一、选择题
A型题：
1. 某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约：
A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99%
2. 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约：
A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99%
3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值：
A .2 B. 3 C. 4 D.5 E.6
4.下列情况可称为首关消除：
A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低
B 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。
C 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
D 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少
5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：
A 胃粘膜 B 小肠 C 横结肠 D 乙状结肠 E 十二指肠
6. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是：
A.在杀菌作用上有协同作用 B.二者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用 D.延缓抗药性产生 E.以上都不对
7、药物的t1/2是指：
A.药物的血药浓度下降一半所需时间
B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时
D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克
E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人
睡了：
A.2h B.3h C.4h D.5h E.0.5h
9、药物的作用强度，主要取决于：
A.药物在血液中的浓度 B.在靶器官的浓度大小 C.药物排泄的速率大小
D.药物与血浆蛋白结合率之高低 E.以上都对
10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：
A.3个 B.4个 C.5个 D.6个 E.7个
11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：
A.在胃中解离增多，自胃吸收增多 B.在胃中解离减少，自胃吸收增多
C.在胃中解离减少，自胃吸收减少 D.在胃中解离增多，自胃吸收减少
E.无变化
12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲
药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：
A.小于4h B.不变 C.大于4h D.大于8h E.大于10h
13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：
A.有效血浓度 B.稳态血浓度 C.峰浓度 D.阈浓度 E.中毒浓度
14、药物产生作用的快慢取决于：
A.药物的吸收速度 B.药物的排泄速度 C.药物的转运方式
D.药物的光学异构体 E.药物的代谢速度
15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：
A.加速药物从尿液的排泄 B.加速药物从尿液的代谢灭活
C.加速药物由脑组织向血浆的转移 D.A和C. E.A和B
16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：
A.增强 B.减弱 C.不变 D.无效 E.相反
17、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：
A.1个 B.3个 C.5个 D.7个 E.9个
18、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：
A.16h B.30h C.24h D.40h E.50h
19、药物的时量曲线下面积反映：
A.在一定时间内药物的分布情况 B.药物的血浆t1/2长短
C.在一定时间内药物消除的量 D.在一定时间内药物吸收入血的相对量
E.药物达到稳态浓度时所需要的时间
20、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：
A.0.5L B.7L C.50L D.70L E.700L
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