药效学
一、最佳选择题
1、几种药物相比较时,药物的LD50越大,则其
A、毒性越大
B、毒性越小
C、安全性越小
D、治疗指数越小
E、治疗指数越大
【正确答案】 B
【答案解析】 质反应中药物的LD50引起半数实验动物死亡的剂量称半数致死量。其数值越大证明毒性越小。
2、以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是
A、与激动剂竞争相同受体
B、缺乏内在活性
C、与受体有较高的亲和力
D、增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应
E、不能使量效曲线平行右移
【正确答案】 E
【答案解析】 竞争性拮抗剂:虽具有较强的亲和力,能与受体结合,但缺乏内在活性,结合后非但不能产生效应,同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应,但可通过增加激动剂浓度使其达到单用激动剂时的水平。竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同的受体,且其拮抗作用可逆,与激动剂合用时的效应取决于两者的浓度和亲和力。随着拮抗剂浓度增加,激动剂的累积浓度-效应曲线平行右移,随着激动剂浓度增加,最大效应不变。
3、已确定的第二信使不包括
A、cAMP
B、cGMP
C、钙离子
D、甘油二酯
E、三酰甘油
【正确答案】 E
【答案解析】 G蛋白偶联受体介导来自这些配体的信号通过第二信使(cAMP、cGMP、IP3、DG、Ca2+ )转导至效应器,从而产生生物效应。DG就是甘油二酯。
4、关于受体的叙述,错误的是
A、可与特异性配体结合
B、一般是功能蛋白质等生物大分子
C、某些受体与配体结合时具有可逆性
D、某些受体与配体结合时具有难逆性
E、拮抗剂与受体结合无饱和性
【正确答案】 E
【答案解析】 受体数量是有限的,其能结合的配体量也是有限的,因此受体具有饱和性,在药物的作用上反映为最大效应。
配体与受体的结合是化学性的,既要求两者的构象互补,还需要两者间有相互吸引力。绝大多数配体与受点结合是通过分子间的吸引力如范德华力、离子键、氢键,是可逆的。受体与配体所形成的复合物可以解离,也可被另一种特异性配体所置换,少数是通过共价键结合,后者形成的结合难以逆转。
5、使激动剂的最大效应降低的是
A、激动剂
B、拮抗剂
C、竞争性拮抗剂
D、部分激动剂
E、非竞争性拮抗剂
【正确答案】 E
【答案解析】 非竞争性拮抗剂既可以使激动药的量效曲线右移(即达到原同效应所需的剂量增大),又可以使激动剂的最大效应降低(即,即使增加剂量,也无法达到原有的最大效应)。
6、受体完全激动剂的特点是
A、亲和力高,内在活性强
B、亲和力高,无内在活性
C、亲和力高,内在活性弱
D、亲和力低,无内在活性
E、亲和力低,内在活性弱
【正确答案】 E
【答案解析】 非竞争性拮抗剂既可以使激动药的量效曲线右移(即达到原同效应所需的剂量增大),又可以使激动剂的最大效应降低(即,即使增加剂量,也无法达到原有的最大效应)。
7、完全激动药的概念是
A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性
B、与受体有较强亲和力,无内在活性
C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性
D、与受体有较弱的亲和力,无内在活性
E、以上都不对
【正确答案】 A
【答案解析】 将既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药,它们能与受体结合并激活受体而产生效应。根据亲和力和内在活性,激动药又能分为完全激动药和部分激动药。完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性;部分激动药对受体有很高的亲和力,但内在活性不强。
8、关于药物与受体相互作用的说法错误的是
A、KD意义是引起最大效应一半时的药物剂量或浓度
B、KD越大,则亲和力越小,二者成反比
C、药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力,还要有内在活性
D、完全激动药,α=0
E、部分激动药内在活性α<100%
【正确答案】 A
【答案解析】 药物对受体有很高的亲和力和内在活性,与受体结合后产生最大效应Emax,称为完全激动药。
9、特异质反应是由于
A、药物剂量过大而引起
B、用药时间过长而引起
C、药物作用选择性低、作用较广而引起的
D、药物过敏而引起
E、某些个体对药物产生不同于常人的反应
【正确答案】 E
【答案解析】 特异质反应是指某些个体对药物产生不同于常人的反应,与其遗传缺陷有关。
10、以下不是妊娠妇女禁用的是
A、四环素类
B、青霉素类
C、烷化剂
D、氨基糖苷类抗生素
E、抗癫痫药
【正确答案】 B
【答案解析】 妊娠妇女,尤其受孕后3~8周,禁止使用四环素类、抗代谢药、烷化剂、氨基糖苷类抗生素、抗凝药、抗癫痫药和一些激素等,因为上述药物具有致畸作用。
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