借助结构中的N的1位和2位氨基与二氢叶酸还原酶中的天门冬氨酸的羧基形成较强的

A.
 

B.
 

C.
 

D.
 

E.
 

单选题第1题借助结构中的N的1位和2位氨基与二氢叶酸还原酶中的天门冬氨酸的羧基形成较强的结合形式，强效抑制二氢叶酸还原酶，从而影响辅酶F的生成，该药是（）。
 

参考答案：B

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单选题第2题在7-乙基-10-羟基喜树碱的结构中引入哌啶基哌啶羰酰基侧链，可与盐酸成盐，得到水溶性药物，进入体内后水解产生药效，属于前药的是（）。
 

参考答案：C

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单选题第3题反式异构体无效，药用顺式异构体，进入肿瘤细胞后水解成水合物，与DNA的两个鸟嘌呤碱基的N7络合成一个封闭的五元螯合物，从而破坏了核苷酸链上嘌呤基与嘧啶之间的键合，扰乱了DNA的双螺旋结构，使其局部变性失活的抗肿瘤药是（）。
 

参考答案：D

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单选题第4题第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，在体内外均可在细胞水平上抑制“费城染色体”的Bcr-Abl酪氨酸激酶的药物是（）。
 

参考答案：E

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涉及考点

药学专业知识（一）考试大纲（2020）

第三章 常用的药物结构与作用

第八节 抗肿瘤药