第二十七单元 肠道病毒
第一节 概述
人类肠道病毒的种类和共性
人类肠道病毒属小RNA病毒科。人类肠道病毒包括:脊髓灰质炎病毒Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型,柯萨奇病毒A组l一24型,8组l一’6型,埃可病毒l~34型和新肠道病毒68、69、70、71型。
肠道病毒的共同特性:球形,直径2430nm,20面体立体对称,无包膜,有衣壳。基因为单正股RNA。在污水或粪便中可存活数月。不同肠道病毒可引起相同症状,同一种病毒可引起不同临床表现。
第二节 脊髓灰质炎病毒
型别、致病性、免疫性和防治原则
脊髓灰质炎病毒三个血清型之间中和试验无交叉免疫反应。
脊髓灰质炎病毒是脊髓灰质炎的病原体。主要通过粪一口传播,病毒可侵犯脊髓前角运动神经细胞,引起暂时性或永久性弛缓性肢体麻痹,故亦称小儿麻痹症,多见于儿童。但如%以上的人,病毒感染后不出现或只出现轻微临床症状。只有0.1%一2%的病人产生麻痹症状,并留下后遗症。病后,对同型病毒有较牢固的免疫力,主要是SIgA,血清中IgG和IgM。SIgA能清除咽喉部和肠道内病毒,防止其侵入血流。血清中和抗体主要清除血流中的病毒,阻断其向中枢神经系统扩散。IgG和IgA能持续多年,甚至终生。因此,再感染同型病毒极为少见。脊髓灰质炎病毒型间有部分共同抗原,故对异型也有低滴度保护力。婴幼儿通过胎盘接受母体给抒的IgG抗体获得自然被动免疫,一般在6个月内较少发生感染。
防治主要是对婴幼儿和儿童实行人工主动免疫。我国自1986年实行.2月龄开始连服3次三价121服脊髓灰质炎减毒活疫苗(TOPV)每次间隔l个月,4岁时加强一次,脊髓灰质炎发病率持续下降。
第三节 柯萨奇病毒与埃可病毒
致病性
柯萨奇病毒和埃可病毒传播途径及致病机制与脊髓灰质炎病毒相似,以隐性感染为多见。显形感染包括无菌性脑膜炎、胞疹性咽炎、胸痛、心机炎、心周炎、手足口病、眼病亦可能与糖尿病有关。病后具有型特异性免疫,中和抗体保持时间较长,局部SIgA对病毒感染具有重要防御作用。目前尚无特异性防治方法。
第四节 急性胃肠炎病毒
轮状病毒的形态及致病性
球形,直径7075nm,核心为双股RNA,由ll个基因片段组成,外有双层衣壳,呈车轮辐条状,故称为轮状病毒。只有具有双层衣壳结构的完整病毒颗粒才有感染性。
轮状病毒引起急性胃肠炎,主要传播途径为粪一口传播。
轮状病毒可分为7个组(A~G),AC轮状病毒能引起人类和动物腹泻,DG组只能引起动物腹泻。A组轮状病毒感染最为常见,它是婴幼儿腹泻的最重要的病原体。有60%以上婴幼儿急性胃肠炎系由轮状病毒引起。在发展中国家是导致婴幼儿死亡的主要原因之一,患者以6月至2岁婴幼儿多见。温带地区秋冬季是疾病发生的主要季节。
柯萨奇A组可使乳鼠产生广泛性骨骼肌炎,引起驰缓性麻痹;柯萨奇B组病毒:心肌炎、心包炎、人病毒性心肌炎重要的病原体。人类感染机会较多,主要经粪-口途径,亦可由呼吸道传播。
A组轮腹泻,B组柯奇心