药物动力学
最佳选择题
1[.单选题]细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+,K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运,这种过程称为()。
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散
[答案]C
[解析]本题考查的是主动转运特点。一些生命必需物质(如K+、Na+、I+、单糖、氨基酸、水溶性维生素)等通过主动转运吸收。
2[.单选题]仅具有主动转运机制的肾排泄过程是()。
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.乳汁排泄
D.胆汁排泄
E.肾小管重吸收
[答案]A
[解析]本题考查的是肾排泄载体转运的特征。肾小球滤过:游离药物可以膜孔扩散方式滤过。肾小管分泌:是将药物主动转运至尿中的排泄过程。肾小管重吸收分为主动重吸收和被动重吸收。
3[.单选题]不消耗能量,顺浓度梯度,在细胞膜载体的帮助下转运的过程是()。
A.膜动转运
B.简单扩散
C.主动转运
D.滤过
E.易化扩散
[答案]E
[解析]本题考查的是易化扩散的特征。易化扩散又称中介转运,是指一些物质在细胞膜载体的帮助下,由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运的过程。易化扩散具有载体转运的各种特征:对转运物质有结构特异性要求,可被结构类似物竞争性抑制;也有饱和现象。与主动转运不同之处在于:易化扩散不消耗能量,而且是顺浓度梯度转运,载体转运的速率大大超过被动扩散。
4[.单选题]经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为()。
A.肠-肝循环
B.生物转化
C.首关效应
D.诱导效应
E.抑制效应
[答案]C
[解析]本题考查的是首关效应的定义。口服药物进入体循环前的降解或失活称为“首关代谢”或“首关效应”。药物的首关效应越大,药物被代谢越多,其血药浓度也越小,药效受到明显的影响。
5[.单选题]可能引起肠-肝循环的排泄过程是()。
A.肾小管分泌
B.肾小球滤过
C.乳汁排泄
D.胆汁排泄
E.肾小管重吸收
[答案]D
[解析]本题考查的是肠-肝循环特征。肠-肝循环是指随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物,在肠道中重新被吸收,经门静脉返回肝脏,重新进入血液循环的现象。
6[.单选题]下列过程中一般不存在竞争性抑制的是()。
A.肾小球滤过
B.胆汁排泄
C.肾小管分泌
D.肾小管重吸收
E.胎盘转运
[答案]A
[解析]本题考查的是载体转运的各种特征。载体转运的特征:对转运物质有结构特异性要求,可被结构类似物竞争性抑制;也有饱和现象。载体转运有主动转运和易化扩散两种方式。肾小球滤过游离药物可以膜孔扩散方式滤过,无载体转运。胆汁排泄转运机制可分为被动扩散和主动转运(有载体转运)。肾小管分泌是将药物主动转运至尿中的排泄过程(有载体转运)。肾小管重吸收分为主动重吸收(有载体转运)和被动重吸收。胎盘转运机制包括被动转运和主动转运(有载体转运)。
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