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属细胞周期特异性药物,长春碱类药物主要

来源:焚题库 [2021-03-31] 【

类型:学习教育

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     阅读以下资料,回答问题。
     细胞周期(cell cycle)是指细胞从一次分裂完成开始到下一次分裂结束所经历的全过程,分为间期与分裂期两个阶段。细胞周期内有两个阶段最为重要:G1~S期和G2~M期:这两个阶段正处在复杂活跃的分子水平变化的时期,容易受环境条件的影响,如果能够人为的进行调控,将对深入了解生物的生长发育和控制肿瘤生长等有重要意义。
     (一)间期
     间期又分为三期,即DNA合成前期(G1期)、DNA合成期(S期)与DNA合成后期(G2期)。
     1.G1期从有丝分裂到DNA复制前的一段时期,又称合成前期,此期主要合成RNA和核糖体。该期特点是物质代谢活跃,迅速合成RNA和蛋白质,细胞体积显著增大。这一期的主要意义在于为下阶段S期的DNA复制作好物质和能量的准备。G1期细胞体积逐渐增大,制造RNA(包括tRNA,mRNA,rRNA以及核糖体等)。RNA的合成又导致结构蛋白和酶蛋白的形成,这些酶又控制着形成新细胞成分的代谢活动。G1又分为G1早期和G1晚期两个阶段:细胞在G1早期中合成各种在G1期内所特有的RNA和蛋白质,而在G1晚期至S期则转为合成DNA复制所需要的若干前体物和酶分子,包括胸腺嘧啶激酶、胸腺嘧啶核苷酸激酶、脱氧胸腺嘧啶核苷酸合成酶等,特别是DNA聚合酶急剧增高。这些酶活性的增高对于充分利用核酸底物在S期合成DNA是不可少的条件。
     细胞进入G1期后,并不是毫无例外地都进入下一期继续增殖,在此时可能会出现三种不同前景的细胞。①增殖细胞:这种细胞能及时从G1期进入S期,并保持旺盛的分裂能力,例如消化道上皮细胞及骨髓细胞等。②暂不增殖细胞或休止细胞,这类细胞进入G1期后不立即转入S期,在需要时(如损伤、手术等)才进入S期继续增殖,例如肝细胞及肾小管上皮细胞等。③不增殖细胞,此种细胞进入G1期后,失去分裂能力,终身处于G1期,最后通过分化、衰老直至死亡。例如高度分化的神经细胞、肌细胞及成熟的红细胞等。
     2.S期 即DNA合成期,在这一阶段完成DNA的合成以及合成与DNA组装构成染色质等有关的组蛋白。DNA含量在此时期增加一倍。S期终结时,每一染色体复制成两个染色单体。生成的两个子代DNA分子与原来DNA分子的结构完全相同。一个人体细胞核直径10~20μm,其中DNA含量为10g,如拉成一根DNA链,长度可达3m。哺乳类动物细胞S期一般为6~8小时。DNA的复制能在几小时内完成,主要是由于DNA链分成许多的复制单位(复制子)(可多达10000个左右),它们可在S期的不同时间分别复制。另外,在S期内还有组蛋白的合成组蛋白基因在G1~S期之间活化,组蛋白mRNA的转录增大,并在整个S期内连续进行。己合成的组蛋白使新合成的DNA很快转为核组蛋白复合体。
     3.G2期 DNA合成后期,是有丝分裂的准备期。在这一时期,DNA合成终止,形成DNA完整结构,大量合成RNA及蛋白质,包括微管蛋白和促成熟因子等。
     G2期是DNA复制结束和开始有丝分裂之间的间隙,在这期间细胞合成某些蛋白质和RNA分子,为进入有丝分裂提供物质条件。用放射标记的时RNA前体和蛋白质前体示踪,表明G2期进行着强烈的RNA和蛋白质的合成。假如破坏这些合成过程,细胞就不能过渡到M期。G2期合成的是染色体浓缩以及形成有丝分裂器所需的成分。有人认为G2期继续完成从S期就开始的微管蛋白的合成,为M期纺锤丝的组装提供原料。在G2晚期开始合成有丝分裂因子。在某些缺少G1期细胞中,G2期更为复杂,还要担负起其他细胞G1期中所要完成的事件。也有少数情况,S期结束后立即开始有丝分裂,而不存在G2期。
     (二)分裂期
     M期:细胞分裂期。有丝分裂时期,是细胞形态结构发生急速变化的时期,包括一系列核的变化、染色质的浓缩、纺锤体的出现,以及染色体精确均等地分配到两个子细胞中的过程,使分裂后的细胞保持遗传上的一致性。M期虽是形态变化最为显著的时期,
     但其呼吸作用反而降低,蛋白质合成明显下降,RNA合成及其他代谢周转停止,这是由于有丝分裂期所需要的能量和其他基本物质均在间期内合成和贮备好了有关。
     细胞的有丝分裂(mitosis)需经前、中、后,末期,是一个连续变化过程,由一个母细胞分裂成为两个子细胞。一般需1~2小时。
     1.前期(prophase)染色质丝高度螺旋化,逐渐形成染色体(chromosome)。染色体短而粗,强嗜碱性。两个中心体向相反方向移动,在细胞中形成两极;而后以中心粒随体为起始点开始合成微管,形成纺锤体。随着核仁相随染色质的螺旋化,核仁逐渐消失。核被膜开始瓦解为离散的囊泡状内质网。
     2.中期(metaphase)细胞变为球形,核仁与核被膜已完全消失。染色体均移到细胞的赤道平面,从纺锤体两极发出的微管附着于每一个染色体的着丝点上。从中期细胞可分离得到完整的染色体群,共46个,其中44个为常染色体,2个为性染色体。男性的染色体组型为44+XY,女性为44+XX。分离的染色体呈短粗棒状或发夹状,均由两个染色单体借狭窄的着丝点连接构成。
     3.后期(anaphase)由于纺锤体微管的活动,着丝点纵裂,每一染色体的两个染色单体分开,并向相反方向移动,接近各自的中心体,染色单体遂分为两组。与此同时,细胞被拉长,并由于赤道部细胞膜下方环行微丝束的活动,该部缩窄,细胞遂呈哑铃形。
     4.末期(telophase)染色单体逐渐解螺旋,重新出现染色质丝与核仁;内质网囊泡组合为核被膜;细胞赤道部缩窄加深,最后完全分裂为两个2倍体的子细胞
     (三)细胞周期运行
     以有丝分裂方式增殖的细胞从一次分裂结束到下一次分裂结束所经历的过程。这一过程周而复始。细胞生命活动大部分时间是在间期度过的,如大鼠角膜上皮细胞的细胞周期内,间期占14000分钟。分裂期仅占70分钟。细胞周期各阶段都有复杂的生化变化。间期是细胞合成DNA、RNA、蛋白质和各种酶的时期,是为细胞分裂准备物质基础的主要阶段。
     在一个增殖的细胞群中,所有细胞并非是同步增殖的,它们在细胞周期运行中,可能有四种命运;①细胞经M期又开始第二次周期:②停止于G2期,称为G2期细胞(R2),它受某种刺激后可进入周期;③停止在G1期,称为休止细胞或G0期细胞,这类细胞受某种刺激后仍能进入周期,继续进行有丝分裂;细胞周期的调节主要是通过G1期的阻留而实现的,G0期即指细胞处于阻留的状态。细胞通过M期一分为二,有的可继续分裂进行周期循环,有的转入G0期:④丧失生命力近于死亡的细胞,称为丢失细胞,或称不再分裂的细胞。继续分裂的细胞沿着细胞周期从一个有丝分裂期到下一个分裂期。不再分裂的细胞离开了细胞周期不再分裂,最终死亡。
     (四)抗肿瘤药物分类
     细胞周期非特异性药物(cell cycle nonspecific agents,CCNSA)是指对处于细胞增殖周期中的各期(G1、S、G2、M)或是休止期的细胞(G0期)均具有杀灭作用的药物。它们大多能与细胞中的DNA结合,阻断其复制。从而表现其杀伤细胞的作用。
     细胞周期特异性药物(cell cycle nonspecific agents,CCNSA)是指那些能作用于细胞增殖的整个或大部分周期时相的药物。由于S期是DNA合成的主要时期,M期是细胞分裂的主要时期,因此大多数CCSA都针对于这两个时期,可分为:①S期特异性药物,作用机制为抑制DNA合成,抑制拓扑异构酶的药物:②G2期特异性药物,主要为破坏DNA结构(在S期DNA合成之后)的药物;③M期特异性药物,作用机制主要为抑制微管发挥作用的药物。

     

    单选题第1题长春碱类作用机制为与微管蛋白结合,抑制微管聚合,从而使纺锤丝不能形成,细胞有丝分裂停止于中期,属细胞周期特异性药物。长春碱类药物主要()。
     

    A.G0期细胞

    B.G1期细胞

    C.S期细胞

    D.G2期细胞

    E.M期细胞

    参考答案:E

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    答案解析:本题考查抗肿瘤药的作用特点。长春碱类作用机制为与微管蛋白结合,抑制微管聚合,从而使纺锤丝不能形成,细胞有丝分裂停止于中期,属细胞周期特异性药物,主要作用于M期细胞。故正确答案为E。
     

    单选题第2题根据以下药物的作用机制,结合上面资料的内容,判断以下药物属于细胞周期非特异性药物的是()。
     

    A.博来霉素的化学结构的左边部分含有多个少见的氨基酸、糖及嘧啶环、咪唑,右边部分含有平面的二噻唑环。在与DNA作用时,左边的部分和金属铁离子(二价铁)形成螯合物,从而激活博来霉素,其右边部分的平面二噻唑环与DNA的小沟中特定的部分结合,破坏已经合成的DNA结构,导致DNA裂解,达到治疗肿瘤的目的

    B.柔红霉素直接作用于DNA或嵌入DNA,干扰DNA的模板功能从而干扰转录过程,阻止mRNA的形成

    C.依托泊苷通过抑制拓扑异构酶而发挥细胞毒作用,使DNA不能复制,造成不可逆的DNA链破坏,从而导致肿瘤细胞凋亡

    D.多西他赛能促进微管聚合,同时抑制微管的解聚,从而使纺锤体失去正常功能,细胞有丝分裂停止

    E.甲氨蝶呤主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸(体内合成嘌呤核斗辛酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶),从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻,导致DNA的生物合成受到抑制

    参考答案:B

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    答案解析:本题考查抗肿瘤药的作用特点。(1)博来霉素作用机制主要为破坏DNA结构(在S期DNA合成之后),因此属于针对G2期的细胞周期特异性药物(也可作用于S期晚期,但对于G2期的作用更显著)。(2)蒽环类抗肿瘤抗生素有柔红霉素(DNR)、多柔比星(ADM)、表柔比星(EPI)、吡柔比星(THP)等,这些抗生素大多是直接作用于DNA或嵌入DNA,干扰DNA的模板功能从而干扰转录过程,阻止mRNA的形成。抗肿瘤抗生素为细胞增殖周期非特异性抑制剂药物,对增殖和非增殖细胞均有杀伤作用。(3)拓扑异构酶抑制剂是直接抑制拓扑异构酶,阻止DNA复制及抑制时RNA合成。包括拓扑异构酶Ⅰ抑制剂和拓扑异构酶Ⅱ抑制剂。拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的代表药有伊立替康、拓扑替康、羟喜树碱;拓扑异构酶Ⅱ抑制剂的代表药有依托泊苷、替尼泊苷。本类药物抑制处于增殖期的肿瘤细胞,属于细胞周期特异性药物(针对S期)。通过抑制拓扑异构酶而发挥细胞毒作用,使DNA不能复制,造成不可逆的DNA链破坏,从而导致肿瘤细胞凋亡。(4)紫杉醇类(紫杉醇、多西他赛)能促进微管聚合,同时抑制微管的解聚,从而使纺锤体失去正常功能,细胞有丝分裂停止,根据资料可知,属细胞周期特异性药物,主要作用于M期细胞。(5)四氢叶酸是在体内合成嘌呤核苷酸和嘧啶脱氧核苷酸的重要辅酶,甲氨蝶呤作为一种叶酸还原酶抑制剂,主要抑制二氢叶酸还原酶而使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻,导致DNA的生物合成受到抑制。此外,甲氨蝶呤也有对胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA与蛋白质合成的作用则较弱,甲氨蝶呤主要作用于细胞周期的S期,属细胞周期特异性药物,对G1/S期的细胞也有延缓作用,对G1期细胞的作用较弱。甲氨蝶呤所属的抗代谢药(干扰核酸生物合成的药物),还包括二氢叶酸还原酶抑制剂(培美曲塞)、胸腺核苷合成酶抑制剂(氟尿嘧啶、卡培他滨)、嘌呤核苷合成酶抑制剂(巯嘌呤、硫鸟嘌呤)、核苷酸还原酶抑制剂(羟基脲)、DNA多聚酶抑制剂(阿糖胞苷、吉西他滨),均是通过模拟机体正常代谢物质,如叶酸、嘌呤碱、嘧啶碱等化学结构而合成的类似物。这类药物与机体内有关代谢物质发生特异性的拮抗作用,从而干扰核酸,尤其是DNA的生物合成,从而阻止肿瘤细胞的分裂繁殖。这些药物均属于细胞周期特异性药物,主要作用于细胞周期的S期。故正确答案为B。

     

    涉及考点

    药学专业知识(二)考试大纲(2020)

    第十二章 抗肿瘤药物

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