[A型题]
1.阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约()。
A.1%B.0.1%C.0.01% D.10%E.99%
2.在酸性尿液中弱碱性药物()。
A.解离少，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收少，排泄快
C.解离少，再吸收少，排泄快
D.解离多，再吸收多，排泄慢
E.排泄速度不变
3.促进药物生物转化的主要酶系统是()。
A.细胞色素P450酶系统
B.葡萄糖醛酸转移酶
C.单胺氧化酶
D.辅酶II
E.水解酶
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4.pKa值是指()。
A.药物90%解离时的pH值
B.药物99%解离时的pH值
C.药物50%解离时的pH值
D.药物不解离时的pH值
E.药物全部解离时的pH值
5.药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使()。
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物转运加快
D.药物排泄加快
E.暂时失去药理活性
6.临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是().
A.在杀菌作用上有协同作用
B.两者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用
D.延缓抗药性产生
E.以上都不对
7.使肝药酶活性增加的药物是().
A.氯霉素B.利福平C.异烟肼D.奎尼丁E.西咪替丁
8.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为().
A.10小时左右B.20小时左右C.1天左右D.2天左右E.5天左右
9.口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?()
A.每隔两个半衰期给一个剂量
B.首剂加倍
C.每隔一个半衰期给一个剂量
D.增加给药剂量
E.每隔半个半衰期给一个剂量
10.药物在体内开始作用的快慢取决于()。
A.吸收B.分布C.转化D.消除E.排泄
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