2018执业药师考试《药事管理法规》强化练习题（十三）

　　一、最佳选择题

　　1、下列关于执业药师的职业道德与服务规范说法错误的是

　　A、“救死扶伤，不辱使命”要求把患者及公众健康放在首位

　　B、“尊重患者，平等相待”要求尊重患者的各类合法权益

　　C、“依法执业，质量第一”要求指导患者合理使用药品，确保药品和药学服务质量

　　D、“尊重同仁，密切协作”要求不得贬低同行，自觉抵制不道德行为和违法行为，努力维护职业声誉

　　2、根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师欲变更执业地区，应当

　　A、办理变更注册手续

　　B、办理注销注册手续

　　C、办理再注册手续

　　D、直接到新地区执业，不需要办理注册手续

　　3、执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为

　　A、1年，6个月

　　B、3年，3个月

　　C、5年，6个月

　　D、7年，3个月

　　4、以下关于“两票制”说法最准确的是

　　A、药品生产企业到流通企业开一次发票，药品生产企业到医疗机构开一次发票

　　B、药品生产企业到流通企业开一次发票，医疗机构到流通企业开一次发票

　　C、药品生产企业到医疗机构开一次发票，医疗机构到流通企业开一次发票

　　D、药品生产企业到流通企业开一次发票，流通企业到医疗机构开一次发票

　　5、关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法错误的是

　　A、建立健全公共卫生服务体系

　　B、加快建设多层次医疗保障体系

　　C、完善以县级公立医院为主的医疗服务体系

　　D、建立健全以国家基本药物制度为基础的药品供应保障关系

　　6、根据《行政复议法》，以下不属于行政复议受案范围的是

　　A、对行政机关作出的警告、罚款、没收违法所得等行政处罚不服的

　　B、认为行政机关侵犯合法的经营自主权的

　　C、对行政机关作出的行政处分或者其他人事处理决定

　　D、申请行政机关依法发放抚恤金、社会保险金或者最低生活保障费，行政机关没有依法发放的

　　7、国家食品药品监督管理总局的主要职责是

　　A、负责药品储备管理

　　B、制定医药行业发展规划

　　C、对生产、流通、消费环节的食品安全和药品的安全性、有效性实施统一监督管理

　　D、负责统筹拟定医疗保险政策、规划和标准

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　　8、药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是

　　A、生物制品

　　B、中药饮片

　　C、非处方药

　　D、中成药

　　9、关于药品生产的说法，正确的是

　　A、药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报国家药品监督管理部门审查批准

　　B、药品生产企业接受委托生产生物制品

　　C、开办药品生产企业，应当经省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》

　　D、药品生产企业采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

　　10、以下证号格式属于新药证书的是

　　A、国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号

　　B、H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

　　C、H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号

　　D、国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

　　11、有关新药监测期的说法，错误的是

　　A、设立新药监测期的部门是省级药品监督管理部门

　　B、在监测期内，不批准其他企业进口或者出口

　　C、设立新药监测期的主要目的是保护公众健康的需要

　　D、药品生产企业生产的新药品种的监测期不超过5年

　　12、根据《处方管理办法》，符合处方书写规则的是

　　A、医疗机构可以编制统一的药品缩写名称

　　B、西药与中成药必须分别开具处方

　　C、中成药和中药饮片可在同一张处方上开具

　　D、新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄

　　13、以下关于抗菌药物临床应用管理的叙述有误的是

　　A、同一通用名称抗菌药物品种，注射剂型和口服剂型各不得超过3种

　　B、医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构

　　C、因特殊治疗需要，医疗机构需使用本机构抗菌药物供应目录以外抗菌药物的，可以启动临时采购程序

　　D、同一通用名抗菌药物品种启动临时采购程序原则上每年不得超过5例次

　　14、医疗机构制剂批准文号的颁发部门及有效期分别为

　　A、设区的市级药品监督管理部门，5年

　　B、省级药品监督管理部门，3年

　　C、省级药品监督管理部门，5年

　　D、设区的市级药品监督管理部门，3年

　　15、向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括

　　A、依法开办的药品零售连锁企业

　　B、具有负责网上实时咨询的执业药师

　　C、具备与上网交易品种相适应的药品配送系统

　　D、获得国家药品监管部门的批准

　　16、根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”，其中查用药合理性

　　A、对药品性状、用法用量

　　B、对临床诊断

　　C、对科别、姓名、年龄

　　D、对药名、剂型、规格、数量

　　17、根据《药品经营许可证管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是

　　A、具有保证所经营药品质量的规章制度

　　B、质量负责人应有一年以上(含一年)药品经营质量管理工作的经验

　　C、大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务

　　D、在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域

　　18、下列药品经营、使用行为，符合国家相关管理规定的是

　　A、甲药店采取开架自选方式销售抗菌药物“头孢唑啉”

　　B、乙药店“凡购买5盒，附赠一盒”的方式促销甲类非处方药“多潘立酮”

　　C、丙执业医师根据医疗需要推荐使用非处方药

　　D、丁药品零售企业通过互联网向消费者销售抗菌药物“头孢曲松”

　　19、根据《医疗机构药事管理规定》，医疗机构药师的主要工作职责不包括

　　A、向公众宣传合理用药知识

　　B、从事儿科新药的研究和开发

　　C、进行肿瘤化疗药物静脉用药配制

　　D、开展药学查房，讨论对危重患者的医疗救治

　　20、中医临床用以治病的药物是中药饮片和中成药，制备中成药的原料是

　　A、中药材

　　B、化学药

　　C、中药饮片

　　D、生物药