液体制剂,不是高分子溶液。故本题答案应选C。
不能作为药用溶剂的是
A 水
B 丙二醇
C 甘油
D 花生油
E 月桂醇硫酸钠
正确答案:E
答案解析:月桂醇硫酸钠:主要用作乳化剂、灭火剂、发泡剂及纺织助剂,电镀添加剂,也用作牙膏和膏状、粉状、洗发香波的发泡剂。
司盘类表面活性剂的化学名称为
A 山梨醇脂肪酸酯类
B 硬脂酸甘油酯类
C 失水山梨醇脂肪酸酯类
D 聚氧乙烯脂肪酸酯类
E 聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类
正确答案:C
答案解析:脂肪酸山梨坦是失水山梨醇脂肪酸酯,是由山梨糖醇及其单酐和二酐与脂肪酸反应而成的酯类化合物的混合物,商品名为司盘。
下述不能增加药物溶解度的方法是()
A 加入助溶剂
B 加入非离子表面活性剂
C 制成盐类
D 应用潜溶剂
E 加入助悬剂
正确答案:E
答案解析:此题考查增加药物溶解度的方法。增加药物溶解度的方法包括加入助溶剂、加入增溶剂、应用潜溶剂、形成共晶、制成盐类。非离子型表面活性剂可起到增溶的作用;加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施,它可增加混悬液介质的黏度,并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性,有利于减小微粒的沉降速度和聚结,增加混悬剂的稳定性。但不能增加混悬粒子的溶解度。所以本题答案应选E。
属于非开环的核苷类抗病毒药有
A 齐多夫定
B 阿昔洛韦
C 拉米夫定
D 阿德福韦酯
E 扎西他滨
正确答案:ACE
答案解析:阿昔洛韦和阿德福韦酯属于开环核苷类抗病毒药。 【该题针对“抗病毒药”知识点进行考核】
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