生物药剂学与药物动力学
[单选题]不存在吸收过程的给药途径是()。
A静脉注射
B腹腔注射
C肌内注射
D口服给药
E肺部给药
参考答案:A
[单选题]影响药物是否能到达与疾病相关的组织和器官的过程是()。
A吸收
B分布
C代谢
D排泄
E消除
参考答案:B
[单选题]某药物的常规剂量是50mg,生物半衰期为1.386h,其消除速率常数为()。
A0.5h-1
B1h-1
C0.5h
D1h
E0.693h-1
参考答案:A
[单选题]若消除速率常数k=0.1h-1,则表示每小时消除体内药量百分数是()。
A1%
B10%
C20%
D50%
E90%
参考答案:B
[单选题]苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h,其30%原型药物经肾排泄,且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌,其余大部分经肝代谢消除,对于肝肾功能正常的病人,该药物的肝清除速率常数是()。
A4.62h-1
B0.97h-1
C1.98h-1
D1.39h-1
E0.42h-1
参考答案:B
[单选题]清除率的计算公式为()。
AV=X0/C0
Bt1/2=0.693/k
CCl=kV
DCl=C0k
EAUC=X0/kV
参考答案:C
[单选题]大多数药物通过生物膜的方式是()。
A膜动转运
B被动转运
C主动转运
D易化扩散
E吞噬
参考答案:B
[单选题]静脉注射某药,X0=60mg,若初始血药浓度C0为15μg/ml,其表观分布容积V为()。
A20L
B4ml
C30L
D4L
E15L
参考答案:D
[单选题]关于药物动力学参数表观分布容积(V)的说法,正确的是()。
A表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数,单位通常是L或L/kg
B特定患者的表观分布容积是一个常数,与服用药物无关
C表观分布容积通常与体内血容量相关,血容量越大,表观分布容积就越大
D特定药物的表观分布容积是一个常数,所以特定药物的常规临床剂量是固定的
E亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积
参考答案:A
[单选题]蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性,其主要吸收方式是()。
A膜动转运
B简单扩散
C主动转运
D滤过
E易化扩散
参考答案:A
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