2017执业药师药事管理法规考点习题及答案（4）

　　1.批准仿制药品进行人体生物等效性试验的部门是

　　A.国家药品监督管理局

　　B.中国药品生物制品检定所

　　C.省级药品监督管理部门

　　D.省级药品检验所

　　E.国家药品监督管理局药品市评中心

　　显示答案 正确答案:C

　　2.《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》的制定依据是

　　A.处方药与非处方药分类管理办法》

　　B.《人民共和国药品管理法》

　　C.《国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定》

　　D.《药品流通监督管理办法(暂行)》

　　E.《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》

　　显示答案 正确答案:C

　　3.麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过

　　A.二日常用量、连续使用不得超过五天

　　B.二日常用量、连续使用不得超过七天

　　C.三日常用量、连续使用不得超过五天

　　D.三日常用量、连续使用不得超过七天

　　E.五日常用量、连续使用不得超过七天

　　显示答案 正确答案:D

　　4.药品有效期是指药品在一定的贮存条件下

　　A.使用安全的期限

　　B.疗效保证的期限

　　C.性状稳定的期限

　　D.作用可靠的期限

　　E.能够保持其质量的期限

　　显示答案 正确答案:E

　　5.《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定，医疗机构和药品经营业必须向取得

　　A.药品GMP认证资格证书的企业采购药品

　　B.GB/T19000-ISO/9000标准系列的企业采购药品

　　C.药品生产企业合格证和有执业药师资格证书人员的经营企业采购药品

　　D.合法生产或者经营药品资格的企业采购药品

　　E.药品生产企业许可证和药品GMP认证合格的企业采购药品

　　显示答案 正确答案:D

　　6.《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并

　　A.建立完整的生产记录，保存十年备查

　　B.建立完整的生产记录，保存八年备查

　　C.建立完整的生产记录，保存六年备查

　　D.建立完整的生产记录，保存五年备查

　　E.建立完整的生产记录，保存三年备查

　　显示答案 正确答案:D

　　7.国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的目的是

　　A.建立药品分类管理制度，保障人民用药安全有效

　　B.加快医疗保险制度改革，保障职工基本医疗

　　C.保障职工医疗用药

　　D.加强和规范城镇职工基本医疗保障定点医疗机构管理

　　E.加强和规范城镇职工基本医疗保障定零售药店管理

　　显示答案 正确答案:B

　　8.按照《关于我国实施处方药与非处方药分类管理若干意见的通知》，购买非处方药品需

　　A.医生处方

　　B.社区医护人员处方

　　C.消费者自行判断

　　D.生产厂家销售人员推荐

　　E.药店销售人员介绍

　　显示答案 正确答案:C

　　9.医院药事管理委员会的组成人员为

　　A.主管院长、药剂科主任及有关科室负责人

　　B.主管院长、人事科长有关科室负责人

　　C.药剂科主任及有关科室负责人

　　D.主管院长、药剂科主任、人事科长

　　E.药剂科主任、人事科长及有关科室负责人

　　显示答案 正确答案:A

　　10.医药实用新型专利权期限自申请日起计算为

　　A.7年6个月

　　B.10年

　　C.20年

　　D.7年

　　E.12年

　　显示答案 正确答案:B

　　11.依照《中药品种保护条例》受保护的中药品种，必须是列入

　　A.国家基本药物目录品种

　　B.国家药品标准的品种

　　C.国家基本医疗保险用药目录品种

　　D.国家第一批非处方药目录品种

　　E.公费医疗报销用药目录品种

　　显示答案 正确答案:B

　　12.在1999年开始的《药品生产企业许可证》换证工作中，暂不换证的是

　　A.生产药用化工原料的企业

　　B.生产药用空心胶囊的企业

　　C.血液制品生产企业

　　D.近两年来开办的企业

　　E.近两年发生重大质量事故的企业

　　显示答案 正确答案:B

　　13.依据《人民共和国行政处罚法》对责令停产业、吊销许可证等行为，当事人要求听证的，应与在行政机关告知后

　　A.十日内提出

　　B.十五日内提出

　　C.三日内提出

　　D.五日内提出

　　E.七日内提出

　　显示答案 正确答案:C

　　14.国家药品监督管理局药品注册司的职责之一是

　　A.拟定、修订和颁布药品的法定标准

　　B.拟定、修订医疗器械、卫生材料的法定标准

　　C.核发医疗器械产品注册证和生产许可证

　　D.审核临床药理基地

　　E.拟定、修订药品经营质量管理规范并监仔实施

　　显示答案 正确答案:E

　　15.国家药品监督管理局制定并实行《进口药品国内销售代理商备案规定》的根据是

　　A.《新药审批办法》

　　B.《进口药品管理办法》

　　C.《医药商品质量管理规范》

　　D.《药品流通监督管理办法(暂行)》

　　E.《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》

　　显示答案 正确答案:B

　　16.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》规定，必须依法加强药品监督管理的各个环节为

　　A.研制、生产、流通、价格、广告、监督

　　B.研制、生产、检验、流通、价格、广告

　　C.研制、生产、流通、使用、广告、监督

　　D.生产、流通、价格、广告、监督、使用

　　E.研制、生产、流通、价格、广告、使用

　　显示答案 正确答案:E

　　17.调配中药饮片用的计量器具应定期校验，并有

　　A.复核签字手续

　　B.验收制度

　　C.报告制度

　　D.合格标志

　　E.检查记录

　　显示答案 正确答案:E

　　18.《医院药剂管理办法》规定，调剂和制剂所需原料、辅料应符合药用标准，没有标准的经过安全试验并经

　　A.医院主管院长批准后方可使用

　　B.药剂科主任批准后方可使用

　　C.科室副主任药师以上人员批准后方可使用

　　D.药事管理委员会审核批准后方可使用

　　E.省级药品监督管理部门批准后方可使用

　　显示答案 正确答案:D

　　19.与《关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场的紧急通知》规定不符合的是

　　A.对以药品展销中心名义变根开办的药品集贸市场必须依法予以取缔

　　B.除国家主管部门批准的中药材专业市场外，禁止开办其它各种药材市场

　　C.中药材专业市场严禁出售国家规定限据销售的中药材

　　D.城乡集贸市场可以出售自种自采的地产中药材

　　E.城乡集贸市场可以出售中药饮片

　　显示答案 正确答案:E

　　20.《戒毒药品管理办法》规定，主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是

　　A.卫生部

　　B.公安部

　　C.国家药品监督管理局

　　D.国家经济贸易委员会

　　E.国家中医药管理局

　　显示答案 正确答案:C