A型题(40分)
1.有关制剂中易水解的药物有B
A.酚类
B.酰胺类
C.烯醇类
D.六碳糖
E.芳胺类
2.生物药剂学研究中的剂型因素不包括D
A.药物的理化性质
B.药物的处方组成
C.药物的剂型及用药方法
D.药物的疗效和毒副作用
E.药物制剂的工艺过程
3.药物与受体结合时采取的构象为A
A.药效构象
B.反式构象
C.优势构象
D.扭曲构象
E.最低能量构象
4.有关颗粒剂叙述不正确的是
A.应用携带比较方便
B.颗粒剂溶出和吸收速度均较快
C.颗粒剂可分为可溶颗粒、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等
D.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂
E.颗粒剂可以直接吞服,也可以冲入水中饮入
答案:B
5.可作为粉末直接压片,有“干黏合剂”之称的是E
A.淀粉
B.乳糖
C.微粉硅胶
D.无机盐类
E.微晶纤维素
6.造成裂片和顶裂的原因错误的是B
A.颗粒过干
B.硬度不够
C.颗粒中细粉太多
D.弹性复原率大
E.压力分布的不均匀
7.在片剂中兼有黏合作用和崩解作用的是E
A.EC
B.PVP
C.HPMC
D.PEG
E.L-HPC
8.关于热原性质的错误表述是C
A.耐热性
B.滤过性
C.光不稳定性
D.不挥发性
E.水溶性
9.下列辅料中,可作为栓剂油脂性基质的是C
A.聚乙二醇 B.聚乙烯醇
C.椰油酯 D.甘油明胶
E.聚维酮
10.关于注射剂特点的说法,错误的是C
A.药效迅速 B.剂量准确
C.使用方便 D.作用可靠
E.适用于不宜口服的药物
11.利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是C
A. 制成溶解度小的盐或酯
B. 与高分子化合物生成难溶性盐
C. 包衣
D. 控制粒子大小
E. 将药物包藏于溶蚀性骨架中
12.固体分散体的类型中不包括D
A.简单低共熔混合物
B.固态溶液
C.无定形
D.多晶型
E.共沉淀物
13.可用于制备缓、控释制剂的亲水凝胶骨架材料是A
A.羟丙甲纤维素
B.单硬脂酸甘油酯
C.大豆磷脂
D. 无毒聚氯乙烯
E.乙基纤维素
14.脂质体的主要特点不包括A
A.工艺简单易行
B.缓释作用
C.在靶区具有滞留性
D.提高药物稳定性
E.降低药物毒性
15.影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是E
A.胃肠液的成分
B.胃排空
C.食物
D.循环系统的转运
E.药物在胃肠道中的稳定性
16.关于易化扩散的错误表述是B
A.又称中介转运
B.不需要细胞膜载体的帮助
C.有饱和现象
D.存在竞争抑制现象
E.转运速度大大超过被动扩散
17.关于药物代谢的错误表述是C
A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C.通常代谢产物比原药物的极性小,水溶性差
D.药物代谢主要在肝脏进行,也有一些药物肠道代谢率较高
E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排
18.β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强,这种现象称为E
A.敏化作用 B.拮抗作用
C.相加作用 D.互补作用
E.协同作用
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19.药物的安全指数是指D
A. ED50/LD50 B. ED5/LD95
C. LD50/ED50 D. LD5/ED95
E. LD95/ED5
20.药物与受体结合的特点,不正确的是E
A.选择性 B.可逆性
C.特异性 D.饱和性
E.持久性
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