2020临床执业医师药理学测评题：药物代谢动力学

　　A型题：

　　1. 某弱酸药物pka=3.4,在血浆中解离百分率约：

　　A.10% B.90% C.99%

　　D.99.9% E.99.99%

　　2. 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约：

　　A.1% B.0.1%

　　C.0.01% D.10% E.99%

　　3.某弱碱性药在pH5时，非解离部分为90.9%，该药pKa的接近数值：

　　A .2 B. 3

　　C. 4 D.5 E.6

　　4.下列情况可称为首关消除：

　　A 苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低

　　B 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。

　　C 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少

　　D 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少

　　5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：

　　A 胃粘膜 B 小肠 C 横结肠

　　D 乙状结肠 E 十二指肠

　　6. 临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是：

　　A.在杀菌作用上有协同作用

　　B.二者竞争肾小管的分泌通道

　　C.对细菌代谢有双重阻断作用

　　D.延缓抗药性产生 E.以上都不对

　　7、药物的t1/2是指：

　　A.药物的血药浓度下降一半所需时间

　　B.药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

　　C.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

　　D.与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

　　E.药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

　　8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：

　　A.2h B.3h C.4h

　　D.5h E.0.5h

　　9、药物的作用强度，主要取决于：

　　A.药物在血液中的浓度

　　B.在靶器官的浓度大小

　　C.药物排泄的速率大小

　　D.药物与血浆蛋白结合率之高低

　　E.以上都对

　　10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：

　　A.3个 B.4个 C.5个

　　D.6个 E.7个

　　11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

　　A.在胃中解离增多，自胃吸收增多

　　B.在胃中解离减少，自胃吸收增多

　　C.在胃中解离减少，自胃吸收减少

　　D.在胃中解离增多，自胃吸收减少

　　E.无变化

　　12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲

　　药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：

　　A.小于4h B.不变 C.大于4h

　　D.大于8h E.大于10h

　　13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

　　A.有效血浓度 B.稳态血浓度

　　C.峰浓度 D.阈浓度 E.中毒浓度

　　14、药物产生作用的快慢取决于：

　　A.药物的吸收速度 B.药物的排泄速度

　　C.药物的转运方式

　　D.药物的光学异构体 E.药物的代谢速度

　　15、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：

　　A.加速药物从尿液的排泄

　　B.加速药物从尿液的代谢灭活

　　C.加速药物由脑组织向血浆的转移

　　D.A和C. E.A和B

　　16、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：

　　A.增强 B.减弱 C.不变 D.无效 E.相反

　　17、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：

　　A.1个 B.3个 C.5个

　　D.7个 E.9个

　　18、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：

　　A.16h B.30h

　　C.24h D.40h E.50h

　　19、药物的时量曲线下面积反映：

　　A.在一定时间内药物的分布情况

　　B.药物的血浆t1/2长短

　　C.在一定时间内药物消除的量

　　D.在一定时间内药物吸收入血的相对量

　　E.药物达到稳态浓度时所需要的时间

　　20、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：

　　A.0.5L B.7L C.50L

　　D.70L E.700L

　　21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：

　　A.药物自肾脏的转运 B.药物在肝脏的转化

　　C.胃肠对药物的吸收

　　D.药物与血浆蛋白的结合率 E.个体差异

　　22、二室模型的药物分布于：

　　A.血液与体液 B.血液与尿液

　　C.心脏与肝脏

　　D.中央室与周边室 E.肺脏与肾脏

　　23、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：

　　A.血浆稳态浓度 B.有效血浓度

　　C.血浆浓度

　　D.血浆蛋白结合率 E.阈浓度

　　24、关于坪值，错误的描述是：

　　A.血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度

　　B.通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值

　　C.坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度

　　D.坪浓度的高限(峰)和低限(谷)的差距与每次用药量成正比

　　E.首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度

　　25、药物的零级动力学消除是指：

　　A.药物完全消除至零

　　B.单位时间内消除恒量的药物

　　C.药物的吸收量与消除量达到平衡

　　D.药物的消除速率常数为零

　　E.单位时间内消除恒定比例的药物

　　26、按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于：

　　A.0.301/kE. B.2.303/kE.

　　C.ke/0.693 D.0.693/kE. E.ke/2.303

　　27、离子障指的是：

　　A.离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过

　　B.非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过

　　C.非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过

　　D.非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过

　　E.以上都不是