2020年执业药师考试药学一考前冲刺提分卷（二）

　　一、最佳选择题

　　1.根据生物药剂学分类系统，属于第Ⅳ类低溶解度、低渗透性的药物是()

　　A.双氯芬酸

　　B.吡罗昔康

　　C.阿替洛尔

　　D.雷尼替丁

　　E.酮洛芬

　　【答案】E

　　【解析】第Ⅰ类，是高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于溶出度，如普萘洛尔、马来酸依那普利、盐酸地尔硫䓬等。第Ⅱ类，是低溶解度、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收量取决于溶解度，如双氯芬酸、卡马西平、吡罗昔康等。第Ⅲ类，是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收速率取决于药物渗透率，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔等。第Ⅳ类，是低溶解度、低渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比较困难，如特非那定、酮洛芬、呋塞米等。

　　2.两性霉素B注射液为胶体分散体系，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀，是由于()

　　A.直接反应引起

　　B.混合的顺序引起

　　C.缓冲剂引起

　　D.盐析作用引起

　　E.溶剂组成改变引起

　　【答案】D

　　【解析】盐析作用指胶体分散体系加到含有电解质的输液中，会因盐析作用而产生凝聚。如两性霉素B注射液，只能加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注。如果在大量电解质的输液中则能被电解质盐析出来，以致胶体粒子凝聚而产生沉淀。

　　3.不属于药品包装材料质量要求的是()

　　A.确认材料来源一致性

　　B.检查材料在水中的浸出物质

　　C.检查材料的密封性和生物安全

　　D.检查材料的抗跌落性

　　E.药品的紫外吸收度

　　【答案】E

　　【解析】确认材料来源一致性，检查材料在水中的浸出物质，检查材料的密封性和生物安全，检查材料的抗跌落性都属于药品包装材料的质量要求。

　　4.关于药品有效期的说法，正确的是()

　　A.根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解1%所需的有效期

　　B.有效期可用加速试验预测，用长期试验确定

　　C.有效期按照药物降解50%所需时间进行推算

　　D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式进行推算，用影响因素试验确定

　　E.有效期按照t0.9=0.693/k公式进行推算，用影响因素试验确定

　　【答案】B

　　【解析】药品有效期是指该药品被批准使用的期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限，它是控制药品质量的指标之一。对于药物降解，通常用降解10%所需的时间(称为十分之一衰期，记作t0.9)定义为有效期。恒温时，t0.9=0.1054/k。式中，k为降解速度常数，单位加速试验预测样品的有效期，长期试验确定样品的有效期。

　　5.可作为试验用水的是()

　　A.双蒸水

　　B.蒸馏水

　　C.纯化水

　　D.超纯水

　　E.富氧水

　　【答案】C

　　【解析】纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水，不含任何附加剂。可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。

　　6.血浆蛋白结合率不影响药物的下列哪一生物药剂学过程()

　　A.吸收

　　B.分布

　　C.代谢

　　D.排泄

　　E.消除

　　【答案】A

　　【解析】药物蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能经肝脏代谢，也不能由肾小球滤过。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。药物向组织转运主要决定于血液中游离型药物的浓度，以及药物和组织结合的程度。因为血管外体液中蛋白质浓度比血浆低，所以药物在血浆中的总浓度一般比淋巴液、脑脊液、关节腔液以及其他血管外体液的药物浓度高，血管外体液中的药物浓度与血浆中游离型浓度相似。

　　7.可作为栓剂水溶性基质的是()

　　A.聚山梨酯80

　　B.糊精

　　C.椰油酯

　　D.聚乙二醇6000

　　E.羟苯乙酯

　　【答案】D

　　【解析】栓剂的基质主要分油脂性基质和水溶性基质两大类。油脂性基质包括：可可豆脂、半合成或全合成脂肪酸甘油酯(椰油酯、棕榈酸酯、混合脂肪酸甘油酯)等;水溶性基质包括：甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆等。

　　8.效价强度指的是()

　　A.药物的内在活性

　　B.能引起等效反应(一般采用50%效应量)相对剂量或浓度，其值越小则强度越大

　　C.半数有效量

　　D.半数致死量

　　E.治疗指数

　　【答案】B

　　【解析】效价强度是指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对剂量或浓度。效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，其值越小则强度越大。效能和效价强度反映药物的不同性质，两者具有不同的临床意义，常用于评价同类药物中不同品种的作用特点。用于作用性质相同的药物之间的等效剂量或浓度的比较，指能引起等效反应(一般采用50%效应量)的相对剂量或浓度，其值越小则强度越大。

　　9.下列哪种剂量会产生副作用()

　　A.治疗量

　　B.LD50

　　C.极量

　　D.中毒量

　　E.最小中毒量

　　【答案】A

　　【解析】治疗量下会产生副作用。副作用是指在药物按正常用法用量使用时，出现的与治疗目的无关的不适反应。副作用是药物固有的药理作用所产生的，由于药物作用的选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作为治疗目的时，其他效应就成为副作用。药物的副作用随用药目的变化而变化，一般反应较轻微并可预料，多数可以恢复。例如，阿托品用于解除胃肠痉挛时，会引起口干、心悸、便秘等副作用;用于麻醉给药时，其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌，可以防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生，从而成为治疗作用，而减少腺体分泌产生的口干又成副作用。

　　10.属于微囊天然高分子囊材的是()

　　A.壳聚糖

　　B.醋酸纤维素酞酸酯

　　C.聚乙烯醇

　　D.聚丙烯酸树脂

　　E.羧甲基纤维素盐

　　【答案】A

　　【解析】微囊常用的囊材可分为天然的、半合成或合成的高分子材料三大类：①天然高分子囊材：明胶、阿拉伯胶、海藻酸盐、壳聚糖。②半合成高分子囊材：羧甲基纤维素盐、醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、乙基纤维素、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素。③合成高分子囊材：聚酰胺、硅橡胶、聚丙烯酸树脂、聚乙烯醇等。

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