2017执业药师药事管理法规题库(十一)

　　一、A型题

　　1.新药是指( )

　　A. 我国未生产过的药品

　　B. 未曾在中国境内上市销售的药品

　　C.国内药品生产企业第一次在中国销售的药品

　　D.没有国家药品标准的药品

　　2.购买甲类非处方药由( )

　　A. 零售药房执业药师决定 B. 执业药师处方

　　C. 药房销售人员介绍 D.消费者自行判断

　　3.执业药师执业范围是( )

　　A. 药品生产、药品经营、药品检验

　　B. 药品研制、药品生产、药品经营

　　C.药品经营、药品使用、药品生产

　　D. 药品生产、药品经营、药品流通

　　4.广义的医药分业是指( )

　　A.药学职业从医学职业中分离出来或成为独立的职业

　　B.医院药房从医院分离出来成为社会药房

　　C.药学从医学中分离出来成为独立的科学体系

　　D.医药分家

　　5.执业药师资格注册机构为( )

　　A. 国家药品监督管理部门 B. 国家人事部

　　C. 国家卫生部 D. 省级药品监督部门

　　6.编纂《中国药典》2000版，一部的指导思想是( )

　　A.赶超与国情相结合 B.突出特点，立足提高

　　C.先进与特色相结合 D.立足于国情

　　7.遴选纳入《基本医疗保险药品目录》的药品必须符合的原则是( )

　　A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并举

　　B.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、保证供应

　　C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能保证供应

　　D.安全有效、技术先进、经济合理

　　8.《基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”( )

　　A.由国家统一制定，各省可部分调整

　　B.由省、自治区、直辖市制定，经国家核准

　　C.各省参照国家制定的参考目录，增减品种不超过总数15%

　　D.由国家统一制定，各省不得调整

　　9.特殊管理的药品是指( )

　　A.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品

　　B.麻醉药品、戒毒药品、精神药品、毒性药品

　　C.麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品

　　D.麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品

　　10.执业药师资格考试属于( )

　　A.执业资格准入考试 B.职业资格准入考试

　　C.药师资格准入考试 D.主管药师资格考核

　　1、B 2、D 3、C 4、A 5、D

　　6、B 7、C 8、D 9、C 10、B

　　二.X型题

　　26.药品的质量特性包括( )

　　A. 有效性 B. 安全性

　　C. 应用性 D. 稳定性 E. 均一性

　　27.有关药品监督管理下列那些描述是不正确的( )

　　A. 药品监督管理的行政主体是国家卫生部

　　B. 药品监督管理的内容是相对方遵守药品管理法律法规及药品标准的情况

　　C. 药品监督管理的目的是防止和纠正相对方的违法行为

　　D. 药品监督管理应当遵循自愿、平等、公平、诚实信用的原则

　　E. 药品监督管理的对象是作为行政相对方的公民、法人或其他组织

　　28.药学的社会任务有( )

　　A. 研制新药 B. 生产供应药品

　　C. 保证合理用药 D. 培养药师、药学科学家和企业家

　　E. 组织药学力量

　　29.执业药师实行注册制度，申请注册者必须同时具备的是( )

　　A.学历证明 B. 取得《执业药师资格证书》

　　C. 经执业单位同意 D. 遵纪守法，遵守职业道德

　　E. 身体健康，能坚持在执业药师岗位工作

　　30.药师职业道德规范主要由以下几部分组成( )

　　A. 药师与病人的关系 B. 药师与其他药师医务人员之间的关系

　　C. 药师与社会的关系 D. 药师与家庭的关系

　　E. 药师与法律的关系

　　26、ABDE 27、AC 28、ABCDE 29、BCDE 30、ABC