11.如图中a、b是真核细胞某基因的两条链，g是另外一条多核苷酸链，下列说法正确的是( )
A.图中的酶是DNA聚合酶
B.g彻底水解后能生成6种小分子物质
C.该过程只发生在细胞核中
D.b链中碱基G占28%，则g中碱基A占22%
[答案] B
[解析] 图示过程只以一条链做模板，是转录过程，酶是RNA聚合酶，A错误;g是RNA，彻底水解后能生成一种核糖、四种碱基、一种磷酸，共6种小分子物质，B正确;该过程也可能发生在线粒体中，C错误;b链中碱基G占28%，则a链中碱基C占28%，只能推知g中碱基G占28%，D错误。
12.若下图中的各部分彻底水解，得到产物种类最多的是( )
A.① B.②
C.③ D.④
[答案] B
[解析] 该图为翻译过程，①为信使RNA，彻底水解得到1种核糖、1种磷酸、4种碱基共6种产物;②为核糖体，成分是蛋白质和RNA，彻底水解得到多种氨基酸和RNA的6种水解产物;③为转运RNA，水解得到6种产物;④为多肽，水解得到多种氨基酸;故②彻底水解得到产物种类最多，故B正确。
13.孟德尔在对一对相对性状进行研究的过程中，发现了基因的分离定律。下列有关基因分离定律的几组比例，能直接说明基因分离定律实质的是( )
A.F2的表现型比例为31
B.F1产生配子的比例为11
C.F2基因型的比例为12∶1
D.测交后代的比例为11
[答案] B
[解析] 基因分离定律实质是位于同源染色体上的等位基因彼此分离，故A、C错误，B正确;测交实验是对分离现象解释的验证，D错误。
14.孟德尔在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上，利用“假说—演绎法”成功提出基因分离定律，他做出的“演绎”是( )
A.亲本产生配子时，成对的等位基因发生分离
B.杂合子自交产生31的性状分离比
C.两对相对性状杂合子产生配子时非等位基因自由组合
D.杂合子与隐性亲本杂交后代发生11的性状分离比
[答案] D
[解析] 孟德尔采用测交实验验证基因的分离定律，即用杂合子与隐性亲本杂交，后代发生11的性状分离比。故选D。
15.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )
①一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病
②一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
③携带遗传病基因的个体会患遗传病
④不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
A.①② B.③④
C.①②③ D.①②③④
[答案] D
[解析] 一个家族中仅一代人出现的疾病可能是遗传病，如常染色体隐性遗传病，故①错;一个家族中几代人都出现的疾病可能不是遗传病，如某地区缺碘，会导致该地区的人都出现大脖子病，故②错;携带遗传病基因的个体不一定患遗传病，如常染色体隐性遗传病的杂合子，不患遗传病，故③错;不携带遗传病基因的个体可能患遗传病，如21三体综合症患者，没有致病基因但患遗传病，故④错，因此D正确。
16.假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法，包括“提出问题、作出假设、演绎推理、检验推理、得出结论”五个基本环节。利用该方法，孟德尔发现了两个遗传规律。下列关于孟德尔的研究过程的分析不正确的是( )
A.提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的
B.为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计并完成了测交实验
C.孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”
D.孟德尔发现的遗传规律不可以解释所有有性生殖生物的遗传现象
[答案] C
[解析] 豌豆纯合亲本杂交子代都是显性性状，自交后代出现性状分离，对此提出问题，故A正确。为了验证作出的假设是否正确，孟德尔设计测交实验用子一代和隐性个体杂交，验证假设，故B正确。孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由遗传因子控制”，受认识限制，没有提出染色体和基因，故C错。孟德尔发现的遗传规律针对有性生殖的细胞核遗传，不适合细胞质遗传，故D正确。
17.金鱼草正常花冠对不整齐花冠为显性，高株对矮株为显性，红花对白花为不完全显性，杂合状态是粉红花。如果纯合的红花、高株、正常花冠植株与纯合的白花、矮珠、不整齐花冠植株杂交，在F2中具有与F1表现型相同的植株的比例是( )
A.3/32 B.3/64
C.9/32 D.9/64
[答案] C
[解析] 假设纯合的红花、高株、正常花冠植株基因型是AABBCC，纯合的白花、矮珠、不整齐花冠植株基因型是aabbcc，F1是AaBbCc，自交后与F1表现型相同的概率是3/4×3/4×1/2=9/32，故选C。
18.(2015·合肥)下列有关人类疾病的叙述，正确的是( )
A.线粒体肌病等细胞质基因引起的疾病不能遗传给子代
B.染色体异常遗传病是染色体数目不正常导致的
C.囊性纤维病是由基因突变引起的一种遗传病
D.多基因遗传病是指受两个以上基因控制的遗传病
[答案] C
[解析] 卵细胞中含细胞质基因，所以细胞质基因引起的疾病可以通过卵细胞遗传给后代，A错误;染色体异常包括染色体结构异常和染色体数目异常两种，B错误;囊性纤维病是基因突变引起的，可以遗传，C正确;多基因遗传病是指受两对及以上等位基因或多个微效基因控制的遗传病，D错误。
19.(2015·唐山)图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上，据图分析合理的是( )
A该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病
B.控制该性状的基因位于Y染色体上，因为男性患者多
C.无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子
D.若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4
[答案] C
[解析] Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，说明该病是隐性遗传病，该遗传病基因可以位于常染色体上、X染色体上(C区段)、X和Y染色体的同源区段(B区段)上，A错误;图中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色体上，B错误;若基因位于常染色体上，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为Aa，若基因位于C区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa，若基因位于B区段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都为XAXa，C正确;若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1、Ⅱ2基因型为XAY、XAXa，Ⅲ2为携带者的可能性为1/2，D错误。
20. (2015·潍坊)图示为细胞内DNA分子上头尾衔接的三个基因组成的结构基因群。同时且共同转录成一个mRNA，核糖体沿mRNA移动，直至合成完mRNA所编码的全部多肽。该过程( )
A.在原核细胞内①过程还未结束即可进行②过程
B.一个mRNA分子上结合多个核糖体合成的多条肽链都相同
C.决定①②过程开始和终止的结构存在于RNA分子上
D.①和②进行的碱基配对方式完全一致
[答案] A
[解析] 图中①表示转录过程，②表示翻译过程，原核细胞中这两个过程可以同时进行，A正确;图中DNA分子上有三个基因，故表达出的多肽链不止一种，B错误;决定转录过程开始和终止的结构为启动子和终止子，位于DNA分子上，C错误;转录和翻译过程碱基配对方式并不完全相同，D错误。
