A型题
1.首次剂量加倍的原因是
A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了延长半衰期
C.为了增强药理作用 D.为了使血药浓度继持高水平
E.为了提高生物利用度
2.何种给药方法吸收最快
A.口服 B.皮下注射 C.肌注
D.舌下含服 E.吸入
3.弱酸性药在碱性尿液中
A.解离多,重吸收少,排泄快
B.解离少,重吸收多,排泄慢
C.解离多,重吸收多,排泄慢
D.解离少,重吸收少,排泄快
E.以上都不对
4.药物的吸收是指
A.药物进入胃肠道 B.药物进入胃肠粘膜细胞
C.药物由给药部位进入血循环 D.药物由血液进入器官组织
E.以上都不是
5.何种给药途径存在首过消除
A.静注 B.肌注 C.口服 D.舌下 E.直肠
6.药物的生物利用度与下列哪一过程有关
A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 E.药物效应
7.阿司匹林与双香豆素合用时使后者抗凝作用增强的原因是
A.促进后者吸收 B.抑制后者代谢
C.抑制后者排泄 D.竞争血浆蛋白结合后者游离浓度增高
E.以上皆非
8.一般而言,同类药中与血浆蛋白结合率高者
A.起效慢,作用时间短 B.起效快,作用时间短
C.起效慢,作用时间长 D.起效快,作用时间长
E.以上均不对
9.大多药物的生物转化部位是
A.血浆 B.肺 C.肝 D.肾 E.消化道
10.氯霉素升高苯妥英钠血浓度的原因是
A.促进其吸收 B.与其竞争血浆蛋白 C.减少其贮存
D.抑制其代谢 E.阻止其排泄
11.机体排泄药物的主要途径是
A.肾 B.汗腺 C.唾液腺 D.胃肠道 E.胆汁
12.药物的肠肝循环可影响药物的
A.药理活性 B.分布 C.起效快慢
D.作用持续时间 E.以上都不是
13.药物的消除不包括
A.代谢灭活 B.随尿排出 C.随粪便排出
D.由血液进入作用部位 E.以上都不是
14.按一级动力学消除的药物特点为
A.药物的半衰期与剂量有关
B. 单位时间内实际消除的药量递增
C.单位时间内实际消除的药量不变
D. 为绝大多数药物的消除方式
E.体内药物经2-3个t1/2后,可基本清除干净
15.药物血浆半衰期的长短取决于
A.给药剂量 B.原血药浓度 C.吸收速度
D.消除速度 E.与上述均无关
16.药物作用持续时间主要取决于
A.吸收 B.分布 C.血浆蛋白结合率
D.消除 E.均不对
17.一次给药后约经几个半衰期可消除96%
A.1 B.3 C.5 D.7 E.9
B型题
A.精神依赖性 B.耐受性 C.躯体依赖性
D.高敏性 E.耐药性
18.少数病人较小的剂量即产生较强作用,甚至中毒称为
19.机体反复用药后,一旦中断,病人出现主观不适症状并渴望继续用药称为
20.反复用药后,机体一旦中断用药即出现戒断症状称为
21.机体重复用药使药效下降,须加大剂量才能保持原有疗效称为
1.A 2.E 3.A 4.C 5.C 6.A 7.D 8.C 9.C l0.D 11.A 12.D 13.D 14.D 15.D 16.D 17.C 18.D 19.A 20.C 21.B
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