药物的结构与作用
最佳选择题
1[.单选题]羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类降血脂药)产生药效的必需基团是()。
A.3,5-二羟基羧酸
B.六氢萘
C.吲哚环
D.嘧啶环
E.吡咯环
[答案]A
2[.单选题]有关结构特异性药物和结构非特异性药物的描述,正确的是()。
A.结构特异性药物的药效主要依赖于药物分子特异的化学结构,与药物的理化性质无关B.结构非特异性药物的药效完全取决于药物的理化性质,与化学结构无关
C.结构非特异性药物与药物靶标相互作用后方能产生活性
D.结构特异性药物的化学结构稍加变化,就会影响药物分子与靶标的相互作用及相互匹配,直梓影响药效学性
E.结构非特异性药物的化学结构与生物活性之间的关系称为构效关系
[答案]D
3[.单选题]非特异性结构药物的药效主要取决于药物的()。
A.化学结构
B.理化性质
C.构效关系
D.剂型
E.给药途径
[答案]B
4[.单选题]药物与靶点之间是以各种化学键方式结合,下列药物中以共价键方式与靶点结合的是()。
A.尼群地平
B.乙酰胆碱
C.氯喹
D.奥美拉唑
E.普鲁卡因
[答案]D
5[.单选题]与靶标之间形成的不可逆结合的键合形式是()。
A.离子键
B.偶极—偶极
C.共价键
D.范德华力
E.疏水作用
[答案]C
6[.单选题]当药物上的缺电子基团与受体上的供电子基团产生相互作用时,电子在两者间可发生转移,这种作用力被称为()。
A.电荷转移复合物
B.氢键
C.离子—偶极和偶极—偶极相互作用
D.范德华引力
E.疏水性相互作用
[答案]A
7[.单选题]药物分子结构的改变对药物的脂水分配系数的影响比较大,引入下列基团后使药物水溶性增加的是()。
A.羟基
B.异丙基
C.卤素原子
D.烷氧基
E.脂环
[答案]A
8[.单选题]有机药物多数为弱酸或弱碱,在体液中只能部分解离,以解离的形式(离子型)或非解离的形式(分子型)同时存在于体液中。有关药物解离对药效的影响,说法错误的是()。
A.胃中环境pH较小,有利于弱酸性药物的吸收
B.肠道环境pH较高,有利于弱碱性药物的吸收
C.药物在体内的解离程度与药物的pKa有关,与体内环境的pH无关
D.药物的离子型有利于药物在血液、体液中转运,进入细胞后的药物以离子形式发挥药效
E.通常药物以非解离的形式通过各种生物膜被吸收
[答案]C
9[.单选题]人体肠道pH值约4.8~8.2,当肠道pH为7.8时,最容易在肠道被吸收的药物是()。
A.奎宁(弱碱pKa8.5)
B.麻黄碱(弱碱pKa9.6)
C.地西泮(弱碱pKa3.4)
D.苯巴比妥(弱酸pKa7.4)
E.阿司匹林(弱酸pKa3.5)
[答案]C
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