临床应用
最佳选择题
1[.单选题]关于将药物制成胶囊剂的目的和优点,下列说法错误的是()。
A.液体药物固体化
B.掩盖药物的不良嗅味
C.增加药物的吸湿性
D.控制药物的释放
E.提高药物的稳定性
[答案]C
[解析]本题考查的是口服胶囊剂的特点。胶囊剂可掩盖药物的不良嗅味,提高药物稳定性;起效快、生物利用度高;帮助液态药物固体剂型化;实现药物缓释、控释和定位释放。
2[.单选题]适合制成胶囊剂的药物是()。
A.药物的水溶液
B.易风化药物
C.吸湿性很强的药物
D.性质相对稳定的药物
E.药物的稀乙醇溶液
[答案]D
[解析]本题考查的是口服胶囊剂的分类与特点。胶囊壳由甘油、明胶和水组成,凡是能和甘油、明胶和水反应的均不能作为内容物。药物的水溶液可溶解胶囊壳,易风化药物会放出水分,吸湿性很强的药物吸收水分,药物的稀乙醇溶液可溶解胶囊壳,均不适合制成胶囊剂。
3[.单选题]软胶囊壁的组成可以为()。
A.明胶、甘油、水
B.淀粉、甘油、水
C.可压性淀粉、丙二醇、水
D.明胶、甘油、乙醇
E.PEG、水
[答案]A
[解析]本题考查的是口服胶囊剂的分类。软胶囊是将油类或对明胶等囊材无溶解作用的液体药物或混悬液封闭于囊材内制成的剂型,其囊壁由明胶、增塑剂、水三者按1:0.4-0.6:1构成。甘油可作为增塑剂。
4单选题]胶囊剂不检查的项目是()。
A.装量差异
B.崩解时限
C.硬度
D.水分
E.外观
[答案]C
[解析]本题考查的是口服胶囊剂的质量要求。胶囊剂的质量检查项目有外观、水分、装量差异、崩解时限以及微生物限度等。硬度为片剂的质量检查项目。
5[.单选题]关于胶囊剂的说法中不正确的是()。
A.中药硬胶囊水分含量不得过9.0%
B.硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分
C.每粒装量与平均装量相比较,超出装量差异限度的不得多于2粒,且不得有1粒超出限度1倍
D.硬胶囊崩解时限为1小时
E.肠溶胶囊在人工肠液中进行检查,1小时内应全部崩解
[答案]D
[解析]本题考查的是口服胶囊剂的质量要求。中药硬胶囊水分含量不可超过9.0%,硬胶囊内容物为半固体或者液体不检查水分。胶囊剂需进行装量差异检查,每粒装量与平均装量相比较,超出装量差异限度的不得多于2粒,且不得有1粒超出限度1倍。硬胶囊崩解时限为30分钟,肠溶胶囊在人工肠液中进行检查,1小时内应全部崩解。
6[.单选题]关于胶囊剂的贮存,以下说法错误的是()。
A.胶囊剂应密封贮存
B.存放温度不高于30℃
C.肠溶胶囊应密闭保存
D.肠溶胶囊存放温度10℃~25℃
E.肠溶胶囊存放相对湿度55%~85%
[答案]E
[解析]本题考查的是口服胶囊剂的包装贮存。胶囊剂应密封贮存,其存放环境温度不高于30℃;肠溶或结肠溶胶囊,应在密闭、10℃~25℃、相对湿度35%~65%条件下保存
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