2018执业药师考试药物化学试题：第四章

　　循环系统药物

　　单项选择题

　　4-1. 非选择性β-受体拮抗剂propranolol的化学名是

　　A. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-2-丙醇

　　B. 1-(2，6-二甲基苯氧基)-2-丙胺

　　C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇

　　D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯

　　E. 2，2-二甲基-5-(2，5-二甲苯基氧基)戊酸

　　4-2. 属于钙通道阻滞剂的药物是

　　4-3. Warfarin sodium在临床上主要用于：

　　A. 抗高血压 B. 降血脂

　　C. 心力衰竭 D. 抗凝血

　　E. 胃溃疡

　　4-4.下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：

　　A. 盐酸胺碘酮 B. 盐酸美西律

　　C. 盐酸地尔硫卓 D. 硫酸奎尼丁

　　E. 洛伐他汀

　　4-5. 属于AngⅡ受体拮抗剂是:

　　A. Clofibrate B. Lovastatin

　　C. Digoxin D. Nitroglycerin

　　E. Losartan

　　4-6. 哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：

　　A. 硫酸奎尼丁 B. 盐酸美西律

　　C. 卡托普利　 D. 华法林钠

　　E. 利血平

　　4-7. 口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：

　　A. 甲基多巴 B. 氯沙坦

　　C. 利多卡因 D. 盐酸胺碘酮

　　E. 硝苯地平

　　4-8. 盐酸美西律属于()类钠通道阻滞剂。

　　A. Ⅰa B. Ⅰb

　　C. Ⅰc D. Ⅰd

　　E. 上述答案都不对

　　4-9. 属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是：

　　A. 依普沙坦 B. 氯沙坦

　　C. 坎地沙坦 D. 厄贝沙坦

　　E. 缬沙坦

　　4-10 . 下列他汀类调血脂药中，哪一个不属于2-甲基丁酸萘酯衍生物?

　　A. 美伐他汀 B. 辛伐他汀

　　C. 洛伐他汀 D. 普伐他汀

　　E. 阿托伐他汀

　　二、配比选择题

　　[4-11~4-15]

　　A. 利血平 B. 哌唑嗪

　　C. 甲基多巴 D. 利美尼定

　　E. 酚妥拉明

　　4-11. 专一性a1受体拮抗剂，用于充血性心衰

　　4-12. 兴奋中枢a2受体和咪唑啉受体，扩血管

　　4-13. 主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗

　　4-14. 分子中含邻苯二酚结构，易氧化;兴奋中枢a2受体，扩血管

　　4-15. 作用于交感神经末梢，抗高血压

　　[4-16~4-20]

　　A. 分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应

　　B. 分子中含联苯和四唑结构

　　C. 分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久

　　D. 结构中含单乙酯，为一前药

　　E. 为一种前药，在体内，内酯环水解为bb--羟基酸衍生物才具活性

　　4-16. Lovastatin 4-17. Captopril

　　4-18. Diltiazem 4-19. Enalapril

　　4-20. Losartan

　　三、比较选择题

　　[4-21~4-25]

　　A. 硝酸甘油 B. 硝苯地平C. 两者均是

　　D. 两者均不是

　　4-21. 用于心力衰竭的治疗 4-22. 黄色无臭无味的结晶粉末

　　4-23. 浅黄色无臭带甜味的油状液体 4-24. 分子中含硝基

　　4-25. 具挥发性，吸收水分子成塑胶状

　　[4-26~4-30]

　　A. Propranolol hydrochloride B. Amiodarone hydrochloride

　　C. 两者均是 D. 两者均不是

　　4-26. 溶于水、乙醇，微溶于氯仿 4-27. 易溶于氯仿、乙醇，几乎不溶于水

　　4-28. 吸收慢，起效极慢，半衰期长 4-29. 应避光保存

　　4-30. 为钙通道阻滞剂

　　四、多项选择题

　　4-31. 二氢吡啶类钙通道阻滞剂类药物的构效关系是：

　　A. 1，4-二氢吡啶环为活性必需

　　B. 3，5-二甲酸酯基为活性必需，若为乙酰基或氰基活性降低，若为硝基则激活钙通道

　　C. 3，5-取代酯基不同，4-位为手性碳，酯基大小对活性影响不大，但不对称酯影响作用部位

　　D. 4-位取代基与活性关系(增加)：H < 甲基 < 环烷基 < 苯基或取代苯基

　　E. 4-位取代苯基若邻、间位有吸电子基团取代时活性较佳，对位取代活性下降

　　4-32. 属于选择性b1受体拮抗剂有：

　　A. 阿替洛尔 B. 美托洛尔

　　C. 拉贝洛尔 D. 吲哚洛尔

　　E. 倍他洛尔

　　4-33. Quinidine的体内代谢途径包括：

　　A. 喹啉环2`-位发生羟基化 B. O-去甲基化

　　C. 奎核碱环8-位羟基化 D. 奎核碱环2-位羟基化

　　E. 奎核碱环3-位乙烯基还原

　　4-34. NO供体药物吗多明在临床上用于：

　　A. 扩血管 B. 缓解心绞痛

　　C. 抗血栓 D. 哮喘

　　E. 高血脂

　　4-36. 硝苯地平的合成原料有：

　　A. aβ-萘酚 B. 氨水

　　C. 苯并呋喃 D. 邻硝基苯甲醛

　　E. 乙酰乙酸甲酯

　　4-37. 盐酸维拉帕米的体内主要代谢产物是：

　　A. N–去烷基化合物 B. O-去甲基化合物

　　C. N–去乙基化合物 D. N–去甲基化合物

　　E. S-氧化

　　4-38. 下列关于抗血栓药氯吡格雷的描述，正确的是：

　　A. 属于噻吩并四氢吡啶衍生物 B. 分子中含一个手性碳

　　C. 不能被碱水解 D. 是一个抗凝血药

　　E. 属于ADP受体拮抗剂

　　4-39. 作用于神经末梢的降压药有：

　　A. 哌唑嗪 B. 利血平

　　C. 甲基多巴 D. 胍乙啶

　　E. 酚妥拉明

　　4-40. 关于地高辛的说法，错误的是：

　　A. 结构中含三个a-d-洋地黄毒糖 B. C17上连接一个六元内酯环

　　C. 属于半合成的天然甙类药物 D. 能抑制磷酸二酯酶活性

　　E. 能抑制Na+/K+-ATP酶活性