第2章 药品调剂和药品管理
药品质量验收
1 药品的包装与说明书
2 药品的外观质量检查
3 有效期
药品有效期按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示。
其具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者“有效期至XXXX年XX月XX日”。
2016.09.01和2016.9.1那个对呢?
药品的外观质量检查
检查方法：
最基本的技术依据：比较法。建立在合格药品与不合格药品对照比较基础上。
处理：一旦判定药品变质应按照假药处理，不得再使用。
不同剂型的药品外观检查的内容药品性状包括：如下
片剂——片面光滑、无杂质、无色斑，厚度均匀，气味、味道正常
胶囊剂——无瘪粒、变形、膨胀等现象，胶囊壳无脆化等。
颗粒剂——外形、大小、气味，检查有无潮解、结块、发霉、生虫等。
软膏剂——均匀度、细腻度、有无异臭、酸败、干缩、变色、油层析出变质等。
栓剂——外形应大小一致，无瘪粒、变形、膨胀、软化、霉变、异臭等。
散剂——有无吸潮结块、发黏、生霉、变色等
丸剂——有无虫蛀、霉变、粘连、色斑、裂缝等
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