药品不良反应报告的有关规定是

来源：焚题库 [2018-04-09] 【大中小】

类型：学习教育

题目总量：200万+

软件评价：

下载版本

多项选择题药品不良反应报告的有关规定是

A.上市1年以后所有药品-应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件

B.上市3年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

C.上市5年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

D.上市3年以后和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应

E.上市5年以内和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应

参考答案：CE

涉及考点

药学综合知识与技能考试大纲

第四章、用药安全

题库产品名称	试题数量	原价	优惠价	免费体验	购买
2021年执业药师《药学综合知识与技能》考试题库	4026题	￥50.00	￥39.00	免费体检	立即购买
2021年《执业西药师全科》考试题库	15545题	￥200.00	￥99.00	免费体检	立即购买