2016执业药师药事管理与法规预习测试题（四）

　　一、单项选择题

　　第 1 题

　　医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则是( )

　　A.安全、有效、合理的原则

　　B.安全、合理、适当的原则

　　C.安全、有效、经济的原则

　　D.安全、有效、适当的原则

　　E.安全、有效、科学的原则

　　正确答案：C,

　　第 2 题

　　医疗机构购进药品，必须建立并执行( )

　　A.进货检验收制度，并建有真实完整的药 品购进记录

　　B.进货验收制度，开建立购进记录

　　C.进货检制度，开建立验收记录

　　D.进货的保养制度，开建立保养记录

　　E.进货的分类制度，开建立分类记录

　　正确答案：A,

　　第 3 题

　　"GMP"规定必须使用专用设备和独立的空气 净化系统，并与其他药品生产区域严格分开 的药品是( )

　　A.一般药品

　　B. β-内酰胺结构类药品

　　C.维生素类

　　D.苯二氮杂革类

　　E.烟酸类降血脂药

　　正确答案：B,

　　第 4 题

　　对非处方药专有标识与药品标签、使用说明书、内外包装一体化印刷时，其大小是( )

　　A.可依据SFDA公布的坐标比例确定

　　B.可根据实际需要设定，但必须醒目、清晰， 并按SFDA公布的坐标比例使用

　　C.依SFDA公布的坐标比例与实际情况相比较 确定

　　D.在保证醒目、清晰条件下来确定

　　E.在保证醒目、清晰条件下依SFDA的要求确定

　　正确答案：B,

　　第 5 题

　　药学职业道德的基本范畴的内容有( )

　　A.良心、责任、信誉

　　B.良心、责任、信誉、职业理想

　　C.良心、责任、职业理想

　　D.良心、信誉、职业理想

　　E.责任、信誉、职业理想

　　正确答案：B,

　　第 6 题

　　麻醉药品目录中的罂粟壳只能用于()

　　A.医疗配方和中药饮片使用

　　B.医疗配方和中成药生产使用

　　C.中成药和中药饮片生产使用

　　D.医疗机构为临床紧急调配处方使用

　　E.中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用

　　正确答案：E,

　　第 7 题

　　医用毒性药品的配方用药是( )

　　A.国营药店负责

　　B.国营药店、医疗单位负责

　　C.医疗单位负责

　　D.经营单位负责

　　E.批发企业负责

　　正确答案：B,

　　第 8 题

　　除特殊管理药品和儿科处方外，医疗机构是( )

　　A.不得限制患者到药品零售药店购药

　　B.不得限制公民到药品零售药店请执业药师 协助购买非处方药

　　C.不得限制门诊人员持处方到药品零售药店 购买非处方药

　　D.不得限制门诊人员持处方到药品零售药店 购买处方药

　　E.不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售 企业购药

　　正确答案：E,

　　第 9 题

　　中药饮片的炮制必须按照( )

　　A.国家药典要求炮制

　　B.省级炮制规范炮制

　　C.国家药品标准炮制或省级炮制规范

　　D.特殊法规要求炮制

　　E.地方标准要求炮制

　　正确答案：C,

　　第 10 题

　　药师在核发药品时，针对计算机开具、传递 的处方应当( )

　　A.核对打印的纸质处方，无误后发给药品， 并将打印的纸质处方与计算机传递处方同 时收存备查

　　B.核对打印的纸质处方，并收存备查

　　C.核对打印的纸质处方与计算机传递的处方

　　D.把打印的纸质处方与计算机传递的处方共 同收存备查

　　E.保存计算机传递的处方，以便查阅

　　正确答案：A,

　　第 11 题

　　未经批准擅自委托或者接受委托配制医疗机构制剂的将( )

　　A.对委托方和受托方依照《药品管理法》第 七十二条的规定给予处罚

　　B.对委托方和受托方依照《药品管理法》第 七十五条的规定给予处罚

　　C.对委托方和受托方依照《药品管理法》第 七十六条的规定给予处罚

　　D.对委托方和受托方依照《药品管理法》第 七十四条的规定给予处罚

　　E.对委托方和受托方依照《药品管理法》第 八十四条的规定给予处罚

　　正确答案：D,

　　第 12 题

　　下列属于麻醉药品的是( )

　　A.卡西 B.格鲁米特 C.曲马多

　　D.阿桔片E.马吲哚

　　正确答案：E,

　　第 13 题

　　制定国家基本药物目录的目的是( )

　　A.为了加强国家对药品研制、生产、经营、使 用、监管环节的科学管理和宏观调控

　　B.为了加强国家合理配制资源，保证满足社会 公众的健康要求

　　C.为加强国家对药品研制、生产、经营、使用、 监管环节的科学管理和宏观调控，合理配置 资源、保证满足社会公众的健康要求

　　D.为加强国家家对药品研制、生产、使用环节的 科学管理和宏观调控，合理配置资源

　　E.为加强国家对药品经营、监管等环节的科学 管理和宏观调控，合理配置资源

　　正确答案：C,

　　第 14 题

　　医疗机构配制的制剂是不得( )

　　A.销售和发布广告

　　B.在市场销售或者变相销售，不得发布医疗机 构制剂广告

　　C.在医疗机构之间调剂使用

　　D.在医院内使用的

　　E.凭医生处方在市场销售的

　　正确答案：B,

　　第 15 题

　　SFDA在批准全国性批发企业时应当( )

　　A.明确其所承担的 B.明确其所承担的麻醉药品和第一类精神药品 供药责任区域 C.明确其所承担的麻醉药品和责任供药区域 D.明确其所承担的第一类精神药品供药责任 区域 E.明确其所承担的药品供药责任区

　　正确答案：B,

　　第 16 题

　　药品标签使用注册商标的印刷应当( )

　　A.在药品标签的中心，其文字不得大于通用 名称的三分之一

　　B.在药品标签的左下角，其文字不得大于通 用名称的三分之一

　　C.在药品标签的边角，含文字的，其字体以 单字面积计不得大于通用名称所用字体的 四分之一

　　D.在药品标签的边角，其字体不得大于通用 名称的三分之一

　　E.在药品标签的边角，其字体不得大于通用名称的二分之一

　　正确答案：C,

　　第 17 题

　　药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的应当( )

　　A.立即停止销售或使用该药品，通知药品生 产企业或供货商，并从使用该药的患者追 回药物

　　B.立即停止销售或使用该药品，并上报药监 管理部门并追回该药品

　　C.立即停止销售或使用该药品，并从相关使 用单位和患者手中追回药品

　　D.立即停止销售或者使用该药品，通知药品 生产企业或供货商，并向药监管理部门 报告

　　E.立即停止销售或者使用该药品，并向药监 管理部门报告

　　正确答案：D,

　　第 18 题

　　对经批准的药品广告在发布时应该( )

　　A.不得更改广告内容，药品广告内容需要改 动的，应当重新申请药品广告批准文号

　　B.不得更改广告内容，药品广告内容需要改 动的，无需再申请

　　C.不得更改广告内容，药品广告内容适当改 动时，不必申请广告批准文号

　　D.不得更改广告内容，药品广告内容较大改 动时，可重新申请备案

　　E.药品广告内容需要改动时，应当重新申请 药品广告批准文号

　　正确答案：A,

　　第 19 题

　　伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药 品批准文件的，没有违法所得将( )

　　A.处以2万元以上10万元以下的罚款

　　B.处以3万元以上10万元以下的罚款

　　C.处以1万元以上5万元以下的罚款

　　D.处以2万元以上3万元以下的罚款

　　E.处以2万元以上7万元以下的罚款

　　正确答案：A,

　　第 20 题

　　药品生产、经营企业在销售中不得( )

　　A.在经药监管理部门核准的地址以外的场所 储存药品

　　B.在经药监管理部门核准的地址以外的场所 现货销售药品

　　C.在经药监管理部门核准的地址以外的场所 现货展示药品

　　D.在经药监管理部门核准的地址以外的场所 开订货会

　　E.在经药监管理部门核准的地址以外的场所 储存或现货销售药品

　　正确答案：E,