第 401 题
受体完全激动剂应该是()
A.亲和力高,内在活性弱
B.亲和力低,内在活性强
C.亲和力低,内在活性弱
D.亲和力高,内在活性强
E.亲和力高,无内在活性
正确答案:D,
第 402 题
关于受体存在的部位,正确的是()
A.离子通道受体主要位于细胞核上
B.酪氨酸激酶受体是跨膜蛋白
C.细胞膜上有受体,细胞内无受体
D.细胞膜上有离子通道,但离子通道不是受体
E.G蛋白偶联受体位于胞质中
正确答案:B,
第 403 题
加入竞争性拮抗药后,相应受体激动药的量-效曲线将会()
A.平行右移,最大效应不变
B.平行左移,最大效应不变
C.向右移动,最大效应降低
D.向左移动,最大效应降低
E.保持不变
正确答案:A,
第 404 题
受体是()
A.激素
B.第二信使
C.配体的一种
D.神经递质
E.生物大分子
正确答案:E,
第 405 题
某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时()
A.作用点改变
B.作用机制改变
C.作用性质改变
D.最大效应改变
E.作用强度改变
正确答案:E,
第 406 题
已确定的第二信使不包括()
A.cAMP
B.cGMP
C.肾上腺素
D.一氧化氮
E.磷酸肌醇
正确答案:C,
第 407 题
量一效曲线可以为用药提供何种参考()
A.药物的体内过程
B.药物的毒性性质
C.药物的给药方案
D.药物的疗效大小
E.药物的安全范围
正确答案:C,
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第 408 题
使量-效曲线右移且最大效应降低()
A.激动药
B.拮抗药
C.部分激动药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药
正确答案:E,
第 409 题
与受体亲和力及内在活性都强()
A.激动药
B.拮抗药
C.部分激动药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药
正确答案:A,
第 410 题
使量-效曲线平行右移且最大效应不改变()
A.激动药
B.拮抗药
C.部分激动药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药
正确答案:D,
第 411 题
与受体亲和力较强,内在活性较小()
A.激动药
B.拮抗药
C.部分激动药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药
正确答案:C,
第 412 题
与受体亲和力强而无内在活性()
A.激动药
B.拮抗药
C.部分激动药
D.竞争性拮抗药
E.非竞争性拮抗药
正确答案:B,
第 413 题
效价高、效能强的激动剂()
A.亲和力及内在活性都强
B.具有一定亲和力但内在活性弱
C.与亲和力和内在活性无关
D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性,与激动剂竞争相同受体
正确答案:A,
第 414 题
受体部分激动药()
A.亲和力及内在活性都强
B.具有一定亲和力但内在活性弱
C.与亲和力和内在活性无关
D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性,与激动剂竞争相同受体
正确答案:B,
第 415 题
竞争性拮抗剂()
A.亲和力及内在活性都强
B.具有一定亲和力但内在活性弱
C.与亲和力和内在活性无关
D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性,与激动剂竞争相同受体
正确答案:E,
第 416 题
非竞争性拮抗剂()
A.亲和力及内在活性都强
B.具有一定亲和力但内在活性弱
C.与亲和力和内在活性无关
D.有亲和力、无内在活性,与受体不可逆性结合
E.有亲和力、无内在活性,与激动剂竞争相同受体
正确答案:D,
第 417 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
关于受体的描述中正确的是()
A.是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质
B.都有固定的分布和功能
C.被激动后的结果可能是效应器官兴奋,也可能是抑制
D.药物必须全部与受体结合才能发挥最大效应
E.受体可使激动药转化为代谢物
正确答案:A,B,C,
第 418 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药理学部分 > 第一章药理学总论 >
符合受体的描述是()
A.是一类蛋白质
B.是由药物诱导产生的
C.与药物的结合是可逆的
D.与药物结合后必然引起兴奋性效应
E.与药物结合后必然引起抑制性效应
正确答案:A,C,
第 419 题
按一级动力学消除的药物达到稳态血药浓度的时间长短取决于()
A.给药途径
B.生物利用度
C.剂量大小
D.分布速度
E.半衰期
正确答案:E,
第 420 题
为维持药物的有效浓度,应()
A.每天3次给药
B.每4h给药一次
C.服用加倍的维持剂量
D.根据消除半衰期制定给药方案
E.服用负荷剂量
正确答案:D,
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