第六节 溶液剂
1.概念
低分子药物溶解于溶剂中所形成的澄明液体,可以口服、外用。
2.制备方法
溶解法。
工艺流程: 药物称量→溶解→滤过→质量检查→包装
主要操作是溶解与过滤。溶解时要取3/4的溶剂,加入称好的药物,搅拌使其溶解。必要时要加热帮助溶解,难溶性药物还可加助溶剂促进溶解。溶解了的药液要过滤,并通过滤器加溶剂至全量。
3.质量要求
含量准确、澄明、稳定、色香味。
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