第二章 药物分析基础
一、最佳选择题
1、取样要求:当样品数为n时,一般就按
A、n≤300时,按n的1/30取样
B、n≤300时,按n的1/10取样
C、n≤3时,只取1件
D、n≤3时,每件取样
E、n>300时,随便取样
2、误差为
A、测量值与真实值之差
B、测量值对真实值的偏离
C、误差占测量值的比例
D、SD
E、RSD
3、线性方程式是
A、x=y+a
B、y=a+x
C、y=b±ax
D、y=bx
E、A=a+Bc
4、将0.12与6.205相乘,其积应是
A、0.7446
B、0.745
C、0.75
D、0.74
E、0.7
5、将0.369、0.0035、0.18相加,其和应是
A、0.5525
B、0.552
C、0.553
D、0.55
E、0.6
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6、若38000只有两位有效数字的话,则可写为
A、3.8×104
B、38×103
C、0.38×105
D、38
E、3.8
7、0.00850为简便可写成
A、0.85×10-2
B、8.5×10-3
C、8.5×10-4
D、8.50×10-3
E、850×10-5
8、对药品检验工作中测量的有效数字的要求是
A、只允许最末的一位差1
B、只允许最末二位欠佳
C、只允许最后一位差±1
D、只允许最后一位差0.3mg
E、只允许最后一位差2
9、不属于系统误差者为
A、方法误差
B、操作误差
C、试剂误差
D、仪器误差
E、偶然误差
10、一个测定方法测定结果的精密度好,准确度也应该高的前提是
A、消除误差
B、消除了系统误差
C、消除了偶然误差
D、多做平行测定次数
E、消除了干扰因素
11、定量限常用信噪比法来确定,一般以信噪比多少时相应的浓度或注入仪器的量进行确定
A、10:1
B、8:1
C、5:1
D、3:1
E、2:1
12、测定样品的重复性实验,至少应有多少次测定结果才可进行评价
A、10
B、6
C、8
D、5
E、3
13、用于原料药中杂质或成药中降解产物的定量测定的分析方法验证不需要考虑
A、精密度
B、准确度
C、检测限
D、选择性
E、线性与范围
14、原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰
A、体内内源性杂质
B、内标物
C、辅料
D、合成原料、中间体
E、同时服用的药物
15、计量器具是指
A、能测量物质量的仪器
B、能测量物质质量好坏的仪表
C、评定计量仪器性能的装置
D、能用以测出被测对象量值的装置、仪器仪表、量具和用于统一量值的标准物质
E、事业单位使用的计量标准器具
16、“药品检验报告书”必须有
A、送检人签名和送检日期
B、检验者、送检者签名
C、送检单位公章
D、应有详细的实验记录
E、检验者、复核者签名和检验单位公章
17、检验记录作为实验的第一手资料
A、应保存一年
B、应妥善保存,以备查
C、待检验报告发出后可销毁
D、待复合无误后可自行处理
E、在必要时应作适当修改
18、杂质检查一般
A、为限度检查
B、为含量检查
C、检查最低量
D、检查最大允许量
E、用于原料药检查
19、鉴别是
A、判断药物的纯度
B、判断已知药物的真伪
C、判断药物的均一性
D、判断药物的有效性
E、确证未知药物
20、检测限与定量限的区别在于
A、定量限规定的最低测定浓度应符合精密度要求
B、定量限规定的最低测定量应符合准确度要求
C、检测限是以信噪l:15(2:1)来确定最低水平,而定量限是以信噪比(3:1)来确最低水平
D、定量限规定的最低浓度应符合一定的精密度和准确度要求
E、检测限以ppm、ppb表示,定量限以%表示
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